气相色谱质谱法检测塑料包装材料中40种挥发性有机物

通过环境舱和气相色谱质谱,检测塑料包装材料中40种挥发性有机物。在（65±2）℃、（20±5）%条件下,优化释放时间和样品采集条件。结果表明：40种挥发性有机物在50～2 000 mg/L范围内具有良好的线性相关性,检出限为0.5～2.1μg/m3,回收率在86.7%～110.8%之间,精密度（RSD）小于9%。实际样品检测中检出22种挥发性有机物,其中8种有机物的检出率为100%。总挥发性有机物的含量为124.1～215.3μg/m3。     

涡旋-超声萃取-气相色谱/质谱联用法测定土壤中11种半挥发性有机物（SVOCs）

采用涡旋-超声萃取法提取土壤中11种半挥发性有机物,选择二氯甲烷/丙酮（1:1,V/V）为萃取溶剂,样品与萃取溶剂比例为1:4,萃取2次,采用气相色谱/质谱联用仪分析,内标法定量。实验结果表明：在2.0～10.0mg/L间,11种目标物的校准曲线具有良好的线性,相关系数R在0.9983～0.9999之间。样品加标回收率在67.1%～99.1%之间,相对标准偏差（n=6）介于0.63%～5.70%之间,方法检出限为0.01～0.19mg/kg。该方法人员劳动力占用低,仪器设备成本投入低,提取效率30个/小时,溶剂用量40mL/个。综上,涡旋-超声萃取法效率高、节约成本、分析结果准确,能够满足环境实验室土壤样品中半挥发性有机物的大批量检测,该方法测量方式较为简单、便捷、准确,精度较高,重复性良好。     

氮气中多组分挥发性有机物(VOCs)气体标准物质的气相色谱-质谱分析方法研究

本文建立了一种氮气中42组分挥发性有机物(VOCs)混合气体标准物质的分析方法。该方法通过在气相色谱-质谱联用仪上配置气体自动进样切换阀,实现了标准样品与待测样品的交替进样。使用气相色谱-质谱联用仪选择离子扫描功能,根据在线漂移补偿原理,分析了氮气中1μmol·mol-1 42组分挥发性有机物(VOCs)混合气体标准物质。研究结果表明,该方法能有效提高分析效率,重复性可达0.5%,满足气体标准物质在定值及准确分析核验的要求。     

顶空-GC/MS测定土壤中挥发性有机物的探究

采用静态顶空-气相色谱/质谱法对土壤中31种挥发性有机物进行分析测定,主要对检测方法的过程与结果进行探究。结果表明:土壤中31种挥发性有机物的检出限为0.01～0.29μg/kg,回收率为98.2%～104.03%,校准曲线线性相关性均在0.995以上,满足土壤中挥发性有机物的测定标准。     

顶空气相色谱法测定土壤中挥发性有机物研究

研究土壤处理检测技术,用具有离子化合物检测的一种气相色谱方法来准确测定各种土壤中54种常见挥发性有害有机物的检测方法。研究各种土壤性质中的挥发性有机物质的活性测定,选择有效的测定方法很重要。可以有效地保证正在使用中的土壤材料中的各种挥发性有机物质的含量和该测定方法测量的科学性和有效性、准确性。结果表明,用土壤顶空气相色谱分析法对待测土壤实验样品进行分析,分析待测土壤样品中各种挥发性有机物,可以有效减少分析土壤中经过待检测的各种挥发性有机物的损失,提高土壤实验资料分析的准确度,其有机物的定性和浓度定量分析结果也是可靠的。     

PT/GC/MS在环境中挥发性有机物分析中的应用

吹扫捕集/气相色谱质谱联用技术在环境样品的分析检测中得到越来越广泛的应用,该技术在挥发性有机物研究中的相关报道越来越多。文章罗列了近几年部分吹扫捕集-气质联用技术在环境水样和土壤样品中挥发性有机物分析中的应用,可得出吹扫捕集/气质联用技术在挥发性有机物分析中的优缺点,为更好的利用该技术为环境检测服务提供参考。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中59种挥发性有机物

建立一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法,同时分析水样中59种挥发性有机物(VOCs)。采用吹扫捕集、富集并解析挥发性有机物,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,采用内标法定量。样品的加标回收率为94.9%~120%、相对标准偏差0.94%~4.31%、方法检出限为0.01~0.11μg/L。此方法具有分离度好、杂质影响小、灵敏度、精密度高以及适用范围广等特点。     

便携式气相色谱-质谱联用仪快速测定固定污染源废气中的挥发性有机物

建立了便携式气相色谱-质谱联用仪快速测定固定污染源废气中挥发性有机物的方法。该方法在15 min内能定性定量50种目标物,目标物加标回收率为67.2%～128.9%,相对标准偏差为2.5%～14.4%,适用于污染源VOCs的日常监测。在实际应用中,可利用仪器的Survey模式预判样品浓度,确定样品采样体积或稀释倍数。     

汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的同时测定

建立汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的气相色谱快速测定方法,用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解吸后用毛细管气相色谱法测定。结果 9种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999 5,相对标准偏差为0.2%～0.8%,最低检出限为0.1～0.3 mg/m3,平均解吸效率为91.3%～104.1%。该方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于汽车制造企业工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。     

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.     

液体浸出一顶空进样一便携GC／MS法测定土壤中挥发性有机物

建立了液体浸出一顶空进样一便携气相色谱,质谱法测定土壤中的挥发性有机物（VOCs）的方法。结果表明,该方法简单、方便、准确,24种挥发性有机物的实际样品加标回收率可达60％以上。本方法采用便携气质进行定性和定量,可以应用于土壤污染事故应急监测的挥发性有机物现场检测。     

吹扫捕集-GC/MS测定土壤中挥发性有机物方法探讨

建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。     

顶空-气相色谱同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃类有机物

目的:建立一种顶空-气相色谱同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。方法:该方法集平衡升温、自动进样、气相色谱分离于一体,在优化仪器的色谱条件的基础上对顶空进样平衡温度、平衡时间、气液体积比和氯化钠加入量进行研究。样品经HP-35色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量,保留时间定性。结果:7种挥发性卤代烃相关系数r为0.9983～0.9997,加标回收率为81.3%～110.2%,相对标准偏差为2.0%～9.0%,检出限为0.10～0.59μg/L。结论:实际样品测定结果表明,本方法能有效分离水中7种挥发性卤代烃,适用于饮用水中卤代烃的准确分析测定。     

顶空/气相色谱法测定固体废物中的挥发性有机物

研究采用顶空前处理技术处理固体废物,用具火焰离子化检测器的气相色谱来分析测定固体废物中37种挥发性有机物（VOCs）。实验结果表明：在一定的静态顶空条件和气相色谱条件下,37种VOCs的线性相关性良好,都在0.99以上,相对标准偏差在2.6%～19.6%之间,实际样品加标回收率在20.3%～97.3%之间,检出限在0.002～0.031 mg/kg之间。     

吹扫捕集法测定固废浸出液中挥发性有机物

水体中挥发性有机物的检测多采用液液萃取-气相色谱质谱法、顶空-气相色谱质谱法等,本文建立了一种吹扫捕集-气相色谱质谱法测定固废浸出液中12种挥发性有机物的方法,通过对该方法下的标准物质色谱图、吹扫捕集的回收率、方法的检出限进行研究得出:该方法的色谱图峰形良好,各种物质的分离度满足分析要求,吹扫捕集的回收率在80%～120%之间,方法的检出限为0.5μg/L,该方法是一种操作简便、结果准确的固废浸出液检测方法。     

苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定环境空气中99种挥发性有机物

采用苏玛罐采样,以预浓缩仪进行预浓缩,以HP-1色谱柱分离进入质谱进行分析,以保留时间定性,内标法定量,建立了苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定环境空气中99种挥发性有机物的方法。99种物质在0. 50～6. 25 nmol·mol~(-1)范围内线性良好,检出限为0. 3～2μg·m~(-3),将该方法实际应用于某处环境空气中挥发性有机物的测定,结果表明,此处甲苯、对,间二甲苯等8种挥发性有机物比较常见,比重占40%以上;其中甲苯、对,间二甲苯、二氟二氯甲烷、一氯甲烷和二氯甲烷的检出率在95%以上。     

HS-GC/MS法测定土壤中石油烃类挥发性有机物

建立了一种用于测定土壤中石油烃类挥发性有机物(VOCs)的分析方法。以纯化后的硅藻土为基体,采用顶空技术对样品进行处理,并用气相色谱质谱联用(GC/MS)分析检测。通过优化样品前处理条件和仪器分析条件,取样2.0 g时,最低检出限为0.16~3.3μg/kg,加标浓度为0.2 mg/kg时,各化合物回收率为74%~111%,平行测定6次,相对标准偏差为2.3%~9.4%。该法简便、快速、重复性好、定性定量准确,适于土壤及固体废物中各类挥发性有机化合物的检测     

苏玛罐采样GC/MS法测定空气中的臭氧前驱物

研究了环境空气中臭氧前驱物的气相色谱质谱方法。采用苏玛罐采样-冷阱富集,MS检测环境空气中臭氧前驱物(PAMS),臭氧前驱物RSD%在4.0%～24.4%之间。测定结果的相对标准偏差均小于30%。得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度,方法在保存样品稳定性、保证方法检测限及提高分析化合物的种类等方面均有较大优势,适用于空气中低浓度挥发性有机物的监测。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物的方法。18种目标物的方法检出限其质量浓度在2.0~10.0μg/L之间,工作曲线线性相关系数在0.99以上,加标回收率在70%~130%之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水和污水中挥发性有机物的测定。     

环境检测中挥发性有机物检测方法的研究

针对空气中挥发性有机物的检测中,不同的物质成分需要采用不同的检测设备和检测方式,检测多次采样、操作复杂,耗时长。本文提出了一种改进的气相色谱法,实现了空气中多种挥发性有机物的同时检测。采用活性炭管进样方式,选择CS2作为溶剂吸收剂,获得不同浓度下的样品标准液和待测液,为对样品准确定性和定量,使用选择性极强的DB-FFAP毛细管柱和FID检测器检测,采用程序升温得到标准色谱图。改进的气相色谱法能够在6min检验出21种挥发性有机物的全部出峰,检测不同挥发性有机物的相关系数均大于0.999,相对标准差0.4%～2.3%,平均解析效率91.6%～103.2%,满足标准要求。检测内容涵盖了苯系物、酯类、酮类、烷烃类挥发性有机物的检测,能较好的适用于化工工业生产中。