紫外分光光度法测定水中石油类的探讨

文中采用紫外分光光度法测定水中石油类,对样品采集、前处理过程、方法检出限、空白样品浓度范围、精密度及准确度等关键环节和指标进行研究。结合实际工作中遇到的问题,从水中极性物质、破乳过程、试剂和器具等方面,简要分析了干扰石油类测定的因素及去除方法。使用2 cm石英比色皿,在225 nm波长下进行测定,以正己烷为萃取剂,样品量为500 mL、萃取体积为25 mL时,检出限为0.007 mg/L,测定下限为0.028 mg/L,标准曲线方程为y=0.047 29x+0.002 52,相关系数为0.999 9。空白试验结果为0.002～0.006 mg/L,均低于检出限,空白样品质量浓度为0.05、0.10、0.20、1.00 mg/L时,RSD分别为3.39%、3.84%、3.41%、2.19%。实际水样加标质量浓度为0.05、0.10、0.20、1.00 mg/L时,加标回收率为81.0%～109.0%。     

紫外分光光度法测定水中石油类的实验室适应性研究

为推进《关于消耗臭氧物质的蒙特利尔议定书》国际履约进展,水中石油类的测定方法由红外分光光度法改成紫外分光光度法,用正己烷代替了四氯化碳作为萃取剂,为了实现水质石油类监测资料的连续性和保证紫外法的适用性,从方法比较、检出限确定、精密度以及准确度4个方面对紫外分光光度法进行验证,得到了理想的结果。     

紫外分光光度法测定水中石油类的方法验证和改进

对新实施的《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)进行方法验证,精密度和准确度结果均符合方法要求;空白试验结果为0.001 8～0.008 0 mg/L,加标浓度为0.10～2.00 mg/L(高浓度经稀释)的回收率为88.1%～113.3%;纯水加标0.05 mg/L的7次平行测定相对标准偏差为9.2%,相对误差为-17.4%;对HJ 970—2018中正己烷透光率、脱芳烃试验、萃取振摇、空白试验、质量控制等提出改进建议,并应用于上海市太浦河-金泽水源地的监测中。     

紫外分光光度法测定水中石油类的方法改进

目的 :通过实验室的仪器、方法、环境对新标准方法的改进验证。方法 :应用正己烷、硫酸、无水硫酸钠等试剂,并运用脱芳、萃取、过滤、脱水、吸附等手段,通过改进其中预处理的脱水、吸附的方法,并采用紫外分光光度法,在波长为225nm处,绘制标准曲线,测量准确度与精密度。结果曲线线性相关系数0.9999、相对误差0.775%、相对标准偏差0.560%、回收率为103%。结论 :改进后该方法简便,曲线线性相关系数好,改进后的方法可应用于平时实验室水质中石油类的测定。     

紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质

采用紫外分光光度法测定地下水中的石油类物质。样品中的石油类物质被正己烷萃取,萃取液经过无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后进行测定。对检测方法的检出限、精密度、准确度进行了测定。结果表明,曲线相关系数均在0.999以上,检出限、精密度和准确度的结果均符合《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)中的要求。该方法灵敏度高,操作简便、快速,可以满足地下水石油类分析的要求。     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定烃含量,在等吸水点２１２ｎｍ波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。实验表明,该法的灵敏度和选择性优于其它方法,并有于石油产品中芳烃含量的测定,结果令人满意。     

红外分光光度法测定废水中石油类和动植物油的研究

研究了废水中石油类和动植物油使用红外分光光度法测定价值,以四氯乙烯为萃取剂进行环境污染探讨。按照工作经验,分析环境样品监测结果及注意事项,对四氯乙烯回收、利用提供建议,提出了减少样品监测频次的合理建议。     

分光光度法标准曲线斜率控制的探讨

应用尤登双样图对分光光度法进行标准曲线斜率的控制,能简单而直观地了解数据质量,看出测点的准确度和精密度,可用同圆确点测点所代表的标准曲线的斜率是否可接受。     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

浅析海洋沉积物中油类紫外分光光度法的测定

在测定海洋沉积物中油类的技术运用过程中,紫外分光光度法耗时长、步骤繁琐且操作过程易造成误差.本研究的目的在于,简化《海洋监测规范GB 17378.5—2007》沉积物中油类紫外分光光度法[1]的操作步骤,缩短分析时间.结合《水质·石油类的测定·紫外分光光度法》HJ.970—2018(试行)[2],在相应的实验操作过程中...     

红外分光光度法测定水中石油类和动植物油类的方法验证

为履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》规定的义务,保护臭氧层和生态环境,原标准测定水质石油类和动植物油方法废止,新标准萃取剂由四氯乙烯代替四氯化碳,于2019年1月1日起实施。为验证该方法在本实验室运行,采用红外分光光度法,四氯乙烯作为萃取剂,测定水中石油类含量,计算和分析其各项指标的合理性。实验结果表明,在本实验室人员、设备,环境等条件下,方法检出限、精密度、准确度均符合实验室内部控制,该新标准方法在本实验室可行。     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定芳烃含量,在等吸光点２１２ｎｍ波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。实验表明,该法的灵敏度和选择性优于其它方法,并用于石油产品中芳烃含量的测定,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定聚乙二醇中抗氧剂含量

采用紫外分光光度法测定了聚乙二醇中抗氧剂(芳香基受阻酚)含量。通过考查测试条件,选用最佳吸收波长226 nm,样品质量浓度8 mg/m L,放置时间5 min。经过多次测量,其结果的相对标准偏差1.5%,极差0.004%。     

红外分光光度法测定水质中石油类和动植物油

简要的介绍了红外分光光度法对水质中石油类和动植物油的测定方法、原理及分析步骤。     

紫外分光光度法测定工作场所空气中硫化氢

职业病危害中采用目视比色法测定场所空气中硫化氢浓度,准确性及重要性较差。建立了紫外分光光度法测定场所空气中硫化氢的方法,最优实验参数为：最大特征吸收波长275 nm、静置时间30 min、显色温度25℃,检测限降低至0.05μg/mL,最低检出质量浓度降低至0.07 mg/m³,RSD值在0.9%～2.7%,回收率在95.6%～99.8%,精确度及准确度较理想。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

紫外分光光度法监测水质中的石油

现如今,我国石油污染事件时常发生,石油在水体中的大量存在将会影响整个水体生态系统。依据标准《水质中石油紫外分光光度法》HJ970-2018,从标准出台背景、方法概述、仪器和试剂、实验操作和注意事项等方面研究。通过实验结果发现,方法检出限为0. 007 mg/L,低于标准规定检出限0. 01 mg/L,满足要求;曲线相关性系数R为0. 99998,满足国标要求;三种不同浓度试样的准确度、精密度等均符合方法要求。监测数据科学准确,可对水质中石油类的监测分析提供经验参考。