蒸汽爆破预处理对沙柳组成及纤维结构性能影响研究

研究了蒸汽爆破维压时间对沙柳茎杆化学组成和酶解糖化率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪和红外光谱(IR)对沙柳纤维物理形态、结构和性能进行了表征.结果表明蒸汽爆破处理对纤维素、木质素含量影响小显著,而半纤维素含量人幅度降低.蒸汽爆破预处理后沙柳纤维表面和细胞壁受到不同程度的破裂,蒸汽爆破纤维素表观结晶度比原料纤维素有所提高,但其绝埘结晶度降低.酶解糖化反应温度46℃、反应时问72 h、酶用最20 FPU/(g纤维素)和底物浓度为2.0%时,沙柳攀杆原料酶解糖化率为14.5%,蒸汽爆破维压4 min处理的沙柳物料糖化率达到69.81%,纤维素糖化率提高4.4倍,蒸汽爆破是一种有效的木质纤维预处理方法.     

烧碱处理法从粗竹纤维中提取天然竹纤维

采用烧碱处理法从粗竹纤维中提取天然竹纤维,通过失重率的测定和扫描电镜、傅立叶红外光谱、紫外吸收光谱、广角X射线衍射等分析方法,研究了烧碱浓度和处理温度对脱胶去杂程度和竹纤维结构的影响。研究结果表明:在30和90℃温度下,脱胶去杂效果较差,竹纤维不易分离;在100、110、120℃,尤其是在110和120℃时,粗竹纤维的失重率高,脱胶去杂效果好,竹纤维易于分离。高温和高碱质量浓度有利于促进半纤维素和木质素等杂质的溶解,但110和120℃时,当烧碱质量浓度超过45 g/L,极易引起纤维素的降解。在试验条件下,处理得到的竹纤维为纤维素Ⅰ。竹纤维的提取适宜在高温高压和低烧碱质量浓度下进行,竹纤维得率约为81.8%。     

超声波强化提取黑鲍菇粗多糖工艺优化

采用超声波强化热水浸提法提取黑鲍菇崑1粗多糖,考察了水料比、提取温度、提取时间和超声波处理时间对粗多糖得率的影响.确定黑鲍菇崑1粗多糖的最佳提取工艺条件为:水料比40:1(mL:g)、提取温度60℃、提取时间3 h、超声波处理时间15 min,在此条件下粗多糖得率为6.907%.     

沙柳纳米纤维素的制备及表征

以沙柳纤维素为原材料,用氢氧化钠/尿素体系溶解再生的方法制备沙柳纳米纤维素,采用SEM观察微观形貌,用纳米粒度仪分析粒径,采用XRD分析结晶情况,采用FTIR分析表面官能团。结果表明,制得的沙柳纳米纤维素为类球状,平均粒径110 nm,沙柳纳米纤维素为纤维素Ⅱ型结构,结晶度53. 9%,表面存在大量的羟基。     

沙柳纳米纤维素的制备及表征

以沙柳纤维素为原材料,用氢氧化钠/尿素体系溶解再生的方法制备沙柳纳米纤维素,采用SEM观察微观形貌,用纳米粒度仪分析粒径,采用XRD分析结晶情况,采用FTIR分析表面官能团。结果表明,制得的沙柳纳米纤维素为类球状,平均粒径110 nm,沙柳纳米纤维素为纤维素Ⅱ型结构,结晶度53. 9%,表面存在大量的羟基。     

响应面法优化硝酸-乙醇法制备白酒丢糟微晶纤维素工艺

研究利用硝酸-乙醇法制备白酒丢糟微晶纤维素工艺过程。经Na OH水溶液在一定温度和时间下预处理,可除去部分半纤维素和木质素,通过单因素设计,研究硝酸-乙醇提取料液比、温度和时间对微晶纤维素得率、聚合度及纯度的影响,再设计响应面优化试验。结果表明,各因素对丢糟微晶纤维素得率影响显著性表现为:温度时间料液比,并确定白酒丢糟微晶纤维素制备最佳条件:硝酸乙醇处理料液比1∶43 g/m L、处理温度70.1℃、处理时间92.3 min,此条件下,丢糟微晶纤维素得率50.18%,聚合度为286.78 L/g,纯度95.66%。     

江蓠提取琼胶后残渣制备羧甲基纤维素的研究

对富含纤维素的江蓠提取琼胶后的残渣进行前处理,再加入20倍质量的8%NaOH溶液,经100℃蒸煮2 h便制得江蓠粗纤维素。纤维素经NaOH(质量比3:1)25℃碱化处理45 min后,加入氯乙酸(质量比2.5:1)于65℃进行羧甲基化反应2 h,得到的羧甲基纤维素(CMC)取代度达0.70,红外图谱与试剂CMC相似度高,热分析结果表明实验所得CMC稳定性良好。     

八角叶多糖的最佳提取工艺研究

采用水提醇沉法提取八角叶多糖,苯酚-硫酸法测定了八角叶的多糖含量。利用正交设计方法优化得到最佳提取工艺条件为:提取温度75℃、料液比1∶50、提取时间3h、提取次数2次,所得八角叶粗多糖产率达12.87%,粗多糖中多糖总含量为28.22%。     

两种沙生灌木的液化及其产物的FT-IR分析

以苯酚为液化剂对沙生灌木进行液化实验,分别对液化前后的沙柳、柠条进行FT-IR分析。结果显示:沙柳、柠条的液化效果随液化温度、催化剂的用量、液比的增加而增加;在150℃,催化剂用量7%,液固比4:1,液化时间120 min的条件下,沙柳的残渣率为3.79%,柠条的残渣率为11.25%。     

糠醛渣制备羧甲基纤维素的研究

以糠醛渣为原料,采用Milox法提取纤维素,经漂白处理后制备羧甲基纤维素(CMC),对纤维素提取工艺、漂白工艺及CMC的合成进行了初步研究。实验结果表明,纤维素提取工艺优化条件:甲酸80mL,过氧化氢14mL,反应时间2.5h—2.5h—2.5h,反应温度80℃—95℃—80℃;漂白工艺条件:可选择过氧化氢10mL,氢氧化钠质量浓度2.5g/L,反应温度45℃,反应时间60min。制得的CMC的取代度为0.901 2,黏度为45mPa·s。     

咖啡壳纤维素提取工艺的优化及其微观结构

为扩展咖啡壳资源化再利用的新用途,以废弃咖啡壳为原料,采用化学分离方法提取纤维素,通过单因素实验和正交实验,确定了咖啡壳纤维素提取的最优工艺条件,即NaOH质量分数为4%、H_2O_2质量分数为10%、反应温度为40℃、反应时间为35min时,所提取的咖啡壳纤维素产量最佳,可达83.88%。采用FITR、SEM、XRD、吸液性能测试等手段分别对提取样品的成分、微观形貌、物相构型和吸液倍率进行了表征。结果表明:提取的样品成分中主要含有纤维素;提纯后的纤维素具有螺旋管状结构,其比表面积明显增大,而晶体类型没有发生变化,仍然为天然纤维素Ⅰ晶型;在室温条件下,咖啡壳纤维素在自来水中的吸液倍率最大(可达65g/g),在0.9%NaCl溶液中的吸液倍率最低(约为58g/g),明显都高于天然棉纤维素的吸液倍率(40g/g)。     

入侵植物加拿大一枝黄花制备二醋酸纤维素研究

利用加拿大一枝黄花(Solidago Canadensis L.)茎干为原料,提取高纯度α-纤维素浆粕,制备二醋酸纤维素(CDA),并对其制备工艺进行优化。结果表明,制备醋酸纤维素的工艺最优条件为:活化最佳液固比:1∶7,醋化过程催化剂最佳用量为9%～11%,醋酸酐用量为550%,醋化时间2 h,温度为50℃,皂化过程醋酸最佳浓度为70%,皂化最佳温度80℃,时间2 h。红外和X射线分析表明,加拿大一枝黄花纤维素的羟基被部分醋酸酯化,经过醋化和皂化后结晶度下降为29.88%。     

离子液体-乙醇-水体系水热法分离毛竹组分

采用水热法与离子液体-乙醇-水体系组合处理毛竹,分析了固体产物结构. 结果表明,基本实现了毛竹全组分分离,水热法预处理选择性脱除半纤维素组分的脱除率达82.88%. 离子液体-乙醇-水体系中大部分木质素被溶解,而纤维素基本不发生水解,最佳工艺条件为：反应温度170℃,反应时间4 h,[AMIM]OAc:C2H6O:H2O=5:5:0.5(j),此条件下,水解残渣溶解率为43.14%,粗纤维素和粗木质素的纯度分别为91.38%和87.70%.     

从糠醛渣中提取纤维素的工艺

以甲酸和过氧化氢作溶剂,采用Milox三段法提取糠醛渣中的纤维素,将蒸煮与碱性过氧化氢漂白过程相结合,实现了木质素和纤维素分离的无氯漂白工艺,考察了甲酸用量、过氧化氢用量、提取温度和提取时间对糠醛渣中纤维素提取效果的影响。实验结果表明：当甲酸用量为80 mL,过氧化氢用量为14 mL,三段反应温度和时间分别为80 ℃反应2.5 h、95 ℃反应2.5h以及抽滤后加入新鲜溶剂在80 ℃再反应2.5 h,糠醛渣纤维素的得率是41.92%,纤维素的含量为85.09%,木质素含量为3.22%。由此可见该工艺优于其它工艺结果,能够更好地提高糠醛渣的应用价值。     

PPC/PBAT生物降解材料热性能和力学性能的研究

采用聚对苯二甲酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯(PBAT)对聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)进行共混改性,对共混物进行了性能分析,并对PPC纯料与纤维素进行受控堆肥条件下最终需氧生物分解和崩解能力测试。结果表明:相同时间内PPC的生物分解速率要低于纤维素的生物分解速率;120 d内纤维素最大生物分解率为90%,PPC最大生物分解率约为63%;当PBAT的加入量为20%时,PPC的玻璃化转变温度提高3.55℃,失重率5%、50%和90%时的温度分别最高提高3.61℃、42.73℃和70.21℃;当PBAT含量为40%时,共混片材的拉伸强度最高提高了236.4%。     

玉米秸秆中纤维素提取及糖化的研究

本文以玉米秸秆为原料,围绕纤维素的提取和葡萄糖化进行研究,分析反应条件对纤维素水解率及葡萄糖收率的影响。实验结果表明:酸度为1mol/L、温度100℃、时间为120min、固液比为1:200条件下,纤维素水解率为60.24%,葡萄糖收率达到26.23%。     

甘蔗渣纳米纤维素的制备研究

用碱性双氧水法从甘蔗渣中提取出纤维素,然后用6 mol/L的硫酸溶液水解纤维素,通过SEM、XRD、FT-IR和TG对纤维素和水解产物进行表征,考察了碱液处理次数和酸解时间对结晶度的影响。结果表明,碱液处理使纤维素的质量分数从44.67%增加到95.83%,水解后纤维素的直径在30~160 nm之间;随着碱液处理次数的增加,纤维素结晶度增大;纤维素结晶度在30 min有极值74.58%。经过硫酸水解,纳米纤维素初始热解温度升高到300℃。     

落叶松和毛白杨制备纳米结晶纤维素的性能对比

本研究以落叶松和毛白杨浆粕为原料,用酸水解法、超声处理分别制备纳米结晶纤维素,并研究原料的α-纤维素含量和聚合度等性质对制备所得纳米结晶纤维素得率、结构、结晶度和热稳定性的影响。实验所选用落叶松浆粕的α-纤维素质量分数为 88.93 %,平均聚合度达到1048.11,而毛白杨浆粕的α-纤维素质量分数为 85.90 %,平均聚合度为976.07。结果表明:酸水解处理对浆粕纤维中排列致密的结晶区影响不明显,但是会破坏非结晶区造成结晶度提高,而超声处理会使结晶度下降;由落叶松浆粕制备所得纳米结晶纤维素的得率高、晶面特征吸收峰显著,且热稳定性较好(热降解温度为 295.2 ℃),而由毛白杨浆粕制备所得的纳米结晶纤维素的热降解温度为 283.1 ℃。     

大青叶粗黄酮提取及其抑菌性研究

本研究以70%乙醇溶液浸提干燥的大青叶,用分光光度法测定提取液中的粗黄酮含量。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化了大青叶粗黄酮的提取工艺。最佳提取条件为:提取时间为120min、提取温度为80℃、料液比为1:25,粗黄酮提取率最高为3.62%。抑菌试验的结果显示大青叶粗黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和李斯特菌有明显抑制作用。本研究为大青叶的进一步开发利用提供了理论基础。     

云南昆明的槐米中芦丁的提取及纯化探究

采取碱溶酸沉法提取槐米中的芦丁,探究了提取温度、pH值和析出静置时间。结果表明:最佳温度为80℃、酸沉时的pH值为3.5～4,析出的静置时间为24 h。紫外可见分光法在最大吸收波长250 nm处测定,标准曲线法绘制芦丁对照品曲线,相关系数R~2为0.9991。结果为:c(粗品)=0.0429 mg/mL,c(精品)=0.0560 mg/mL,A(精品)=1.504,A(粗品)=1.13,粗品的质量为26.8125 mg,精品的质量为35.0000 mg,粗品的含量为65.3%,精品的含量为89.0%。