Ag_3PO_4/MoS_2纳米复合颗粒光催化降解有机废水

采用温和条件下的液相沉淀法制备了不同MoS_2含量的高效可见光驱使Ag_3PO_4/MoS_2复合光催化剂,利用XRD、FE-SEM、TEM等对产物进行了表征,并采用模拟亚甲蓝废水对产物的光催化性能进行了测试。结果表明,在可见光照射下,相比于Ag_3PO_4,复合光催化剂对亚甲蓝的降解能力显著增强,其中MoS_2质量分数为0.5%的样品对亚甲蓝的光催化降解效果最佳,60 min内可将亚甲蓝完全降解。通过自由基捕获实验确认复合材料光催化活性的增强是由于电子空穴对的有效分离。     

MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂催化降解H_2S的研究

采用热处理法合成了g-C_3N_4,通过光照沉积法将MoS_2原位沉积到g-C_3N_4表面的活性位点,制备了MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂,采用XRD、XPS和BET对MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂的结构进行了表征：MoS_2负载到g-C_3N_4表面,且未改变g-C_3N_4的晶体结构,同时具有较大的比表面积。考察了MoS_2负载量、光催化剂的用量及光源强度对光催化降解H_2S性能的影响,当氙灯的功率为300W、光催化剂的用量为20 mg以及MoS_2的负载量为3%时,MoS_2/g-C_3N_4光催化降解H_2S制取H_2的活性最高,产氢速率最高可达到3 205μmol/(h·g),是纯g-C_3N_4光催化反应产氢速率的3.1倍,且表现出较好的光催化稳定性。     

剥离MoS_2负载TiO_2的制备与甘油水溶液光催化制氢

MoS_2是一种新的、低成本的析氢催化剂。在聚乙烯吡烙烷酮(PVP)存在下,以钼酸钠和硫代乙酰胺为原料,水热法合成了薄层MoS_2。该MoS_2在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中超声剥离后负载于P25 TiO_2上制备了薄层MoS_2/TiO_2。通过XRD、SEM、UV-Vis漫反射光谱、Zeta电势等手段表征该光催化剂。MoS_2负载增加了TiO_2的光吸收并降低其电荷零点p H。研究MoS_2制备与剥离条件对生物质甘油为电子给体的MoS_2/TiO_2光催化制氢活性的影响。结果表明,MoS_2在DMF剥离后的制氢活性比剥离前大大提高;MoS_2最佳负载量为1.60%(wt),超声剥离MoS_2制备的MoS_2/TiO_2制氢活性是未剥离制备的4.18倍。DMF作为溶剂,超声分散效果明显比水好;PVP也促进了MoS_2的剥离,从而提高制氢活性。研究以甘油为电子给体的光催化制氢体系反应规律及机理。反应体系最佳pH与MoS_2/TiO_2的电荷零点pH一致;甘油浓度对制氢速率的影响符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型,详细地讨论了反应机理。     

活性炭负载TiO2光催化剂的研究进展

活性炭负载TiO2光催化剂具有光催化活性高、易回收再利用等优点,已成为目前光催化材料领域的研究热点。本文就活性炭负载TiO2光催化剂的制备方法和活性炭对其光催化活性的影响作一综述,并指出了这类材料存在的不足及发展方向。     

二维二硫化钼负载铜的光催化剂制氢性能研究

光催化性能在近些年是非常热门的研究内容。层状纳米MoS_2的宽带度为1.80eV左右,在可见光下具有光催化活性,同时MoS_2在纳米结构时有较大的比表面积,从而增强了MoS_2的光催化活性。所以,MoS_2被广泛用于加氢脱硫,光解水制氢与光催化降解有机物等催化反应。     

纳米CdS/TiO2对亚甲基蓝废水溶液的光催化降解研究

利用纳米TiO2光催化氧化技术对亚甲基蓝废水溶液进行了光催化净化研究，考察了CdS催化剂复合量、光催化剂焙烧温度对亚甲基蓝废水溶液光催化氧化的影响。研究表明：染料浓度在7．5mg，L，3％CdS／TiO2复合半导体光催化剂2．5g／L，三支8W主波长为365nm紫外灯作光源，配以适量的氧气，可达到较好的光催化降解率。适量CdS改性增强了复合半导体材料的电子和空穴分离效率，有效地提高了CdS／TiO2光催化剂的光催化活性。     

可磁分离光催化剂的磁载材料的研究进展

可磁分离光催化剂是一类具有磁响应特性的光催化剂.它不仅具有较高的光催化活性,而且在外加磁场作用下,容易分离回收.在参考近年来国内外光催化领域文献资料的基础上,概述了可磁分离光催化剂的命名和研究范围、磁载光催化剂的内部结构等内容.重点是根据磁载光催化剂的核壳之间是否包覆结合层,分别从直接包覆和非直接包覆两个方面,综述了近年来可磁分离光催化剂的磁载材料的研究进展状况,同时提出了目前磁载光催化剂研究的热点和发展趋势.     

类水滑石基催化剂光催化二氧化碳还原研究进展

类水滑石材料是一类特殊的二维层状阴离子黏土,其具有结构组成可调、记忆效应、结构有序等诸多优良特性,被认为是安全绿色的新型光催化剂。本文总结了类水滑石材料结构和特性,并阐明其主要特性在光催化过程中的应用;对各种类水滑石材料的光催化CO₂还原性能进行了对比;综述了光催化CO₂还原的机理及其发展所面临的挑战;根据光催化CO₂还原的基本过程,从光吸收、载流子分离和界面反应等角度对类水滑石基光催化剂的发展现状进行分类介绍。尽管类水滑石基光催化剂的研究已取得一定进展,但仍需进一步探究其光催化机理、各组分间的协同作用机理以及界面反应机理,以期实现类水滑石基光催化剂结构的合理设计和活性位点的精准调控。     

TiO_2/Fe_2O_3光催化降解茜素红溶液

以Ti(C4H9O)4为前驱体,CH3COOH为水解抑制剂,通过溶胶-凝胶法制备了TiO_2/Fe2O3复合光催化剂。对复合光催化剂的光催化活性、光催化机理和光催化降解动力学进行了研究。研究表明,Fe2O3的引入有助于光生电子-空穴对的分离,从而提升TiO_2的光催化活性。TiO_2/Fe2O3的光催化降解动力学符合L-H动力学模型的一级反应方程模型,整个光催化反应的控制步骤为降解物在光催化剂表面的有效吸附,动力学反应级数随着降解物浓度的上升而逐渐下降。     

TiO_2/Fe_2O_3光催化降解茜素红溶液

以Ti(C4H9O)4为前驱体,CH3COOH为水解抑制剂,通过溶胶-凝胶法制备了TiO_2/Fe2O3复合光催化剂。对复合光催化剂的光催化活性、光催化机理和光催化降解动力学进行了研究。研究表明,Fe2O3的引入有助于光生电子-空穴对的分离,从而提升TiO_2的光催化活性。TiO_2/Fe2O3的光催化降解动力学符合L-H动力学模型的一级反应方程模型,整个光催化反应的控制步骤为降解物在光催化剂表面的有效吸附,动力学反应级数随着降解物浓度的上升而逐渐下降。     

ZnMgO/MoS_2复合材料的制备及其光催化性能

通过简单的水热法制备了ZnMgO及ZnMgO/MoS_2复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、能量散射X射线能谱(EDS)对制备样品的微观形貌和元素组成进行了表征。光催化降解罗丹明B(RhB)的测试表明,相较于ZnMgO样品,ZnMgO/MoS_2复合材料对RhB的降解速率明显提高。电流时间曲线(i-t)及电化学阻抗(EIS)的测试表明,ZnMgO/MoS_2复合材料的光催化性能提高的主要原因是ZnMgO/MoS_2复合材料的光生电子与空穴的分离能力和迁移转化能力得到改善。     

碳包覆二氧化钛光催化剂的制备及研究

以碳包覆的形式对TiO_2光催化剂进行改进一直都有研究,包覆的碳层不仅可以促进电子转移以提高电荷分离率,还可以在高温下抑制TiO_2发生相变,提高TiO_2基光催化材料在可见光下的光催化活性。列举了一些制备碳包覆TiO_2材料的方法,并介绍了控制碳层厚度的一些方式,同时介绍了其他一些有关碳包覆TiO_2的研究,并在最后提出了对碳包覆TiO_2基光催化材料的一些展望。     

光催化剂改性及固定化技术的研究进展

提高光催化剂的光催化活性，以及将光催化剂固定于合适的载体表面，这是多相光催化技术工业处理应用中的关键。单一半导体光催化剂的光催化活性普遍不高，通过改性可以提高光催化活性，甚至在提高活性的同时扩展光谱响应范围，提高光的利用率。而将光催化剂固定在合适的载体表面，可免去光催化剂的分离回收工序，以及消除粉末悬浮体系中存在的易聚集、流失等缺点。     

氧化钛光催化材料及其在陶瓷中的应用

氧化钛具有活性高、稳定性好、无毒和成本低等优点,是目前研究最为广泛的光催化剂之一,也是最有可能制备成光催化陶瓷的材料。本文就TiO_2光催化机理、光催化活性的影响因素、纳米TiO_2的制备、纳米TiO_2的相变、TiO_2光催化材料的应用及光催化陶瓷的研究进展进行了综述。     

不同磁载体对磁载光催化剂活性影响的研究进展

在参考近年来国内外光催化领域研究的基础上,概述了磁载光催化剂的内部结构、磁载光催化材料的研究范围等内容.从不同的磁载体种类对以其为核心制备的复合光催化剂的光催化性能影响不同出发,重点综述了近年来不同磁载体对磁载光催化剂活性影响的研究进展,同时提出了目前磁载光催化剂研究的热点和发展趋势.     

活性炭负载TiO2的研究进展

TiO2光催化氧化降解技术是一种节能,高效的绿色环保新技术。TiO2光催化剂在废水处理、空气净化和材料自洁等领域具有诱人的应用前景。将其负载于合适的载体上,是其高效光催化关键之一。本文综合评述了活性炭载体及TiO2光催化氧化降解发展状况,指出TiO2负载活性炭对其光催化活性的影响,并展望未来的研究方向。     

HNTs/TiO_2/MoS_2复合材料的制备及其在氯四环素光催化降解中的应用

利用两步反应制备了HNTs/TiO_2/MoS_2复合材料,并通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱仪等对复合材料的结构形貌、化学成分以及光学性能进行了表征,并利用氯四环素(CTC)在水相中的光催化降解对制备的样品进行光催化活性的评价。结果表明,TiO_2粒子均匀地吸附在HNTs的表面,MoS_2的引入成功地扩大了TiO_2的光响应范围;与单半导体MoS_2和二元复合材料HNTs/TiO_2相比,三元复合材料HNTs/TiO_2/MoS_2具有更高的光催化活性。HNTs/TiO_2/MoS_2三元结构经过4次循环后显示出良好的光稳定性。     

氧化亚铜-活性炭复合光催化材料的制备与表征

以硫酸铜、亚硫酸钠为原料、明胶为分散剂,以活性炭为载体,采用原位合成法制备氧化亚铜一活性炭复合光催化剂。为了研究活性炭对复合光催化材料的影响,表征了复合光催化剂的相结构,光谱特征和表面形貌。测试结果显示活性炭的存在影响了氧化亚铜的相结构,但并没有影响氧化亚铜的能阀结构。在可见光条件下,对苯酚的光催化测试结果显示,氧化亚铜一活性炭复合光催化剂的光催化活性要高于氧化亚铜的光催化活性。     

TiO2光催化剂研究进展

TiO2具有光催化效率高、稳定性好、不容易产生二次污染和成本低等特点，在众多半导体光催化材料中表现优异，并在抑菌抗癌、制备氢气、废水处理、太阳能电池、防晒、自清洁等方面有着非常广泛的应用。本文综述了近年来国内外TiO2光催化材料的研究现状与进展，并从TiO2的光催化反应机理出发详细探讨了TiO2光催化剂的活性影响因素，进而系统地综述了目前TiO2光催化剂的改性方法，阐述了改性过程中所面临的问题，并对未来发展给出了合理的建议。     

助催化剂在光催化分解水中的应用

在光催化分解水获取H2的研究中,核心的研究工作不仅致力于开发高效的光催化剂,同时更多研究专注于筛选适宜的助催化剂提升光催化活性。通过在光催化剂表面担载助催化剂,光催化剂的分解水活性显著提高。助催化剂在光催化分解水中的应用越来越多,其研究重心逐步从单助催化剂担载过渡到双组分或多组分助催化剂共同担载。本文对助催化剂的作用机理、种类和应用作一个简要的综述,并对助催化剂的选择和前景做了展望。