原子吸收光谱法测定铜精矿中铅含量的不确定度评定

建立有效的数学模型,全面分析了原子吸收光谱法测定铜精矿中铅不确定度的主要来源,并系统地评定各因素的不确定度。得到该方法测定铅含量在0.10%~5.00%范围内的标准不确定度为0.024%,取置信概率p=95%,包含因子k=2的扩展不确定度为0.047%。     

石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉含量的不确定度评定

本文对使用石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉的不确定度进行评估,分析其不确定度的主要原因。结果表明其测定不确定度的主要原因是由于标准曲线拟合、标准溶液的配制和重复测定造成的。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度

测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数.检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题.文章通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定.     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的不确定度评定

对石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中钒的不确定度进行分析讨论,建立不确定度的评定方法.根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源,研究了不确定度的评定步骤和计算过程.通过推导计算,给出了扩展不确定度,地表水中钒的扩展不确定度为1.2μg/L,从而评定了石墨炉原子吸收法测定对水中钒浓度的测量结果不确定度.     

火焰原子吸收法测定土壤中锌的不确定度评定

根据GB/T17138—1997火焰原子吸收法测定土壤中的锌,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,计算不确定度。结果显示样品的重复性测定和标准曲线的拟合是影响不确定度的主要因素。该样品测定结果为(70.6±3.3)mg/kg。     

石墨炉原子吸收光谱法测定乳珍胶囊中铅含量的不确定度分析

探讨石墨炉原子吸收光谱法测定乳珍胶囊样品中铅的测量不确定度评定的方法。用原子分光光度计测定乳珍胶囊样品中的铅含量,根据数学模型从样品称量、样品定容、标准储备液配制、标准曲线线性回归方程和重复测量5个方面进行测量不确定度的计算。对于铅的含量为1．25mg,kg乳珍胶囊样品,其测量不确定度为0．052mg／kg。     

原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定铝合金中锌的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中锌的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响锌含量测定不确定度的主要因素是测量试液中锌浓度引起的不确定度.     

红外吸收法测定低合金钢中碳含量不确定度评定

对高频感应炉燃烧红外吸收法测定低合金钢中碳含量的不确定度进行了评定,对不确定度的来源进行了详细的分析,对测定过程中主要不确定度进行了合理的评定,最后合成标准不确定度。     

原子吸收光谱法测定番茄粉中铜含量的不确定度评定

对原子吸收光谱法测定番茄粉铜的主要影响因素的测量不确定进行了评定。建立了测量过程中各个分量的数学模型,并估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明：置信概率为95％,取包含因子k=-2,铜含量的测量结果报告为肛（11．62±0．50）mg／kg;影响铜含量测量不确定度的最主要因素是由标准曲线校准所得浓度产生的不确定度,同时配制标准曲线系列稀释所产生的不确定度也是主要因素之一。     

火焰原子吸收光谱法测定锌的不确定度评估

原子吸收光谱分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容及由吸光度值通过标准曲线拟合求浓度三部分,其中,最主要的不确定度分量是由吸光度值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的。     

原子吸收光谱法在RoHS检测水族箱产品中铅的风险研究

对辖区内水族箱产品进行RoHS指令铅的风险检测分析,了解水族箱产品中的铅含量。方法为对水族箱产品的原料或部件进行预处理,用原子吸收光谱法对其进行铅含量测定。调查的结果显示,抽查的6个样品36份原料或部件铅含量全部符合RoHS指令的限制要求。     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

水表测量结果不确定度评定

本文是对水表测量结果不确定度的具体分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅不确定度传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。     

Determination of Lead in Spiked Seawater Samples by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry using Chemical Modifiers

Abstract

The determination of lead in spiked sodium chloride solution with 3.4% salinity and natural sea‐water samples by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) with Zeeman‐effect background correction was investigated using neodymium, samarium, and erbium salts as modifiers with the addition of citric acid (CA) as a reducing agent. In order to demonstrate the high potential of rare earth metals in combination with citric acid, optimum pyrolysis temperature, atomization temperature, and optimum masses of neodymium, samarium, and erbium were found for the determination of lead. These modifiers were used for the determination of lead in sodium chloride solution with 3.4% salinity and in natural sea water samples by means of the calibration graphs prepared with pure analyte solutions.

The detection limits for lead spiked sample matrices were calculated with the 2σ criterion between 2.0 to 2.1 ng mL^?1 for neodymium and citric acid, between 5.3 to 7.4 ng mL^?1 for samarium and citric acid, and between 1.7 to 2.1 ng mL^?1 for erbium and citric acid and for a sample volume of 10 µL. The recoveries for lead spiked sea water samples were 97–102%, with neodymium and citric acid modifier and erbium and citric acid modifier. They were only 66–68% without modifier.     

用原子荧光法测定水中硒的不确定度

本文根据测量不确定度评定与表示理论,用原子荧光法测定水中痕量硒的不确定度,得出该法测定水中痕量硒的扩展不确定度U=1.3μg/L。     

生活饮用水中耗氧量测量不确定度的评定

依据GB/T5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》。生活饮用水中耗氧量的测定方法,分析和评定影响饮用水耗氧量含量的不确定度分量,建立数学模型,进而得到测量结果的不确定度。测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性[1]。在ISO/IEC17025-1999中要求检测实验室具有评价不确定度的程序,能够对测量项目的不确定度做出正确的评估,满足客户及监测工作的要求。测量不确定度在实验室数据比对,方法确认、标准设备校准、量值溯源及实验室质量控制与管理方面具有重要的意义[2]。     

乳粉中汞含量测定的不确定度评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性[1]。在ISO/IEC17025-1999中要求检测实验室具有评价不确定度的程序,能够对测量项目的不确定度做出正确的评估,满足客户及监测工作的要求。在这种情况下,实验室应努力找出不确定的所有分量且做出合理评定,确保检验结果不确定度已知度符合要求。作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了原子荧光法测定乳粉中汞的不确定度评定方法,对检测领域测量不确定度的评定具有借鉴意义。     

对进口咖啡豆中铅测定质量控制初探

本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析———即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为0.27μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内。