稀土铽三元有机配合物合成及荧光性能研究

合成了7种铽的稀土荧光有机材料——铽三元有机配合物,通过荧光光谱的测定,比较了第一配体的改变对配合物发光性能,尤其是发光强度的影响。实验表明,在以邻菲啉为第二配体的情况下,第一配体对铽三元配合物荧光强度影响顺序依次是:磺基水杨酸对甲基苯甲酸水杨酸苯甲酸对氨基苯甲酸乙酰丙酮,其磺基水杨酸为第一配体的铽三元有机配合物荧光强度最大,其相对强度为20000。     

环戊二烯基钴配合物的研究进展

综述了环戊二烯基钴化学的研究进展,着重介绍了其配合物的类型、合成方法、反应性及其在炔烃和腈环加成反应中的催化作用.     

含钐金属有机配合物的合成及其荧光性能的研究

以廉价的非荧光稀土离子镧掺杂钐作为中心离子,价廉易得的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、1,10-邻菲罗啉(Phen)、水杨酸(SA)为配体反应生成一系列四元配合物SmL*L2Phen(L*=MMA,L=SA)。通过元素分析、X衍射分析、电镜、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对配合物进行了分析和表征。结果表明,稀土离子La的掺入能改变Sm的红光发光强度,在掺入量为70%(质量分数)时达到最佳。Sm-La系列有机配合物的特征发射峰位于582、616和662 nm处,与植物叶绿素光合作用的吸收红光波段吻合性较好。     

论泡沫塑料吸附无机配合物的性能及机理

研讨了泡沫塑料吸附无机配合物的特性、规律及机理，提出了提高泡沫塑料吸附率的有效措施。     

以二吡啶胺为配体的新型钴配合物的合成及结构

以2,2’-二吡啶胺(Hdpa)和对氨基苯甲酸钠(PABA为4-氨基苯甲酸阴离子)为原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(Hdpa)2(PABA)]Cl(CH3OH),并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过单晶衍射、元素分析、红外光谱、质谱(ESI)对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该配合物为阴离子-阳离子型化合物。     

金属配合物配体上离子取代基对其部分催化性能影响的研究进展

常规有机取代基在调节催化剂活性方面已经得到广泛的应用与研究。近年来常被用于回收均相催化剂的离子取代基也逐渐被用于调节催化剂的活性。本文着重综述了近十年来离子取代基在调节金属配合物部分催化剂活性方面的研究进展,同时指出了目前离子取代基在调节催化剂催化性能方面存在的问题、挑战及发展方向。     

一种钴基配合物的合成及晶体结构表征

以均苯三甲酸、邻菲罗啉为配体,以六水合硝酸钴为金属离子源,六水合硝酸铈作为催化剂,采用水热法合成了一种新颖结构的钴基配合物。通过X射线单晶衍射仪确定了其结构,采用红外光谱仪、紫外光谱仪及热重分析等手段对其进行了表征。结果表明:所合成的晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,钴离子与邻菲罗啉配位,晶格中存在均苯三甲酸分子。配合物的分子式为C₈₁H₅₂CoN₇O₃₄,且在240℃之前可以稳定存在,说明了配合物具有较好的稳定性。     

肉桂醛-2-呋喃甲酰腙钴配合物的合成、晶体结构及热稳定性

以肉桂醛-2-呋喃甲酰腙与Co Cl2·6H2O为原料,在不同的反应条件下合成得到两个钴配合物,并通过FTIR、热重分析、X-射线单晶衍射等手段对其进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明:两个配合物均为四角双锥构型,属单斜晶系。配合物Co(L)2(H2O)2属P21/c空间群,晶胞参数为a=1.706 2(2)nm,b=1.059 17(13)nm,c=0.742 00(9)nm;β=101.738(2)°,V=1.312 9(3)nm3,Z=2。配合物Co(L)2(Imz)2属C2/c空间群,晶胞参数为a=2.481 4(2)nm,b=0.848 96(8)nm,c=1.936 96(18)nm;β=121.132 0(10)°,V=3.492 7(6)nm3,Z=4。热重分析表明,两个配合物均有较高的热稳定性。     

小分子配合物电致发光材料研究进展

本文简述了有机电致发光及有机发光二极管的基本原理；概述了小分子配合物电致发光材料的最新研究进展，讨论了它们的光电性质、器件的发光效率和稳定性；展望了小分子配合物电致发光材料的前景。     

Ni离子金属有机配合物的合成及储氢性能研究

为开发具有自催化功能的有机储氢材料,利用Ni具备催化加氢的特性设计了Ni~(2+)/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物。通过水热反应合成了Ni~(2+)/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物并能够实现自催化吸放氢。吸氢后产物的物相分析表明其吸放氢机理在于金属镍还原产生的催化效果。对分解后Ni颗粒的表征表明,配位Ni~(2+)分解还原后具有更好的分散性和粒径,解释了其吸氢动力学相比单独制备的金属镍催化剂有了极大改善。     

荧光材料钴配合物的合成、晶体结构及荧光传感

以5-氨基间苯二甲酸为配体,采用溶剂热法构筑了一个新型的[Co(C_8H_5NO_4)(H_2O)]_n·2H_2O配合物。通过IR、元素分析以及X-射线单晶衍射表征产物的结构。该配合物的中心离子CoII分别与来自四个不同配体的四个羧酸氧原子、一个氨基氮原子和一个水分子上的氧原子配位,形成了六配位CoO_5N的八面体构型。对配合物的荧光性质及荧光传感性能进行了研究,结果表明不同金属离子对配合物荧光强度有不同程度的影响,该配合物可作为荧光传感材料选择性的检测Mn~(2+)。     

多孔吸附储气配合物的研究进展

多孔吸附储气配合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注.作者主要对配位聚合物在气体吸附的研究进行了综述,综述了气体吸附研究的重要性和国内外多孔吸附储气配合物的研究工作,对刚性和柔性多孔储气配合物进行了详细介绍,并对多孔储气聚合物材料的特点给予总结.最后,对未来多孔吸附储气配合物的研究工作进行了展望.     

稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究

以丙烯酸(HAA)、甲基丙烯酸(HMA)及1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体与氧化铕(Eu2O3)反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征,发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3+的特征荧光,荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物,从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。     

缺陷砖头状钴基金属有机框架化合物对松香基醇酸树脂清漆防腐性能的影响

为提高醇酸树脂清漆耐腐蚀性，添加水热法制备的钴基金属有机框架化合物（Co-MOF）作为缓蚀剂。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对Co-MOF进行表征，借助极化曲线、交流阻抗技术、盐雾腐蚀试验等，研究Co-MOF的添加量对涂层防腐性能的影响。结果表明：当Co-MOF的添加量为0.15%时，涂层的耐腐蚀性提升效果最佳，涂层的腐蚀电流密度由21.02μA/cm2降低至1.83μA/cm2，盐雾试验与电化学测试结果一致，硬度提升至4H。说明Co-MOF的添加可以显著提高涂层的防腐性，且最佳添加量为0.15%。     

铕配合物-醇酸树脂复合体系的荧光性能

合成了稀土铕配合物Eu(OC3H7)β2,并与醇酸树脂掺杂,考察不同β二酮如α-噻吩甲酰三氟丙酮(HT-TA)和二苯甲酰甲烷(HDBM)对复合体系荧光性能的影响。结果表明,掺杂配合物Eu(OC3H7)(DBM)2或Eu(DBM)3的醇酸树脂主要呈现位于460 nm附近醇酸树脂荧光发射峰;而掺杂Eu(OC3H7)(TTA)2配合物,在380 nm激发下发射很强的Eu3 离子5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)跃迁红色特征荧光。     

精氨酸与钴配合物合成及其性能研究

为探究精氨酸-钴配合物的制备与性能,以精氨酸和乙酸钴四水为原料,在水和甲醇的混合溶剂中,制备出精氨酸-钴配合物,借助红外光谱分析仪(IR)、热差分析仪(TG)、能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)等对产物进行表征分析.红外结果表明合成产物与配体有明显的区别,配体与金属离子发生了配位作用;IR、TG和EDS等推测出配合物...     

八种具有荧光性能的新型配合物的合成与性能研究

设计并合成了8种新的具有荧光性能的反式2-[(4′-二乙氨基)苯乙烯基]吡啶配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法对配合物进行了表征,并对配合物的溶解性、热稳定性和荧光性能进行了研究。结果表明,这8种配合物都有较强的荧光性能,适合掺入涂料中做成荧光涂料。     

多吡啶钴类配合物的结构与抗肿瘤活性

采用量子化学密度泛函（DFT）法,对具有抗肿瘤活性的标题配合物的几何及电子结构与其活性的关系进行理论计算研究。结果表明具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙（ΔεL-H）有利于配合物与DNA的作用,从而增强配合物的抗肿瘤活性。     

L—精氨酸席夫碱钴（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以２，４－二羟基苯甲酸Ｌ－精氨酸席夫碱为配体，合成了钴（Ⅱ）的合物。通过元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ有电子光谱研究了配合物的组成和结构。     

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质…

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉－－５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉，并制备了其过渡金属配合物，用红外光谱、元素分析，电子光谱，核磁共振，荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。