钼Ⅵ-3,4-二羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系的显色反应简

研究了在溴化十六烷某三甲铵（CTMAB）存在下,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼（Ⅵ）显色反应的条件。结果表明：在pH为5．0的HAc—NaAc缓冲溶液中,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼（Ⅵ）形成一种橘红色的络合物,其最大吸收峰位于560nm,表观摩尔吸光系数为7．65×10^4L·mol^-1·cm^-1,钼（VI）的质量浓度在0-0．6mg／L范围内符合比尔定律。     

钒/二溴羟基苯基荧光酮/溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

详细研究了显色剂二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下与钒(V)形成配合物的条件。在pH=5.0的乙酸—乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,钒(V)与DBHPF生成紫红色络合物,其最大吸收峰在562nm波长处,摩尔吸光系数ε=5.46×104L·mol-1·cm-1。钒含量在0～10mg/25ml范围内符合比耳定律。如采用适当的分离手段,可用于测定某些复杂试样中的微量钒。     

钒-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

光度法测钒的显色剂较多,羟胺衍生物及偶氮类化合物是其中的重要试剂,但前者的灵敏度很低,并且这两类试剂大多数采用萃取法。最近,有人研究了24种2,3,7-三羟基萤光酮(THF)衍生物和钒的显色反应,指出此类试剂在钒的有机显色剂中具有最高的灵敏度。有人合成过4,5-二溴-2,3,7-三羟基苯基萤光酮(简称Br-PF),但我们未见到用以光度法测钒的报告。本文研究了V(IV)-Br-PF-CTAB三元络合物的显色条件。结果表明,本     

2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法测定微量钒

研究了钒 - 2 ,4-二氯苯基荧光酮 (DCIPF) -CTMAB三元配合物的显色反应条件及应用。结果表明 :在PH =6.0的 (CH2 ) 6N4-HCI缓冲溶液中 ,在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,钒与DCIPF形成 1∶3的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 67nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,钒的含量在 0～ 1 1 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。此方法操作简便、快速 ,在掩蔽剂NaF存在下用于合金钢标样中钒的测定 ,结果满意     

以苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定锰

测定锰常用的方法是高锰酸钾比色法,虽然它的选择性好,但灵敏度低,不适宜微量锰的测定。国内已研究出高灵敏度测定微量锰的方法,如过氧化氢共存下水杨醛肟法和2-(5-溴-吡啶偶氮)5-二乙氨基苯酚光度法。近年来,采用酸性三苯甲烷染料进行不同金属离子的光度测定已得到广泛应用。在这类试剂中,苯基荧光酮(全名2,3,7-三羟基-9-苯基荧光酮,俗名苯芴酮)是一种重要的显色试剂,它和金属离子的显色反应,在加入表面活性剂形成三元络合物时具有较高的灵敏度。除了已报导的用苯基荧光酮测定锡、锗、镓     

二溴羟基苯基荧光酮与钴显色反应的研究

本文初步研究了采用吸光光度法，当溴化十六烷基吡啶存在下，二溴羟基苯基荧光酮与钴（Ⅱ）的显色反应。     

镍-二溴羟基苯基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

研究了在阳离子表面活性剂 (CTMAB)存在下 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH- PF)的显色反应条件 ,在 PH1 2 .1 2 - 1 2 .70范围内 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮及阳离子表面活性剂生成紫红色络合物 ,其摩尔吸光系数为 1 .5 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,镍含量在 0～ 7μg/2 5 ml范围内符合比耳定律。用所拟实验方法以疏基棉分离富集 ,可测定水样中的微量镍 ,测定结果满意。     

大学化学研究型实验的设计——2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮分光光度法测定钼(Ⅵ)

本文提出一个大学本科研究性化学实验方案。该方案以自制的1,2,4-苯三酚醋酸酯与3,4-二羟基苯甲醛缩合得到2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮,重点讨论表面活性剂复配对2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮与钼(VI)显色反应的增敏性能的影响。此研究性实验能提高学生实践能力和创新能力,推进创新人才的培养。     

镓-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物的分光光度法研究及其应用

镓的离子缔合物萃取光度法是长期以来人们常用的方法,然而操作繁杂。近来,镓的胶束增溶光度法的研究日益增多,灵敏度高,但大多数没用于实际测定。笔者发现,在表面活性剂存在下,4,5-二溴苯基萤光酮(下称Br-PF)不但对高价金属离子具有很高的灵敏度,而且对某些三价金属离子也有灵敏的显色反应。所以本文较系统地研究了Ga-Br-PF-CTMAB体系的新显色反应。结果表明,在pH7.8～8.5范围内形成了摩尔比     

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定铝

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定铬、钛已有报道。经实验发现,该体系对铝具有灵敏的颜色反应,而且很多常见元素与该试剂无颜色反应,对铝表现了较好的选择性。颜色反应的最佳pH值范围在pH5.7～6.5。络合物的摩尔吸光系数在559纳米处为1.4×10~5ι·mol~(-1)·cm~(-1)。服从比耳定律的范围为0～0.2ppm。络合物的摩尔比为Al:SFI=1∶2。是当前已知对铝最灵敏的反应之一。根据此反应已建立了测定镁合金合成样、铝铁黄铜、石灰石和水样品中铝的测定方法。     

四溴水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基胺—铬(Ⅵ)显色反应的研究

本文研究了四溴水杨基萤光酮(TBSF)与Cr(vi)的显色反应,表明在P~H4.5—5.0的NaAc—HAC缓冲溶液中,在有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,能生成红紫色络合物,该络合物的最大吸收峰在588nm,组成为Cr(Ⅵ):TBSF:CTMAB=1:2:6。Cr(Ⅵ)在0—7μg/25mi服从比尔定律,ε_(588)=1.82×10~5L·Cm~(-1)·moi~(-1)。试验了外来离子及Cr(Ⅵ)、的干扰,表明若加入适当掩蔽剂则可允许较大量的Cr(Ⅲ)共存,拟订了测定废水中Cr(Ⅳ)、Cr(Ⅲ)及钢中总铬的方法,结果满意。     

水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)荧光猝灭法测定痕量及微量铁

提出了一种新的测定痕量铁的荧光猝灭法。即在pH5.4 HAc-NaAc介质中,溶液中的铁与SAF-CTMAB形成无荧光的Fe-SAF-CTMAB三元胶束络合物,使SAF-CTMAB本身所产生的荧光发生猝灭作用。荧光波长为538nm,荧光强度的减弱与存在的铁量呈正比关系,其线性范围为0～200ppb Fe。此法可用于天然水,化学试剂及铝合金中痕量及微量铁的测定。     

邻氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-酒石酸钠荧光猝灭法测定微量铜的研究

溶液中的Cu(Ⅱ)与邻氟苯基荧光酮(o—FPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和酒石酸钠(Tartrate)在pH5,26的HAc—NaAc缓冲介质中可形成一稳定的多元配合物,使邻氟苯基荧光酮的荧光显著猝灭,据此建立了一种测定微量Cu(Ⅱ)的荧光猝灭新方法。体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=564nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～2．4μg／25mL范围内与荧光猝灭值呈良好线性关系,方法检出限为0．8μg／L。该方法操作简单,可直接用于金属铝、人发样中铜的测定,结果满意。     

W(Ⅵ)-3,5二溴2,4-二羟基苯基荧光酮-CTMAB或CPB显色反应分光光度法测定地下水中六价钨

分光光度法是钨检测中最常用、简便的方法.钨的分光光度分析法的研究和应用在钨的化学分析中占主导地位,发表论文占总数的1/3以上.但多限于μg/mL 数量级检测,存在线性范围不宽、抗干扰不强的缺陷.文章主要讨论利用W(Ⅵ)-4,5二溴-(2,4-二羟基)苯基荧光酮-CTMAB或CPB显色反应体系进行对钨分光光度法进行改进.     

钴-漂蓝6B-4,4′-联吡啶-溴化十六烷基三甲铵多元络合体系显色反应的研究

研究了钴的新型多元络合物体系的显色反应。在pH 10.7,Co与ECAB、CTMAB不起反应,但4,4′-联吡啶存在时,Co与ECAB、4,4′-联吡啶和CTMAB则迅速形成绿色的四元络合物。络合物的最大吸收峰位于632nm。络合物的摩尔吸光系数为7.81×10~4。钴在0/15μg/25ml范围服从比尔定律。络合物的组成为Co:ECAB:4,4′-bipy:CTMAB=1:2:4:6。许多常见离子不干扰,但镍、铁有干扰,在9NHCl中用阴离子交换树脂可分离干扰元素。用拟定方法测定了金属镍和硫酸镍中微量的钴,结果满意。     

用二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钼

茜素紫属于呫吨类酸性显色剂。它能与一系列金属离子产生有色反应。但是,反应灵敏度与选择性均不够理想。如果在茜素紫分子中引入卤素吸电子基团,则有可能使分子的π电子共轭体系得到显著改善。同类型化合物电子结构的量子化学计算证实,茜素紫的溴代衍生物对高价金属离子可能具有较高的灵敏度。同时,吸电子基的引入,还可增强试剂的酸式解离,使络合反应移向     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵吸光光度法测定微量钛

<正> 三羟基荧光酮及其衍生物是高价金属离子的优良显色试剂。在表面活性剂存在下,它们用于微量钛的测定灵敏度和选择性均较好。邻氯苯基荧光酮由于邻位强吸电子基氯的影响,比其它三羟基荧光酮类试剂可在更高酸度下测定钛,灵敏度和选择性也更高,可以不经分离直接测定钢铁及铝合金中微量钛。     

钒—二溴羟基苯基荧光酮——曲通X-100体系显色反应的研究

研究了钒—二溴羟基苯基荧光酮——曲通 X-1 0 0三元配合物的显色反应条件 ,在 p H为 6 .90的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中钒与试剂形成 1∶ 4的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 5 4nm,表观摩尔吸光系数ε=1 .0 5× 1 0 5l· mol- 1· cm- 1,钒的含量在 0～ 9μg/2 5 ml范围内符合比耳定律     

2,3,7-三羟基-9-(5''''-苯偶氮)水杨基荧光酮与钼(Ⅵ)显色反应及其应用

报道了显色剂2,3,7-三羟基-9-(5'-苯偶氮)水杨基荧光酮(PASAF)的合成方法.研究了试剂与钼(Ⅵ)的分光光度性质及反应条件.在0.48mol/L的硫酸介质中,阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与PASAF形成稳定的橘红色配合物,在526nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,钼(Ⅵ)含量在0～10μg/25mL范围内符合比尔定律.该方法直接用于豆类中痕量钼(Ⅵ)的测定,获得满意的结果.     

新显色剂3,5-二溴邻羟基萘基荧光酮与钼显色反应的研究

介绍了新显色剂3,5-二溴邻羟基萘基荧光酮的合成。详细研究了试剂与钼和溴化十六烷基三甲基铵的显色反应。此体系的摩尔吸光系数ε为1.33×10~5,配合物中 Mo(Ⅵ)与 DB-β-HNF 的摩尔比为1:2。Mo(Ⅵ)的含量在0～3.0μg/10 mL 范围内服从比耳定律。许多金属离子不干扰钼的测定。方法已用于钢铁中微量和痕量钼的水相直接光度测定,结果满意。