粘度法测定药用聚乙二醇分子量的不确定度评定

粘度法测定了聚乙二醇的相对分子质量,并对测定结果的不确定度进行了分析和评定。通过对测定过程中的各种不确定度分析,得到了测定结果的不确定度主要由溶液配置过程中的容量瓶体积和移液管体积引入的不确定度组成,其他方面的组成较小,在实际评定中可以忽略。     

液质联用法测定牛奶中氯霉素残留量的不确定度评定

建立液质联用法测定牛奶中氯霉素残留量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析评定,计算各不确定度分量、相对合成不确定度和扩展不确定度,得到了牛奶中氯霉素残留量测定结果的不确定度报告。评定结果表明,质联用法测定牛奶中氯霉素残留量相对扩展不确定度为0.360,不确定度主要影响因素主要来源于校准溶液配制和仪器定量校准引入的不确定度。     

气相色谱法测定环境空气中苯系物的不确定度分析

依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱法测定环境空气中苯系物的结果进行了不确定度评定。分析了测量过程中引入的不确定度来源,结果显示解析效率、采样引入的不确定度对测定结果影响最大,可采取相关方法进行改进,以提高测量结果的准确度。     

化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯测量结果不确定度的评定

文章建立高效液相色谱法测定化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯结果不确定度评定的数学模型,并综合了分析测量过程中的不确定度来源,同时对结果的不确定度进行分析;通过评定结果表明:该方法除了仪器设备引入的不确定度,主要因素是试样称量引入和实验过程随机效应引入的不确定度是主要来源,本研究通过实验数据可了解降低其不确定度的方式和途径。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中全硒的不确定度评定

本文根据NY/T 1104-2006《氢化物发生原子荧光光谱法》对土壤中的全硒进行了测定,参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和《实用测量不确定度评定》,从实验的各个过程对不确定的来源进行了分析,并对已知的来源进行了评定和分析。结果表明,测量土壤中全硒的不确定来源主要是标准曲线拟合过程中所引入的不确定度,其次是标准系列的配制过程中所引入的不确定。该评定方法为氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中重金属元素的不确定的评定提供了一定的参考依据。     

评定原子荧光光度计测定雨生红球藻粉中砷的不确定度

为评定原子荧光光度计测定雨生红球藻粉中总砷的不确定度,本文根据测量原理建立数学模型,量化了每个引入的不确定度分量,计算了合成不确定度和扩展不确定度,评定了不确定度的主要来源。结果表明,在利用原子荧光光度计测定雨生红球藻粉中总砷的过程中,当样品中砷含量为0.699 mg/kg时,其扩展不确定度为0.016 mg/kg。不确定度的主要来源为重复性实验引入的不确定度、标准溶液稀释过程中引入的不确定度和标准曲线拟合引入的不确定度。本文的研究结果强调实验室分析中增加一定的平行样品可有效的减小其不确定度,以确保结果的准确可靠。     

水基型胶粘剂中游离甲醛含量测定的不确定度评估

采用GB 18583—2008乙酰丙酮分光光度法,测定水基型胶粘剂中游离甲醛含量,根据《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1—2012分析及评定测定过程中的各项不确定度,结果显示,样品测量重复性引入的不确定度贡献最大,其次为标准曲线上读取甲醛质量浓度引入的不确定度.     

液质串联质谱法测定血液中异稻瘟净的不确定度评定

液质串联质谱法测定血液中异稻瘟净的不确定度评定。对异稻瘟净浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结论:液质串联质谱法测定血液中异稻瘟净的不确定度评定主要标准曲线拟合(尤其是低浓度)、标准溶液和血液样品制备处理及仪器允差引入。     

气相色谱法测定汽油中甲基叔丁基醚含量的不确定度的评定

本文分析和讨论了气相色谱法测定汽油中甲基叔丁基醚含量的过程中引入的不确定度来源,并分别对其不确定度进行评定,得出甲基叔丁基醚含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

顶空气相色谱-质谱法法测定水中苯系物不确定度评定

顶空气相色谱-质谱法法测定水中苯系物,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,对各分量在构成合成不确定度时的影响进行分析,得出标准曲线配制为本方法中影响不确定度范围的最关键指标。     

GC-MS法测定小麦粉中溴氰菊酯的不确定度评定

通过建立数学模型,对气相质谱法测定小麦粉中的溴氰菊酯进行不确定度评定。对测定过程中不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,试样中溴氰菊酯含量为0.112 mg/kg,扩展不确定度为0.00650 mg/kg。方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、标准溶液的配制、重复性测量引入。称样、定容过程引入的不确定度可忽略。     

原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定

建立微波消解/原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定方法，分析测定过程中的主要影响因素，评定测定过程中引入不确定度的来源，按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)的规定进行合成，最终给出土壤中铜、铅、锌、镍、铬测定结果的扩展不确定度分别为2.6 mg/kg、8.9 mg/kg、9.4 mg/kg、9.1 mg/kg和15.4 mg/kg,样品消解和曲线拟合过程是测量结果不确定度的主要来源。     

婴幼儿食品和乳品中磷含量的不确定度评定

文章对婴幼儿食品和乳品中磷含量的不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了量化计算。结果表明:婴幼儿食品和乳品中磷测定的不确定度的最主要来源是测量重复性和拟合标准曲线过程中引入的。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属硅中硼的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测金属硅中硼的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度进行了合理的评定,包括:样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度以及测量的重复性和仪器引入的不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

磷钼蓝比色法测定洗衣粉中五氧化二磷含量的不确度评定

本文对洗衣粉中五氧化二磷含量的不确定度进行评定。通过研究分析磷钼蓝比色法测定洗衣粉中五氧化二磷含量检测过程中不确定度的主要来源,并进行量化和合成。结果表明:洗衣粉中五氧化二磷含量测定的不确定度最主要来源是拟合标准曲线过程引入的不确定度。     

气相色谱法测定汽油中甲醇含量的不确定度的评定

本文通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源,分别对各个不确定度分量进行评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

原子荧光法测定化探样品中的锑不确定度评定

详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的锑的不确定度的评定,详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源,提出了测定结果的主要影响因素.通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:1样品制备过程的不确定度;2校准曲线计算的不确定度;3标准配制过程的不确定度;4重复性测定的不确定度.其中,校准曲线计算的标准不确定度最大,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度次之,其他方面带来的不确定很小.     

多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量测定的不确定度评估

分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定。通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略。