吹扫捕集-GC/MS测定土壤中挥发性有机物方法探讨

建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。     

吹扫捕集-气质联用法测定饮用水中22项挥发性有机物

论述一种利用吹扫捕集-气质联用测定饮用水中22项挥发性有机物浓度的方法。通过将全过程扫描模式和单离子扫描模式相结合,精确定性并定量了生活饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯这22项有机物。分析可知,各有机物在0.2～10μg/L时的最低检出限、精密度、回收率均优于国家标准对饮用水中的挥发性有机物的检测要求。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定食品级PET再生切片中4种挥发性有机物

用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定食品级PET再生切片中挥发性有机物的分析方法,可对初级再生切片、中级再生切片和最终切片进行定性分析,并对食品级PET再生切片中含有的苯甲醛、柠檬烯、对甲基异丙基苯和GAMMA-萜品烯4种挥发性有机物进行定性定量、精密度和加标回收试验。实验说明了4种挥发性有机物的线性系数均大于0.999,定量下限为0.003~0.013mg/L,该法可以用于食品级PET再生切片中挥发性有机物的定性分析和4种挥发性有机物的定性和定量分析。     

吹扫捕集-GC-MS法同时检测环境水体中57种挥发性有机物

建立吹扫捕集-GC-MS法同时检测环境水体中57种挥发性有机物的方法,用HP-5MS色谱柱进行分离,质谱进行定性和定量分析。全扫描方式测试,特征离子进行分析,内标法定量,57种目标物在浓度范围1.0~100.0μg/L内皆具有大于0.990的线性相关系数。目标物的方法检出限在0.14~1.23μg/L范围内,重现性良好,加标回收率在71.7%~103.7%之间,测定标准偏差在3.2%~11.0%之间。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中34种挥发性有机物的研究

本研究建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物（VOCs）的方法,该方法能够同时测定包括乙醛、丙烯醛、丙烯腈、松节油、吡啶等《地表水环境质量标准》中的难点项目及新污染物名录中的萘、1,2-二氯丙烷等34种VOCs。方法检出限为0.4～2.9μg/L,相对标准偏差为1.6%～9.4%,加标回收率为83.9%～114%。该方法具有精密度高、准确性好、操作简便、适用范围广等优点,大大提高了检测效率,为环境水质检测提供参考。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中四乙基铅

文章讨论了饮用水中四乙基铅吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,对捕集条件进行了优化,并对方法检出限、线性范围、精密度和准确度等进行了测定,对实际水样进行了测试.结果显示,方法检出限为0.02 μg/L;在0.10～15.0 μg/L之间具有良好的线性,线性相关系数为0.9991;加标回收率为87 ％～108％;连续7次测定的相对标准偏差为7.5％.该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅.     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地下水中的1,3,5-三氯苯

采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地下水中挥发性有机物1,3,5-三氯苯。研究表明,其方法检出限为0.057μg/L,回收率平均值为87.9%~94.9%。该方法满足地下水中1,3,5-三氯苯的测试要求。     

衍生吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中三氯乙醛

水样中三氯乙醛与氢氧化钠反应转化为三氯甲烷,使用吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定衍生化前后水样中三氯甲烷的量,由两者之差间接测算原水样中三氯乙醛的含量。方法线性范围0.50～50μg/L,检出限0.2μg/L,低于《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》中规定的检出限,相对标准偏差<10%,平均回收率93.2%,本方法灵敏度高,重现性好,干扰少,污染少,适用于地表水中三氯乙醛的分析。     

吹扫捕集法测定固废浸出液中挥发性有机物

水体中挥发性有机物的检测多采用液液萃取-气相色谱质谱法、顶空-气相色谱质谱法等,本文建立了一种吹扫捕集-气相色谱质谱法测定固废浸出液中12种挥发性有机物的方法,通过对该方法下的标准物质色谱图、吹扫捕集的回收率、方法的检出限进行研究得出:该方法的色谱图峰形良好,各种物质的分离度满足分析要求,吹扫捕集的回收率在80%～120%之间,方法的检出限为0.5μg/L,该方法是一种操作简便、结果准确的固废浸出液检测方法。     

吹扫捕集-气质联用测定水中苯系物

以吹扫捕集方式,通过GC/MS测定水中苯系物。考察了吹扫时间、吹扫流量、解析时间、解析温度对回收率的影响,确定了测定水中苯系物最佳实验条件。方法平均回收率96%～102%,检出限为0.03～0.39μg/L,本方法可用于水中痕量苯系物测定。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中正己烷和环己酮

建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中正己烷和环己酮的方法。称量5 g土壤样品于40 mL吹扫瓶中,加入5 mL超纯水进行吹扫捕集提取,用DB-624毛细管色谱柱（60 m×250μm,1.4μm）分离,全扫描后进行谱库检索定性,内标法定量。实验结果表明,正己烷和环己酮的质量浓度分别在12.5～250μg/L和100～2000μg/L范围内与定量离子和内标定量离子色谱峰面积的比值线性关系良好,相关系数分别为0.997和0.998,检出限分别为1.2μg/kg、13μg/kg。样品加标回收率分别为75.7%～96.8%、81.5%～123%,测定结果的相对标准偏差分别为5.8%～7.6%、3.8%～4.7%(n=8)。该方法检出限低,准确度高,可用于土壤中正己烷和环己酮的测定。     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物。选择恰当的条件,较好地分离并测定苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等化合物的含量,此方法加标回收率为95%~99%,相对标准偏差均小于±3.0%,方法最低检测限为0.09～0.37μg/L。用此方法简便、快捷、准确,具有较好的实用价值。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中苯系物的研究

基于吹扫捕集/气相色谱-质谱法进行污染土壤样本中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯与异丙苯等苯系物含量的测定,针对吹扫时间、解吸温度、解吸时间三项预处理环节的重要参数进行分析测定,最终确定以吹扫时间11min、解吸温度190℃、解吸时间30s作为最佳实验参数,完成土壤中苯系物的测定.测试结果显示,采用该方法测...     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中1,2-二氯苯的不确定度评定

根据GB/T5750-2006《生活饮用水卫生标准检验方法》中吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中1,2-二氯苯,本篇描述了方法的原理、使用的主要仪器设备,通过分析方法中的各个环节步骤建立了其检测结果不确定度分析的数学模型并确定其不确定度分量的来源,再逐一分解各不确定度分量,算出各相对不确定度分量的数值经加和后得到最终的...     

水中三氯乙醛的吹扫-捕集气相色谱法测定

研究了用吹扫-捕集气相色谱法测定自来水中的三氯乙醛含量。水样中的三氯乙醛与碱反应后生成三氯甲烷,三氯甲烷经吹扫-捕集仪富集后,利用DB-5毛细管柱分离后经ECD测定峰面积,利用加碱前后两次测定的峰面积之差来确定三氯乙醛的含量。此方法测定水中三氯乙醛的最低检出限为0.2 g/L,加标回收率为90.6%~96.8%,相对标准偏差（n=6）小于3%。此方法方便快捷,对地表水和自来水中三氯乙醛的有良好的分析效果。     

《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱—质谱法》等3项国家环境保护标准发布

<正>为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范环境监测工作,现批准以下3项标准为国家环境保护标准,并予发布。以下标准自2013年3月1日起实施。一、水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱—质谱法(HJ 639—2012);     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中二氯苯和三氯苯

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中二氯苯和三氯苯含量的方法,并对Na Cl加入量、吹扫时间和解吸温度等进行优化实验。结果表明,二氯苯和三氯苯的线性相关系数大于0.999,加标回收率为88.5%～104.0%,相对标准偏差为1.4%～4.2%。本方法操作简便,无需使用有机试剂,检出限低,准确度和精密度高,满足地表水中二氯苯、三氯苯等氯苯类化合物残留的分析。     

吹扫捕集-气相色谱法测定室内环境空气中甲醛

基于Agient 7890A GC气相色谱仪和4820Eclipse吹扫捕集仪建立了一种室内空气高效甲醛测定方法。设计实验讨论了甲醛溶液中甲醇含量、氮气吹扫流速和时间对测定结果的影响。研究结果显示,当甲醛溶液中甲醇含量为30μL,N₂吹扫时间为11min,流速为40m L·min^-1的条件下,具有最佳的样品提取效率。线性相关系数r=0.998,回归方程Y=3.493+0.825X,方法检出限0.02μg·L^-1,精密度相对标准偏差RSD 1.78%,加标回收率为100.5%。该方法检测结果与酚试剂法的相对误差在-4.04%～3.43%。方法操作简单、准确度和精密度较好,具有较好的推广应用价值。     

固体废物中丁醛、异丁醛的测定吹扫捕集-气相色谱质谱法

本文结合丁醛和异丁醛的特性,运用吹扫捕集-气相色谱质谱法对固废中丁醛和异丁醛的含量进行了测定.该方法通过对这两种物质的检测稳定性、准确度以及检出限测试,实现了对仪器参数以及固废中丁醛和异丁醛提取液的优化.结果显示,乙醇对丁醛和异丁醛的提取效果更佳,回收率更好,其检出限均为0.4μg/kg;高、中、低三个不同浓度统一样品...