冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度评定

目的冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度进行评定,保证检测工作的准确性。方法结合日常检测,根据测量不确定度的评定理论和检测方法进行评定,确定和计算测量过程中各不确定度分量,并对测定结果进行完整描述。结果合成标准不确定度为0.0410,对于尿汞含量为0.139μg的样品,其扩展不确定度为0.0112μg。结论该法的不确定度主要来源于样品处理、标准溶液配制和曲线线性等方面。     

液相色谱法测定水产品中磺胺类代谢物含量的不确定度评定

评定了液相色谱法测定水产品中磺胺类代谢物含量的不确定度。通过建立模型,对测量过程中各不确定度分量进行分析和计算,发现该方法的测量不确定度主要来源于液相色谱仪的校准、标准曲线拟合校准和提取回收率,其他因素影响不大。实验过程中可通过优化标准系列工作溶液配置、控制提取回收率来保证检测结果的准确度。     

离子色谱法测降水中硫酸根离子的不确定度评定

实验室任何检测结果必须有其不确定度评定,合理表征测量值的分散性。定量表明测量结果的置信范围,保证检测质量,实现检测结果的国际互认,使测量结果更为准确、科学、有效。本文将对用离子色谱法测水中硫酸根离子的不确定度进行分析研究,确定影响该方法不确定度的主要因素,并进行计算评定。     

离子色谱法测定玻璃熔窑废气中氟化氢的测量不确定度评定

根据离子色谱法测定固定污染源废气中氟化氢的方法及程序,分析测试过程中不确定度的来源.对各不确定度分量进行评定及合成,计算得出合成不确定度和扩展不确定度.结果表明:标准曲线拟合产生的不确定度是影响测量结果不确定度的重要因素.在日常检测中应规范操作,使用经检定或校准合格的仪器设备和玻璃量器,增加样品和曲线标准系列的测量次数,提高测量准确度.     

合成材料面层垂直变形的测量不确定度评定

依据GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》标准附录E合成材料面层垂直变形的检测方法,使用垂直变形测试仪对三种合成材料面层样块进行垂直变形测量,并对其测量结果进行了测量不确定度的评定,分别进行了测量不确定度的A类评定和B类评定,并给出实验室测量三种合成材料面层样块的合成标准不确定度及扩展不确定度。     

陶瓷样品中铅含量测定的不确定度评定

不确定度是指表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。它表明了该结果的可信赖程度,它是测量结果质量的指标。在《GB／T15481--2000检测校准实验室能力的通用要求》和ISO／IEC17025{检测校准实验室能力的通用要求》标准中,均要求检测实验室具有评价测量不确定度的程序,能够对检测项目的不确定度作出正确评估,满足客户及监测工作的要求。实验采用石墨炉原子吸收光谱法,对陶瓷样品中铅含量不确定度进行分析,得出影响不确定度的因素,并对不确定度进行评估。     

ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质的不确定度评定

建立ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质Cr、Fe、Ni、Cu、Zn含量的不确定度评定法是多晶硅分析检测行业所迫切需求的。从样品称量、样品溶液的体积变化、仪器测量标准曲线和样品溶液中各杂质元素的浓度、以及整个试验过程中测量重复性引入的不确定度进行分析评定,依次得出分量标准不确定度,以分量标准不确定度计算出合成标准不确定度,并应用A类不确定度评定法计算出测量结果的扩展不确定度,并得出检测结果的置信区间。     

密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示》对密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括标准曲线引入的不确定度、测量重复性引起的不确定度、温度不确定度及标准浮子的不确定度,并评估了一个样品测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

IC测定化妆品中硼酸和硼酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐的总量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定。经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器进行确认,以保证仪器处于稳定良好的状态     

车用柴油运动粘度测量不确定度的评定与表示

根据平氏粘度计测量粘度的原理及计算公式,对车用柴油的运动粘度进行测量,在测量过程对影响测量结果的不确定度进行分析,评定结果合成标准不确定度为0.025 mm~2·s~(-1),扩展不确定度为0.053 mm~2·s~(-1)。结果表明:粘度计、温度变化、倾斜角度的不确定度分量对合成标准不确定度影响较大。     

骨质瓷中磷酸三钙含量检测的不确定度评定

按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对骨质瓷中磷酸三钙含量的测量不确定度进行了评定;分析不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（38．26±0．20）％、k=2,沉淀洗涤造成沉淀损失引起的测量不确定度分量最大。     

袋子法测定汽车玻璃用功能膜中苯释放量的测量不确定度评定

基于袋子法测定汽车玻璃用功能膜中苯释放量的方法和数学模型，确定测量过程中不确定度主要来源，分别进行不确定度分量的评定，并进行相对标准不确定度及扩展不确定度的计算。结果表明：测量重复性的不确定度是影响苯释放量测定结果不确定度的重要分量。在实验过程中，应规范样品混匀、采集等操作，从而提高检测结果的准确度。     

碳排放连续检测气体分析仪测量结果的不确定度研究

为检测电厂烟气中二氧化碳排放量,依据JJG 968-2002《烟气分析仪检定规程》,利用碳排放连续检测气体分析仪进行实验测量,测得二氧化碳浓度并对测量结果进行评定。文章分析了实验获得测量示值误差的不确定度的原因,并评定了测量结果的标准不确定度和扩展不确定度。     

红外碳硫仪测定焊剂中碳、硫含量的不确定度

本文介绍了高频红外碳硫分析仪示值误差测量不确定度的评定。建立了高频红外碳硫分析仪测定焊剂中碳、硫含量测量结果不确定度数学模型,从8个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度。依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对焊剂中碳硫含量测定结果的不确定度进行评定,为日常检测工作提供指导。结果表明,方法的检测结果可信度较高,适于焊剂中碳、硫含量的测定。     

高压密闭消解-ICP-MS测定钼矿石中镉量的测量不确定度评定

采用高压密闭方式消解样品,测定钼矿石中的镉,方法简便、快速、实用性强。依据《测量不确定度评定与表示指南》,分析了不确定度的重要来源,包括样品称量、消解、制备溶液过程、标准曲线的测定及重复测量等引入的不确定度,对各不确定度分量进行分析计算,最后合成标准不确定度,获得测量结果的扩展不确定度,对测量结果进行了评定。     

动植物油脂中苯并(α)芘含量测定不确定度的评定

苯并(α)芘是动植物油脂中安全性检测的重要指标之一,本文依据不确定度评定的相关准则和标准对植物油的苯并(α)芘测定结果进行评估。对整个实验过程中不确定度来源进行了分析,包括样品称量、样品溶液定容和稀释、校准曲线、测量重复性等,对测定过程中的主要不确定度分量进行了合成,给出了合成标准不确定度和测量结果的扩展不确定度。     

超声波测厚仪厚度测量结果的不确定度评定

本文通过对产生测量不确定度的原因进行分析,结合实验室认可及实际检测工作,根据CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-GL05《测量不确定度要求的实施指南》等规范要求对超声波测厚仪的厚度测量结果中不确定度的来源进行了分析,通过建立的数学模型对超声波测厚仪厚度测量结果的不确定度进行了评定,并对测量结果不确定度评定的意义及其局限性进行了讨论。     

重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（85．200．26）％,k=2。洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大。     

微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

水基型胶粘剂中苯的测定及其不确定度评定

采用气相色谱法测定水基型胶粘剂中苯含量,依据测量不确定度评定原理和方法,量化不确定度分量,最后计算出扩展不确定度。结果表明:标准曲线拟合和样品重复性测量是不确定度主要来源的关键因素。所以,在测定水基型胶粘剂中苯含量时应加强这两因素的控制,从而保证检测结果的准确性。