HArF和HArCl分子稳定性的从头算研究

使用分子轨道从头算方法,在UMP2 6 31G水平上对HArF和HArCl分子的基态和过渡态的结构进行了几何优化.在G2理论框架下,计算的基态到过渡态的势垒值分别是108.86KJ MOL(HArF)和95.83KJ MOL(HArCl),这表明在合适的低温条件下有可能发现稳定的HArCl分子.     

分子的空间构型

把杂化轨道理论与价层电子对互斥理论综合考虑,可以成功地判断和解释共价型分子或离子的空间构型,该法不但克服了杂化轨道理论无法判断中心原子杂化类型的不足,也弥补了价层电子对互斥理论不能说明成键原理的缺陷。     

分子轨道法计算化学键离子性百分数

用分子轨道法近似处理,得到了一个新的估算无机物和有机物化学键离子性百分数的计算公式。用该法计算的结果能较好地与实验结果相符合。     

交替键长共轭体系的分子轨道图形方法

在前文推导了直链交替键长共轭多烯本征多项式的公式基础上,又推导了两种典型的直链交替键长共轭多烯分子片断的水征多项式公式;从而把分子轨道的图形理论方法推广到交替键长共轭体系 EHMO 方法.     

HArF和HArCl分子稳定性的从头算研究

使用分子轨道从头算方法，在UMP2／6-31G水平上对HArF和HArCl分子的基态和过渡态的结构进行了几何优化．在G2理论框架下，计算的基态到过渡态的势垒值分别是108．86KJ／MOL(HArF)和95，83KJ／MOL(HArCl)，这表明在合适的低温条件下有可能发现稳定的HArCl分子．     

分子导线研究进展

介绍了分子器件中具有代表性的分子导线的研究进展,讨论了四种具有分子导线特点的分子体系：即超分子体系,一维电导盘状液晶分子体系,DNA分子体系,线型单发散π－共轭低聚物分子体系,本文引用参考文献49篇。     

超分子光化学分子器件(PMD)的研究进展

介绍了超分子光化学分子器件的研究进展,讨论了四种具有代表性的能组成光化学分子器件的超分子体系,即光能转换分子器件、光分子开关、光分子导线、荧光探针及其它新型光分子器件.     

分子导线研究进展

介绍了分子器件中具有代表性的分子导线的研究进展,讨论了四种具有分子导线特点的分子体系:即超分子体系,一维电导盘状液晶分子体系,DNA分子体系,线型单分散π1004-共轭低聚物分子体系.本文引用参考文献49篇.     

超分子光化学分子器件（PMD）的研究进展

介绍了超分子光化学分子器件的研究进展，讨论了四种具有代表性的能组成光化学分子器件的超分子体系，即光能转换分子器件，光分子开关，光分子导线，荧光探针及其它新型光分子器件。     

用群论的方法求吡嗪分子休克尔本征多项式

应用休克尔分子轨道理论(HMOT)及群论,计算含两个氮原子的芳杂环—吡嗪的休克尔本征多项式(本征函数),该方法根据轨道对称性匹配的原则,能简单求解出本征值来。     

分子轨道理论研究某些化学反应机理

本文用分子轨道理论研究某些化学反应机理。分子轨道理论不但可以说明许多分子的成键情况,解释许多分子的静态性质。近年来用以解释分子在反应过程中的机理也取得了重大进展。     

某些有机分子的双重反应性能的理论解释

本文在阐述普遍化微扰理论（ＧｅｎｅｒａｌｉｚｅｄＰｅｒｔｕｒｂａｔｉｏｎＴｈｅｏｒｙ）的基本方程式（简称ＧＰ方程）和两类控制反应的基础上，解释了一些亲电试剂或亲核试剂的双重反应性．作为ＧＰ方程的特例，用轨道相互作用图象解释某些有机分子的特定反应双重性：构型保持与构型转化等．     

基于机器学习的有机太阳能电池能级预测及分子设计

作为分布式可再生能源关键组成部分的有机太阳能电池,其效率的主要限制因素是分子的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）之间的能级差异。为了能降低有机太阳能电池的制造成本,提高有机太阳能电池的能量转换效率,提出利用机器学习分析有机太阳能电池的能级,指导分子设计。首先,利用机器学习的高效性和成本效益,筛选出20个关键特征,以深入分析其如何影响光伏器件的性能。随后,构建了6种不同的预测模型,对比发现其中基于梯度提升的XGBT模型在预测有机太阳能电池性能方面表现最佳,其决定系数为0.8,并且其均方根误差仅为0.2。最后,利用该模型有效地预测了有机太阳能电池的性能,并且通过对HOMO与LUMO的深入分析,成功识别出两种影响有机太阳能电池能级的关键分子结构。     

双轴分子构成向列型液晶中的分子短程关联

研究了双轴分子构成的向列型液晶.通过二粒子集团理论考虑分子间短程关联.不用任何函数展开,通过迭代方法求解平衡态方程,得到精确的取向分布函数.计算了序参数和单分子内能对温度的依赖关系.给出了向列相-各向同性相相变温度随分子双轴性参数的变化曲线.数值结果较分子场理论更接近于Monte Carlo模拟的结果.     

半经验分子轨道法

半经验分子轨道法在量子化学中十分重要,是化学工作者的有力工具。它以自洽场分子轨道理论为基础,是一种经验地选取参数与必要的量子化学计算巧妙相结合的方法。它不同于经验的分子轨道法,在经验法中,主要根据经验选择相互作用能矩阵元的数值,计算简单,但精度差;它不同于从头计算法,从头计算法是一种以自洽场分子轨道理论为基础的非经验法,计算工作量大。半经验分子轨道法的优点是计算工作量较从头计算法少得多,而且,不但可计算相对能量,也可计算绝对能量。     

Mobius及其相关分子的分子力学计算研究

采用扩充的ＭＭ２程序计算了三－ＴＨＹＭＥ和四－ＴＨＹＭＥ Ｍｏｂｉｕｓ分子及相关的０，２，３次扭曲分子的拓扑构型，给出了在某种扭曲下优化的几何结构，找到了能量随分子几何形状的扭曲而起伏变化的规律，从而提示了分子扭曲的几何位置，解释了已有的实验事实，并给未知分子的合成实验提供了某些理论性指导。     

某些有机分子的双重反应性能的理论解释

本文在阐述普遍化微扰理论的基本方程式和两类控制反应的基础上，解释了一些亲电试剂或亲核试剂的双重反应性。作为ＧＰ方程的特例，用轨道相互作用图象解释某些有机分子的特定反应双重性，构型保持与构型转化等。     

分子电子器件

本文从化学角度阐述了分子电子器件的基本原理和功能,讨论了分子整流器,分子逻辑门和分子导线等3种分子器件,并从理论上分析了这类分子器件的可靠性.由此表明“合成”分子计算机的可能性和目前光化学研究的重要性及其潜在应用前景.     

分子电子学及其LB膜技术

分子电子学是近年来迅速发展起来的崭新学科,理论上的成功将必然导致新型的分子电子器件的产生,而LB膜技术已成为一种对广义分子电子器件进行组装的新技术。文中叙述了分子电子学的发展状况和LB技术在分子电子学中的应用,探讨了该领域的发展前景。     

任意共轭系及其代谢中产物的一揽子分子轨道计算

在发展一揽子分子轨道法和多环芳烃线性符号、即特征数的基础上，提出了适用于任意共轭系的，蕴含分子一切拓扑信息的线性符号；即包括无环系、稠合系、集合系、非苯稠合系及其相应含杂原子系，取代衍生物系的特征数线性符号系统．提出了从这种简捷的线性符号，在计算机自动构成Ｈｃｋｅｌ矩阵和Ｆｏｃｋ矩阵的策略和方法．从而实现了无需输入矩阵，在算机上，原则上可对任意共轭系自动进行任意自洽场分子轨道计算的算法．