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以钨酸钠和钛酸四丁酯为原料,采用一步水热法制备了TiO_2-WO_3复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(Brunauer-Emmett-Teller,BET)和拉曼光谱仪(Raman)等对催化剂的形貌、结构等性能进行表征分析,并以亚甲基蓝为模型污染物,研究了TiO_2-WO_3复合材料的光催化活性。结果表明,水热法制备的纯WO_3和TiO_2-WO_3复合材料均为单斜晶相,复合材料呈微米线状结构,分散均匀。光降解实验表明纯WO_3对亚甲基蓝的降解率仅为71.52%,掺杂TiO_2后可显著提高WO_3的光催化活性,经过70 min光照后,TiO_2-WO_3复合材料对10 mg/L亚甲基蓝溶液的脱色效果明显,降解率达85.76%。 相似文献
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采用自然延流法在载玻片基底上制备出纳米TiO2薄膜,以300W高压汞灯为光源,进行光催化降解苯酚溶液的研究.结果表明,制备的纳米TiO2薄膜对苯酚有稳定的光催化氧化降解性能,且TiO2薄膜具有很好的寿命,重复使用多次后,其光催化性能几乎不变.少量的H2O2与TiO2有很好的协同催化作用,使得苯酚光催化氧化速度极大加快,且苯酚降解率随着H2O2量的增加而不断上升.高效液相色谱(HPLC)测试结果表明,在光照4h时,降解苯酚溶液的产物为对苯二酚、邻苯二酚、顺丁烯二酸、草酸和甲酸等,光照6h时,降解产物基本转化为草酸和甲酸. 相似文献
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TiO2光催化降解黄药试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了正丁基黄药和异丁基黄药在二氧化钛悬浮液体系下的光催化降解行为。研究结果表明,异丁基黄药比正丁基黄药更容易降解。TiO2用量、溶液pH值、光催化时间、黄药浓度等因素影响黄药光催化降解效果。动力学研究表明正丁基黄药和异丁基黄药的光催化降解行为服从一级动力学模型。采用UV波长扫描技术在200~800nm范围内对光催化过程进行了扫描,结果表明,在异丁基黄药光催化降解过程中产生了过黄药(ROCS2O^-)的中间产物,而在正丁基黄药的光催化降解过程中则没有产生中间产物。 相似文献
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掺杂金属离子纳米TiO2/高岭石复合光催化材料制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以高岭石为载体,用Sol-gel法并掺杂金属离子制备钛溶胶,并以薄膜形式固定在高岭石表面上,经洗涤、过滤、干燥、煅烧得到纳米TiO2/高岭石复合光催化材料.利用XRD、IR、SEM、TEM、Raman等检测手段,分析研究TiO2薄膜和矿物表面的结合形态、界面的某些特性及反应的可能机理,为研究负载固定化技术,提高纳米TiO3/矿物复合材料光催化活性的途径提供理论依据.研究表明,高岭石表面TiO2是以锐钛矿形态存在.搀杂8%Zn2+的样品中发现部分Zn2+和Ti4+化合生成ZnTiO3,应当控制Zn2+含量小于8%.SEM、TEM形貌分析表明在高岭石表面均匀覆盖着1~10nm的TiO2晶体薄膜. 相似文献
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通过一步水热法制备了MoS2-石墨烯-电气石(MoS2-GR-T)复合光催化剂。拉曼光谱显示氧化石墨烯被还原为石墨烯。紫外可见漫反射光谱分析表明,MoS2、MoS2-T和MoS2-GR-T样品的带隙能量分别为2.01、1.91和1.79 eV,证明电气石的引入降低了禁带宽度。以罗丹明B染料为模拟污染物,在氙灯照射下研究了复合材料的光催化性能。与MoS2和MoS2-GR相比,MoS2-石墨烯-电气石(MoS2-GR-T)复合材料表现出更好的光催化降解活性。在光照60 min时,罗丹明B的降解率达93.9%。MoS2-GR-T复合材料的光催化活性增强主要是由于其表面暴露出更多的光催化活性位点,提高了光吸附能力和电荷分离效率。研究结果表明,无金属助催化剂与极性矿物偶联可以提高光催化剂的电荷效率。 相似文献
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采用液相沉积法在煤矸石烧结滤料表面制备了TiO2/SiO2 复合膜,研究了TiO2/SiO2 复合膜对淮南某化工厂DDNP废水的光催化降解效果。试验结果表明:在将废水稀释20倍(CODCr为318 mg/L,色度为3 750倍),使废水初始pH为3,投加占废水体积0.9%的双氧水,以及光照的同时辅之以曝气条件下,用TiO2/SiO2复合膜对废水光催化降解1 h,废水脱色率和CODCr下降率分别达到75.54%和61.51%,效果比较理想。 相似文献
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黑色TiO2作为一种新型光催化材料被广泛关注,但利用黏土改性黑色TiO2来提升其应用性能却鲜有报道。以高岭石为原料,钛酸四丁酯为前驱体,通过溶剂热法合成黑色TiO2/高岭石(b-TiO2/Kaol)光催化剂。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X-射线光电子能谱(XPS)技术对材料微观形貌及表面结构进行表征。研究了制备条件、负载量对材料可见光催化性能的影响,并结合动力学模型考察了亚甲基蓝(MB)初始pH值对去除效果的影响。结果表明,当摩尔比n (Ti4+):n (BH4-)为1:0.56、n (HNO3):n (H2O)为1:11.5、合成时间为12 h、水热合成温度为180℃时,制备黑色TiO2(b-TiO2)光催化活性最强;b-TiO2负载量为20%制得的b-TiO2/Kaol具有最佳的光催化性能,对MB的去除率达89.7%,光催化降解过程符合一级动力学模型。MB溶液初始pH为5~7更有利于MB的去除。Ti3+的掺杂使得b-TiO2光响应范围扩大,高岭石改性b-TiO2增强了b-TiO2/Kaol的吸附能力,两者协同促进了光催化性能的提高。 相似文献
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用自行设计的气固相光催化实验系统,研究催化剂用量、传质扩散、污染物初始浓度、气体相对湿度等因素对1,1,1-三氯乙烷(TCE)TiO2光催化降解的影响。结果表明,加入涂覆了TiO2的铁片使TCE降解率提高了33.7%,风扇的使用没有明显地提高降解率,随污染物初始浓度增加,降解率降低,气体相对湿度为30%时光催化降解率最高。TCE的TiO2光催化降解反应为一级反应。 相似文献
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纳米氧化亚铜的制备及其光催化性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过比较不同的制备方法,选用CuC l水解法制备纳米Cu2O。试验确定了在常压条件下制备纳米Cu2O的最佳反应条件,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对制得的纳米Cu2O进行表征。以该纳米Cu2O为光催化剂,对酸性品红溶液进行光催化氧化降解,考察了纳米Cu2O的加入量、废水浓度、降解时间等对降解性能的影响。结果表明,对于浓度为5 mg/L的酸性品红溶液,当催化剂与酸性品红溶液的固液比为5.6g/L时,太阳光辐照6 h后,降解率能够达到97.96%。另外,重复使用催化剂7次之后,其光催化降解率仍能达到70%以上。 相似文献
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中孔纳米二氧化钛光催化降解苯酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶法合成中孔纳米二氧化钛,考察不同光降解反应条件下其对苯酚溶液的降解效果。结果表明,反应液pH在7~9。通氧速率为1g/L,光催化剂用量为0.3~0.4g/L时,光催化降解效果最好。制备的中孔二氧化钛由于其孔状结构使光催化效率明显高于P-25。 相似文献
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网固定TiO2薄膜的制备及光催化性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用TiO2胶体合成-不锈钢金属网表面浸渍提拉法镀TiO2胶体膜-焙烧工艺制备网固定TiO2薄膜光催化材料,并以偶氮染料废水为降解对象,研究了镀膜次数、焙烧温度以及偶氮染料初始浓度对材料光催化活性的影响。结果表明:镀膜5次后在700 ℃下焙烧2 h,可以得到光催化性能优异的金属网固定TiO2薄膜。用该制品对浓度为27 mg/L的偶氮染料废水光降解3 h,降解脱色率达到99.07%。TiO2晶体膜在金属网表面键合牢固,重复使用仍保持良好的光催化活性。 相似文献
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以膨胀珍珠岩(EP)为载体,用微波合成了TiO2/EP光催化材料。研究结果表明:微波功率240W,加热时间5m in,焙烧温度550℃,焙烧时间2h为制备TiO2/EP复合光催化材料的最佳条件。将制得的催化剂进行光催化降解实验,可使浓度为15mg/L的罗丹明B的去除率达90%以上。 相似文献