火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的含量，并评估其测量结果的不确定度。评定过程为按照测定步骤建立数学模型、识别不确定度来源、量化各不确定度分量及合成标准不确定度，最终得到扩展不确定度。经计算，火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉含量为17.75 mg/kg，扩展不确定度为0.54 mg/kg（包含因子k=2），其中由标准曲线拟合引入的不确定度分量为该不确定度的主要来源。为此可采取提高标准曲线线性、增加被测溶液平行测定次数等措施降低不确定度，提高分析结果的准确度。     

火焰原子吸收法测定食品考核盲样中锌含量不确定度分析

目的探讨火焰原子吸收光谱法测定食品考核盲样中锌含量不确定度。方法用原子吸收仪测定食品考核盲样中锌含量,根据数学模型从样品取样,样品定容标准储备液配制标准曲线。结果标准曲线线性回归方程和重复测量等方面进行测量不确定度分析。求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00105mg/kg和±0.06mg/kg。结论通过对各不确定度分量的量化分析得出测定的多方面影响因素可对火焰原子吸收测定食品中锌含量不确定度进行合理的评定。     

AAS法测四氟硼酸锂中钠的不确定度分析

根据测量不确定的评定理论，通过实际样品测量，分析了火焰原子吸收光谱法测定四氟硼酸锂中钠含量的测定过程中检测结果的不确定度。并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化，得出了测试结果的相对扩展不确定度，为准确测定四氟硼酸锂中钠含量提供可靠的理论依据。     

原子吸收光谱法测定汽油中铁含量的不确定度评估

通过采用火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁的不确定度分析研究,得到铁测定不确定度评定因果关系图,对该测定过程中不确定度的来源进行了分析,建立测量不确定度的数学模型,通过计算各不确定度分量,得到铁含量的扩展不确定度。结果表明:该测量过程不确定度的主要来源为测定重复性,其次依次是标准曲线拟合、标准溶液稀释、贮备液配制和样品制备。取置信概率为95%,包含因子k=2,则汽油中铁的测定结果为(2.3±0.2) mg/L。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定研究

为进行石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定,用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬含量,建立数学模型,评定方法的不确定度。结果发现,化妆品乳液质控样品中铬的测定合成相对标准不确定度为2.95%和2.11%;在95%置信区间时,不确定度报告为(0.592±0.035)mg/kg和(1.13±0.05)mg/kg。不确定度主要来源为标准曲线溶液在线稀释、标准曲线拟合和试液测量等。     

火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量的测量不确定度评定

以火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量为例,根据《测量不确定度评定与表示指南》,对测量结果进行不确定度评定.本次测量不确定度的主要来源为待测溶液中铁浓度p产生的标准不确定度.通过分析计算,求得标准不确定度为0.475 μg/mL,扩展不确定度为0.95 μg/mL.     

火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量,评定了测定过程的不确定度,对仪器引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、标准物质和配制过程引入的不确定度、试样称量质量引入的不确定度以及重复性实验引入的不确定度进行系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中标准曲线的拟合、标准溶液及配制和样品重复性是影响不确定度的主要因素,某原油中镍含量为49.1 mg/kg时,扩展不确定度为3.14 mg/kg。     

火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中钙含量及不确定度评定

依据GB5009.92-2016《食品安全国家标准食品中钙的测定》,利用火焰原子吸收法测定奶粉中钙含量并对其不确定度进行评定。计算各不确定度分量后,计算测定结果的合成标准不确定度。测定结果为当样品奶粉中钙含量为695.8mg/kg时,在置信水平为95%时,其扩展不确定度为99.8 mg/kg,k=2。由评定结果可知,标准曲线拟合引入的不确定度最大,提示在原子吸收法测定奶粉中钙含量时应注意工作曲线拟合程度,以减少不确定度。评定实验结果的不确定度可以为提高实验的准确性提供参考依据。     

原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量（以铜计）的不确定度评定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中的氧化铜（以铜计）含量。阐述了测量不确定度的主要来源: 样品质量m,定容体积V以及铜的测定浓度c。进行了不确定度的评定,给出了合成不确定度。原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量不确定度结果表示为：（0.001±0.00014）%,k=2。     

火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度评定

根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,对水中钴的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度的来源包括标准储备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中钴测定结果的不确定度,结果为(2.48±0.09)mg/L.结果表明,影响钴测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

火焰原子吸收法测定垃圾渗滤液中锌的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定渗滤液中锌含量,对渗滤液中锌含量的不确定度的来源进行分析,找出影响不确定度的因素,使实验结果更具客观性和准确性。实验结果表明:合成标准不确定度为0.012μg/m L,扩展不确定度为0.024μg/m L,渗滤液中锌含量为0.446±0.024μg/m L。     

碱溶液提取——火焰原子吸收分光光度法测定土壤中六价铬的不确定度评定

根据《HJ 1082-2019土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》测定某土壤中六价铬的含量,分析测定过程中不确定度的来源,并对测定结果进行不确定度评定。经试验得出:样品中六价铬的含量为5.01 mg/kg,扩展不确定度为0.28 mg/kg(k=2),试验过程中,工作曲线拟合和测量重复性是土壤六价铬含量测量不确定度的主要影响因素。     

原子吸收光谱法测定氧化锌中氧化铜含量的不确定度评定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氧化锌中的氧化铜(以铜计)含量。测量不确定度的主要来源包括样品质量、定容体积以及铜的质量浓度。通过不确定度的评定,得出合成相对标准不确定度。原子吸收光谱法测定氧化锌中氧化铜含量不确定度结果表示为:(0.000 01±0.000 001 42),k=2。     

火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度评定

阐述了火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度分析和评定。通过建立测量过程中各分量的数学模型,分析、识别不确定度来源,评估各不确定度分量对测量不确定度的影响,在对各不确定分量进行量化的基础上,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,校准曲线、样品重复测定、回收率是影响该方法不确定度的主要因素,从而为采用该方法测定罗非鱼中锌含量的质量控制提供理论基础。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量的不确定度评定

本实验利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,同时也对影响测定结果的不确定度来源进行了分析评定。评定结果表明:影响测定结果的不确定度来源主要有检测仪器、标准曲线拟合、溶液稀释等。测定结果显示:当取样量为0.499 9 g,k=2 (95%置信度)时,茶叶中铅含量为(1.095±0.050 76) mg/kg。     

原子吸收光谱法测定水样中铁含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法对水样中铁的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中铁含量的扩展不确定度为0.087mg/L(Veff=10)。     

石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量结果不确定度评定的探讨

根据GB/T 5009.81—2003通过对石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量,详细分析及评定测量过程中影响结果的各个不确定度分量,得出测量结果的扩展不确定度(0.015±0.003 55)mg/dm2。通过不确定度评定得出此次分析检测过程中不确定度的主要来源是样品测定的平行性及拟合标准曲线计算产生的和仪器本身引入的不确定度,为今后采用石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量的质量控制提供了可靠的理论依据。