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以Cs(Ⅰ)为模板离子,磁性Fe3O4@TiO2@SiO2微球为基底,羧化壳聚糖为功能单体,采用表面离子印迹技术制备并表征了铯离子印迹聚合物(Cs(Ⅰ)-MIIP),并研究了其对溶液中铯离子的吸附性能.实验结果表明,在25℃时吸附平衡时间为3h,平衡吸附量可达70.88 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型.Cs(Ⅰ)-MIIP对铯离子的吸附选择性明显高于非印迹材料.将Cs(Ⅰ)-MIIP应用于盐湖卤水中的研究表明其对铯离子的吸附量可达5.3 mg/g,吸附率为74.65%,具有一定的应用前景. 相似文献
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泥炭经化学处理可有效吸附交换水中微量放射性元素离子等,用于净化水体。用廉价、易得的改性泥炭作吸附剂,研究改性泥炭中腐植酸对UO22+、137Cs、169Yb和HPO24-的吸附交换;由吸附交换规律及测定的吸附交换平衡时间考察了pH等因素对吸附率E、分配系数Kd的影响;测定了吸附等温线,发现改性泥炭对UO22+和169Yb的吸附交换服从Freundlich等温式,而对137Cs和HPO24-的吸附交换则服从Langmuir等温式,并讨论了吸附交换机理。改性泥炭对UO_2~(2+)、~(137)Cs等吸附交换性能的影响@王玉琨
@岳廷盛… 相似文献
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浙江天然沸石对Cs+的吸附性能研究及其晶体结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用间歇法研究了浙江缙云沸石在不同环境条件下(浓度、pH值、介质、温度)对Cs+ 的吸附性能,并对吸附Cs+后的沸石用XRD表征和分析,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据.实验表明:该沸石对Cs+的平衡吸附量最高能达到173 mg/g,对Cs+的吸附平衡时间约为5 d.Cs+溶液的浓度和温度对该沸石的吸附性能影响比较大,其次是介质和溶液的pH值.该沸石对Cs+的平衡吸附量随Cs+溶液浓度的升高而增大,但平衡吸附率和平衡吸附比随着溶液浓度的增大而降低.pH值增大时,该沸石对Cs+的吸附性能也略有提高.在介质1、2、3中该沸石对Cs+的吸附性能依次提高,而在介质4中吸附性能最差,这与溶液中含离子种类、浓度以及其他成分的不同而有差异.在25 ℃条件下该沸石对Cs+的吸附性能比较好,而在其他温度条件下对Cs+的吸附性能要差一些.吸附Cs+后的沸石的晶胞体积在多数情况下减小,晶胞参数β变大,晶胞参数a、b、c变化不规则. 相似文献
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《现代化工》2016,(4)
将碱改性HZSM-5沸石负载活性组分AgNO_3的吸附剂应用于乙烯乙烷吸附分离。通过N2吸附-脱附、傅里叶红外(FI-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、吸附等温线等,对改性前后吸附剂孔道、晶体结构、外观形貌、元素含量变化、活性组分的最佳单层分散量和乙烯乙烷吸附分离性能进行了研究。结果表明,经过0.4 mol/L Na OH处理的改性样品的平均孔径可达5.5 nm。改性吸附剂负载活性组分AgNO_3的最佳单层分散量为33.3%,25℃、0.5 MPa时其对乙烯乙烷混合组分吸附平衡的分离系数可达2.78,对变压吸附(PSA)具有很好的分离应用前景。 相似文献
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放射性锶和铯是核工业生产过程中重要的核裂变产物,也是放射性废水中含量较多的放射性污染物,具有较长的半衰期和持续的生物毒性。本文综述了近几年国内外采用天然沸石、合成沸石和复合沸石吸附去除水中放射性锶、铯的研究进展。重点阐述了海藻酸盐、聚丙烯腈、炭材料以及磁改性金属与沸石构成的复合吸附材料对水中放射性锶、铯的吸附。复合沸石可以解决沸石粒径小、难分离、稳定性差等难题,强化了沸石的实用性。从吸附平衡时间、最大吸附容量、酸碱耐受度等方面归纳了沸石材料对水中放射性锶、铯的吸附特性,并分析总结了三类沸石的优缺点。最后,针对沸石材料在处理放射性锶、铯废水中的应用,展望了未来的研究方向,指出可以在降低原水浓度、开发组合工艺和加强模型模拟等方面的研究进行完善,从而推动沸石材料未来在工程技术领域的应用。 相似文献
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自制了一种吸附-微滤一体化的装置,用于去除原水中的核素离子铯和锶。吸附剂采用亚铁氰酸盐负载改性的沸石,首先探究了最优改性方式,筛选出了效果最佳的吸附剂应用于吸附-微滤装置,并利用搭载能量色散X射线光谱仪的扫描电子显微镜(SEM-EDX)与X射线衍射仪(XRD)证实了亚铁氰化铜成功负载于人造沸石表面。吸附-微滤装置对铯、锶的去除效果良好,且同时起到了固液分离的作用。铯、锶质量浓度均为5 mg/L时,去除率达98%以上,出水浊度保持在0.15 NTU左右,且运行500 min后通量下降比率较小,具有长期运行潜力。 相似文献
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粉煤灰合成沸石去除废水中铜离子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
粉煤灰通过碱熔融预处理,采用水热法(HT)和微波辅助水热法(MW)均合成了单一的NaPl型沸石,研究了溶液pH值和吸附时间对两种沸石产品去除废水中铜离子效果的影响,探讨了沸石产品去除铜离子的吸附机理.研究表明,合成的两种沸石产品对铜离子具有较强的脱除能力,pH值为6,沸石用量10 g/L,吸附30 min时,铜离子去除率均可达95%以上.铜离子的吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式,两种沸石产品的静态饱和吸附量分别为70.08 mg/g和53.30 mg/g. 相似文献
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《应用化工》2022,(5)
采用氢氧化钙对天然沸石进行改性,考察了沸石投加量、初始pH值和吸附时间等对改性沸石吸附磷酸盐的影响,分析了等温吸附及吸附动力学特性,探讨了改性沸石吸附磷酸盐的机理。结果表明,沸石在氢氧化钙浓度为0.25 mol/L,改性时间为24 h的条件下对磷酸盐去除效果最佳;在初始磷酸盐浓度为10 mg/L,沸石投加量为60 g/L,吸附时间为24 h的条件下,改性沸石对磷酸盐的去除率可达97%;改性沸石对磷酸盐的吸附过程符合准一级动力学方程;在20℃时,Freundlich等温方程式能更好地描述改性沸石对磷酸盐的吸附行为,而在30℃时Langmuir等温方程式更适合;改性沸石吸附磷酸盐的主要机理是化学吸附。 相似文献
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采用电泳法将石墨烯沉积在碳纤维表面,形成石墨烯/碳纤维复合载体;原位电沉积亚铁氰化镍铋,形成亚铁氰化镍铋/碳载体复合材料(Ni-Bi HCF/GN/CFs)。通过场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线衍射(XRD)及电化学等技术表征了复合材料的特性。结果发现:立方体状的Ni HCF和正六边形的Bi HCF均匀混合在碳纤维表面。研究了Ni-Bi HCF/GN/CFs对水溶性铯(Cs+)的吸附性能。结果表明:在25℃,p H=7条件下,Cs+的最大吸附量可达29.4±2 mg/g,该吸附过程复合准二阶动力学模型,为化学吸附。 相似文献
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《水处理技术》2019,(12)
采用天然沸石、NaCl改性沸石和氯化十六烷基吡啶(CPC)改性沸石吸附沼液中的氨氮,考察了沸石投加量、沼液pH和吸附时间等因素对沼液中氨氮吸附效果,分析了3种沸石对沼液中氨氮的吸附动力学过程。结果表明,对100 m L沼液,NaCl改性沸石对沼液氨氮的吸附性能大于天然沸石和CPC改性沸石,在投加量为20 g、沼液pH为6~8、吸附时间为120 min时,吸附效果为佳;天然沸石投加量为25 g、沼液pH为8、吸附时间为180 min时效果为佳;而CPC改性沸石一直处于较低的吸附水平,不适用于沼液氨氮的吸附。准1级反应动力学方程模型能较好的描述3种沸石吸附沼液中氨氮的过程。 相似文献
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用水热合成和铵交换法制备系列氢型丝光沸石(H-MOR),通过水热碱蚀与碱溶滤联合处理对H-MOR样品进行选择性脱硅和介孔改性.研究H-MOR骨架Si/Al比对改性沸石的介孔结构、酸性和水热稳定性的影响.N2吸附结果表明,碱处理沸石的介孔率随H-MOR硅铝比减少而增加;典型样品(n(Si) /n(Al) 9.43)具有附加介孔结构,介孔体积可达0.082 cm3/g,最可几孔径为4.6 nm;SEM观察显示,改性沸石的介孔结构源于脱硅产生的结构缺陷,晶内介孔呈无序分布;ICP和EDX分析证实,联合碱处理促进H-MOR晶体选择性脱硅(脱硅率均大于93.1%);水热稳定性和NH3-TPD数据表明,介孔改性丝光沸石较好地保持了前体的结晶性和水热稳定性,其酸性与对应H-MOR沸石相匹配.骨架硅铝比影响改性MOR沸石的介孔率,但与沸石脱硅率无相关性. 相似文献