微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定花椒中的铅

采用微波消解法处理花椒样品,石墨炉原子吸收光谱法测定花椒中铅含量。此方法的线性范围为0.0-100.0ng/mL(R=0.9993),加标回收率为95.24-103.08%,RSD为0.59-2.71%(n=6)。该方法取样量少、准确度和精密度高,可作为检测花椒中铅含量的方法,为食品安全提供可靠的技术保障。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水基胶中的铅和砷

建立了测定烟用水基胶中铅(Pb)和砷(As)的微波消解-石墨炉原子吸收光谱方法,并采用该方法测定了烟用水基胶中Pb和As的含量.结果表明:在优化条件下,Pb和As分别在0～ 50和0～ 20 μg/L范围内,工作曲线的线性相关系数、方法的检出限、相对标准偏差及回收率依次分别为0.9992和0.9995,0.075和0....     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定长乐甜酒中的铅和镉

长乐甜酒作为汨罗的地方特色产品,检测其铅、镉的重金属残留十分重要且具有现实意义。本文通过改良样品的前处理,用微波消解石墨炉原子吸收法同时测定长乐甜酒中铅、镉的含量。铅、镉的检出限分别为0.05 mg/kg、0.005 mg/kg,加标回收率在96.1%～105.3%,选择的5种代表性长乐甜酒中铅、镉含量均未超出限量值。该方法不仅操作简单快速,而且准确率较高,适用于长乐甜酒样品中铅和镉的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定龙廷杏梅中的铅和镉

建立了一种测定龙廷杏梅中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法,杏梅试样用HNO3-H2O2微波消解,用标准曲线法进行测定。结果表明,铅和镉的线性范围分别为0.0~5.0 ng/m L及0.0~2.5 ng/m L;相关系数分别为0.99969和0.99989;铅的平均加标回收率为98.2%,相对标准偏差(n=6)为1.71%,检出限为0.002 mg/kg;镉的平均加标回收率为97.9%,相对标准偏差(n=6)为2.23%,检出限为0.0003 mg/kg。结果显示该方法灵敏度高、简便快捷、可准确测定龙廷杏梅中铅和镉的含量。     

微波消解——石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铅

结合微波消解及石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铅含量。方法简单快速,高效,检出限为0.011ng/mL,变异系数为6.3%,回收率在89.5～98.8%。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定奶粉中铜和锰

建立密闭微渡消解-石墨炉原子吸收光谱法测定奶粉中铜和锰质量分数.该方法简便快速、灵敏度高,回收率为91.2%～104.1%,相时标准偏差(RSD)为1.91%～4.93%,可以满足奶粉中铜和锰的测定要求.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定粗粮中的镉

采用微波消解法处理粗粮样品,石墨炉原子吸收光谱法测定粗粮中的镉含量。此方法的线性范围为0.0μg/L~7.0μg/L(R2=0.999 945),加标回收率为97.89%~100.13%,RSD为2.81%~6.53%(n=6)。该方法取样量少、准确度和精密度高,可作为检测粗粮中镉含量的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定花生油中的铅

通过石墨炉原子吸收光谱法测定花生油中铅的含量,在磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液作为基体改进剂,灰化温度850℃,原子化温度1 600℃的条件下,测得样品花生油中铅含量≤0.037 mg/kg。试验相对标准偏差在2.64%~3.50%之间,精密度良好;加标回收试验,回收率在96.36%~97.93%之间,准确度高,符合分析要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳和乳制品中的砷

采用微波消解技术处理样品,减少了被测元素的损失,通过石墨炉原子吸收光谱法进行测定,对升温程序的控制和基体改进剂的引入来达到提高灵敏度和准确度的目的.在选定的最佳仪器条件下该方法检出限为0.22μg//L,回收率为88%～105%,相对标准偏差为1.04%～3.30%.本方法适合用于分析乳和乳制品中砷的质量分数,灵敏度高、简便、快速、试剂用量少、损失少等特点,实现了分析的自动化和连续化等.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中铅

建立微波消解土壤,氯化钯溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤中铅的方法。本方法前处理操作过程简单、酸用量少、环境污染小,测定的灵敏度和准确度都有很大的提高。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中的总砷

<正>重金属砷,其氧化物和砷酸盐对人体的心肌、呼吸、神经、生殖、肾脏都有不同程度的损伤,并且可引发恶性肿瘤,常作为保健食品质量控制的重要项目之一。由于砷是易挥发的非金属元素且砷的波长较短,消解和测定困难。目前国标采用的主要是用湿法或干法消解后通过氢化物原子荧光法测定砷的含量。但湿法消解耗酸量大,消解时间长,且会用到一些比较危险的酸如高氯酸、硫酸,如果酸的纯度不够,可能会增加试剂空白的含量,对结果     

石墨炉原子吸收光谱法测定奶粉中的铅和镉

<正>铅和镉是常见的有害重金属元素,过量摄入铅会对人的神经系统、肝肾功能等造成危害,而镉则会对人体的肾功能、生殖功能、骨骼等造成危害。本文采用石墨炉原子吸收光谱法建立了奶粉中的铅和镉含量测定方法。本方法可达到快速准确分析的目的,减少了前处理过程中不同酸的使用,且对环境友好。实验部分仪器原子吸收分光光度计。实验器皿及试剂玻璃器皿(烧杯和容量瓶)经30%     

石墨炉原子吸收光谱法测定稻谷中的砷和铅

采用微波消解法消解样品,使用石墨炉原子吸收光谱法测定稻谷中的砷和铅的含量。本实验对样品的消解条件、仪器测定条件进行了优化。结果表明,本方法的测定准确度和精密度较好,方法简便快速,可以用来测定稻谷中铅和砷。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中的铅和镉

本文采用微波消解法对大米样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉的含量。实验结果表明,铅、镉标准曲线线性关系良好,其检测限分别为0.10 mg·kg-1、0.008mg·kg-1,方法加标回收率在91.0%～103.5%之间。本方法操作简便,精密度好,检出限低,检测结果准确,可用于大米样品中铅、镉的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定壳聚糖膜中铜离子含量

目的：建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定壳聚糖膜中铜离子含量的方法。方法：采用微波消解法对样品膜进行消解,在波长327.4 nm处,用石墨炉测定样品模中铜离子的含量。结果：本方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 3,检出限为0.096 mg/g。铜离子回收率为72.78%～90.91%。结论：该方法具有快速、简单、准确、无污染等优点,可用于测定壳聚糖膜对铜离子的选择性吸附量。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铬

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中重金属铬含量的方法。采用微波消解法对样品进行消解,用石墨炉在波长357.9 nm处测定样品中铬的含量。结果表明,该方法线性关系良好,相关系数为0.999 7,检出限为0.006 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg,回收率为81.6%～93.1%。该方法具有快速、简便、准确等优点,可用于大米中铬的含量测定。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定红薯粉中的痕量铅

通过对红薯粉丝中有害元素铅含量的测定,建立红薯粉丝中铅含量的测定方法。采用微波消解法处理红薯粉丝样品,加入质量分数2%NH4H2PO4-0.2%Mg(NO3)2混合液作为基体改进剂,使用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。铅元素在2.0ng/mL～40.0ng/mL的范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9957),平均回收率为98.05%,RSD=1.68%(n=6)。该法简单、准确,可作为检测红薯粉丝中铅含量的方法,为食品安全提供可靠的技术保障。     

石墨炉原子吸收光谱法测定红葡萄酒中的微量铅

研究了石墨炉原子吸收法测定葡萄酒中微量铅的适宜条件,采用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为10μg／L-50μg／L,回收率为90％-110％。并用此法对5种市售红葡萄酒样品进行测定,结果发现铅含量范围为43．50μg／L-91．77μg／L。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定配合饲料中的铅

建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱仪测定饲料中铅的方法.对石墨炉原子吸收光谱仪条件进行优化,确定了最佳试验条件.在最佳仪器条件下饲料中的铅检出限为0.0014 mg/kg、回收率为90.0％ ～105.0％,精密度为4.63％ ～7.64％.本方法具有灵敏度高、准确度高、精密度好等优点,适用于饲料中铅含量的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定L-缬氨酸中的铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定L-缬氨酸中铅的含量,对测定L-缬氨酸的工作条件进行了探讨.铅的浓度在0.0～80.0ng/ml内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程:A=0.0022c+0.0342,相关系数r=0.9997,测定结果的相对标准偏差为2.90％(n=5),回收率为95.5％～101.4％.