高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的机理研究

本文报道了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ值的增大而增大，与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５３０。萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５３０（ｏ）＋Ｐｄ２＋（ａ）Ｐｄ·Ｎ５３０（ｏ）＋２Ｈ＋（ａ）     

高氯酸介质中2—羟基—5—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的热力学研究

本文研究了２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５１０）从高氯酸介质中萃取钯的热力学。通过考察Ｎ５１０浓度对Ｐｄ（Ⅱ）萃取率的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数Ｋ、焓变ΔＨ、自由能变ΔＧ和熵变ΔＳ。     

用1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡啉唑酮—5（PMBP）从高氯酸介质中萃取钯机理研究

研究了用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基吡啉唑酮－5（PMBP）的氯仿溶液,从高氯酸介质中萃取钯的机理。采用斜率法测得萃合物组成为（Pd.L)ClO4,萃取反应方程式为：HL（o）＋Pd^2 (a) ClO4^-(a)＝（Pd.L)ClO4(o)^ (a)。     

N,N‘—二辛基甘氨酸萃取钯热力学研究

本文研究了 N ,N '-二辛基甘氨酸 ( DOG)从盐酸体系中萃取钯的热力学。通过考察 DOG浓度对 Pd( )萃取的影响 ,测出了萃取反应的表观平衡常数 K、焓变Δ H、自由能ΔG和熵变Δ S。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取钯（II）的热力学研究

本文研究了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程，通过考察Ｐ５０７浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数ｋ，焓变△Ｈ，自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

石油亚砜萃取钯(Ⅱ)性能和机理研究

研究了ＨＮＯ３中中性萃取剂石油亚砜萃取钯（Ⅱ）的性能。通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度对钯（Ⅱ）萃取平衡的影响,确定了萃取机理,求得了萃取反应平衡常数和有关热力学参数;验证了萃取体系对钯（Ⅱ）的萃取动力学过程为一级反应。     

在HClO4介质中P538萃取钯机理的研究

本文介绍了用Ｐ５３Ｂ从高氯酸体系中萃取钯机理研究。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ的增大而增大，而与高氯酸根离子浓度、钯离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｐｄ·２ＨＰ５３８。萃取反应方程式为：２Ｈ２Ｐ５３８（ｏ）＋Ｐｄ＝Ｐｄ·２ＨＰ５３３（Ｏ）＋２Ｈ     

二（2—乙基己基）单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯

研究了用二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯。用连续变换法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物中钯与萃取剂之比为1∶3,萃合物的组成为 Pd_4(HA_2)_6SO_4,并用 IR 和 H~1NMR 谱图讨论了萃取反应为阳离子交换-配位机理。     

用二(2-乙基己基)二硫代磷酸烷基胺从氯化物溶液中萃取钯

V.V.Belova与 A.I.Khokin用四辛基铵、三辛基铵和二辛基铵的二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸盐从酸度范围较宽的氯化物溶液中萃取钯时发现 ,这些体系具有协同效应。以 H2 Pd Cl4与6 mol/ L 盐酸溶液混合配制成初始钯溶液 ,试验前加入浓盐酸 ,并在水浴中蒸发 ,将钯和盐酸调整到所需浓度。在 c( Li Cl) c( HCl) =3mol/ L条件下 ,通过添加 Li Cl使水溶液中氯离子浓度和离子强度保持不变。所用萃取剂有氯化烷基铵 ( R4NCl)、二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸( HA)、二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸四辛基铵 ( R4NA)、二 ( 2 -乙基己基 )二…     

从贵金属溶液中连续萃取金,钯,铂

本文介绍了用N503、N530、P218萃取剂连续萃取分离贵金属溶液中Au、Pd、Pt的研究结果,提出了改进萃取流程的方法。     

HNO3介质中P538萃取钯和铂的研究

本文研究了在HNO_3介质中P_(538)对Pd、Pt的萃取。实验结果表明,两者的萃取率都随水相HNO_3浓度的降低而升高,但铂的萃取率上升较缓慢。斜率法确定了萃合物中萃取剂和金属之比,两萃合物的组成可能是:Pd·2HP_(538)、[Pt·3HP_(538)]~+。萃合物的红外光谱证明,萃取剂是以一个羟基氧与金属成键,萃取剂P=O键上的氧和金属有配位键的生成。     

D2EHDTPA萃取蛇纹石中钯的研究

研究了蛇纹石中钯的萃取的有效方法，报道了蛇纹石浸出液萃取条件选择及萃取物还原实验。在盐酸介质中，以二(2-乙基已基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)为萃取剂，浸出液pH值为1，萃取时间为30min，用分光光度法测定钯的提取率达98％。     

丁基苯并噻唑亚砜萃取钯(Ⅱ)的性能研究

用丁基苯并噻唑亚砜(用M表示)作萃取剂,在盐酸介质中对钯萃取性能进行研究,结果表明以无臭煤油作稀释剂、M的浓度20%、盐酸浓度1.0mol/L、相比O/A=0.6、萃取时间10min时,钯的萃取率高于96.0%.浓度为60%的M对钯的萃取容量大于11g/L,说明M对钯萃取性能良好.在室温下,用8.0mol/L NH3·H2O可有效地反萃取钯,反萃取率可达到94.6%.     

废旧钯萃取剂再生并同时回收铂族金属的研究

应用蒸馏法再生废旧钯萃取剂,不仅实现了钯萃取剂的再生,还能有效回收其中残留的铂族金属。主要考察了蒸馏温度、蒸馏时间对于废旧钯萃取剂萃取性能及其铂族金属回收率的影响。结果表明:蒸馏回收废旧钯萃取剂效果明显,具有高效、经济、环保的特点。蒸馏温度控制在135~140℃,蒸馏时间为8 h时,废旧钯萃取剂再生率为92.94%;对再生后萃取剂与新萃取剂进行红外光谱(IR)分析和萃取性能分析,结果表明:再生后的萃取剂性能稳定,主要官能团与新萃取剂完全一致;再生后的萃取剂总萃取率在99.92%~99.96%,而新萃取剂总萃取率在99.47%~99.90%,完全满足铂族金属萃取分离工艺的要求。通过经济分析,蒸馏1 L废旧钯萃取剂可节约成本600元,并且其中的铂族金属总回收率可达94.86%。     

3,3‘—己烷基撑—双—（1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３＇－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－５－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆，用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１：２，萃合物的组成为ＺｒＡ２，萃取反应为阳离子交换－配位机理。     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。