聚己内酯/α-磷酸锆纳米复合多孔膜的制备及降解行为研究

利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对α-磷酸锆(α-Zr P)进行有机插层改性得到有机改性磷酸锆(OZr P),通过溶液共混法和热致相分离法(TIPS)制备了一种聚己内酯(PCL)/OZr P纳米复合多孔膜。通过X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分别研究了α-Zr P改性前后的物理结构、化学变化以及改性机理。通过扫描电镜(SEM)观察纳米复合多孔膜及其不同降解时间后的表面形貌,发现膜表面形成了尺寸均匀的纳米孔洞,孔径约为200~400 nm。采用质量亏损法来表征膜材料的降解,考察PCL、PCL/OZr P纳米复合多孔膜在相同降解环境下的降解速率。结果表明:PCL及PCL/OZr P纳米复合多孔膜在碱性溶液中降解性能最佳,降解60天其质量损失率可达100%。     

碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚的影响

考察了溶液初始pH值和碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚(p-NP)效果的影响。结果表明,酸性条件(pH值3～5)有利于p-NP的降解,而在偏碱性条件下其降解速率明显减缓;碳酸盐能掩蔽.OH自由基反应:p-NP降解速率随着HCO3-浓度的增加而变慢。通过比较不同pH值下HCO3-对p-NP降解效果的影响发现,由于pH值的变化会影响HCO3-在溶液中的存在形态,从而改变其对p-NP降解的抑制作用,通过控制溶液pH值可以降低或消除碳酸盐的影响。     

铝合金化学氧化封闭后膜层耐蚀性比较

利用极化曲线测试及膜质量增加评价了勃姆石溶胶、硝酸铈溶液、Ni2+-Co2+溶液及Co2+-三乙醇胺溶液封闭对铝合金化学氧化膜在3.5%的NaCl水溶液中的耐蚀性能。实验结果表明,采用Ni2+-Co2+溶液封闭的铝合金化学氧化膜具有较好的耐酸碱腐蚀能力,稀土铈溶液封闭膜在酸性条件下、溶胶在中性及碱性条件下具有较好的耐蚀性,Co2+-三乙醇胺溶液中的封闭膜耐蚀性较差。     

水降解对聚乳酸长丝质量和强度的影响

在不同温度、p H值的去离子水环境条件下,分析聚乳酸(PLA)长丝的质量降解率随时间的变化,并模拟人体体液环境,研究了PLA长丝在磷酸盐缓冲液(PBS溶液)中的质量和强度的变化规律。结果表明:随着去离子水温度的升高,PLA长丝的质量降解率先增大后小幅减小;在去离子水中,酸性抑制PLA长丝的降解,碱性促进其降解,当p H值大于11时,PLA长丝的降解非常明显;在模拟人体体液环境的PBS溶液中,PLA长丝初期质量降解率很小,降解速率增幅缓慢,降解时间大于20 d后,PLA长丝的质量降解率和降解速率都大幅增加,降解60 d时,PLA长丝的断裂强度下降了36.9%,断裂伸长率提高了37.8%,初始模量先增大后减小。     

兰炭基活性炭负载TiO2光催化剂的制备及性能研究

以兰炭为原料,采用物理化学法制备了兰炭基活性炭,以钛酸丁酯、硝酸铁为主要试剂并采用泥浆法制备了不同煅烧温度的Fe3+-TiO2/AC复合材料,并将其用于光催化降解酸性橙溶液,考察了反应时间、催化剂用量、酸性橙初始质量浓度、溶液pH及光源功率对其光催化性能的影响.结果表明:制备的兰炭基活性炭具有发达的孔隙结构和良好的吸附性能,以其为载体制备的Fe3+-TiO2/AC复合材料在光降解时间为3 h、催化剂用量为0.8 g、酸性橙初始质量浓度为40 mg?L-1、溶液pH值为9、光源功率为650 W的条件下,酸性橙溶液降解性能最好,降解率达到96.8％.该研究成果对兰炭制备活性炭应用于TiO2光降解实验的研究具有一定的指导意义.     

热活化过硫酸钠对偶氮染料的降解规律

采用热活化过硫酸钠氧化法研究了8种偶氮染料在不同pH条件下的降解规律。试验结果表明,8种染料偶氮染料在酸性和碱性条件下的最终色度去除率优于中性条件,大部分偶氮染料的色度去除率均在80%以上。色度降解的初始反应过程符合一级动力学反应,8种偶氮染料在60℃加热条件下氧化降解的平均动力学速率常数Kcolor在酸性、中性、碱性条件下分别为0.330 6±0.171 7、0.773 4±0.266 9和0.897 5±0.428 2。色度的去除速率在碱性条件最快,较之酸性和中性条件提高了171%和16%。酸性、中性和碱性条件下TOC的平均去除率分别为51%、27%和42%,酸性和碱性条件更有利于降解的进行。对比偶氮染料色度和TOC的去除率,发现色度去除率大多远高于TOC去除率,偶氮染料在氧化过程中仅有一部分被完全矿化,一部分则被降解为有机小分子物质。不同物质的降解趋势主要取决于物质本身的结构和pH值。     

Zeta电位法表征γ-球蛋白对超滤膜污染研究

研究聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜截留γ-球蛋白的过程中,溶液质量浓度、pH值和膜面流速的变化对膜吸附污染的影响,结合截留率和膜表面Zeta电位的变化,从宏观和微观角度分析膜的污染情况.结果表明:PVDF膜在中性溶液中呈荷负电性;膜对γ-球蛋白的截留率随着溶液质量浓度的增大而升高,同时膜表面Zeta电位向荷正电性移动,膜污染越严重;将溶液向酸性或碱性调节以及加快膜面流速后截留效果虽有不同,但污染后的膜表面Zeta电位都更接近新膜.     

聚碳酸丁二醇酯的研究进展

聚碳酸丁二醇酯(PBC)作为一种脂肪族聚碳酸酯(APCs),是一类重要的可生物降解聚合物,可用来代替传统高分子材料。PBC拥有优异的生物相容性、柔韧性以及丰富的原料来源,在各个领域有着潜在的应用。介绍了PBC的热力学和降解性能,总结了近些年来合成APCs的方法,重点介绍了酯交换缩聚法用于合成高分子质量PBC的研究进展。针对PBC熔点低、降解速率慢和结晶速率慢等性能上的缺陷,探讨了不同的改性方法,以满足其在生物医疗、聚氨酯工业以及可降解塑料等领域的要求。     

过碳酸钠对菊酯类农药降解作用的研究

通过高效液相色谱法分析了过碳酸钠对甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯降解效率的影响因素。结果表明,随着过碳酸钠量的增加和温度的升高,农药的降解率增大;在碱性条件和酸性条件下,农药的降解率比在中性条件下大。通过对菊酯农药在酸性、中性、碱性条件下动力学的研究,证明菊酯农药降解的动力学方程都基本能满足一级动力学方程,且降解速率常数由小到大依次为k中性〈k酸性〈k碱性。     

Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚的氧化降解

采用Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚(TCP)溶液进行电化学氧化降解研究。结果表明:TCP降解效率与溶液初始p H、溶液初始浓度、电解时间,外加电压、及溶液中电解质的量相关,在外加电压为7 V、p H=3、Na_2SO_410 g/L的条件下,Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对初始浓度为0.025 g/L的TCP溶液处理150 min后,TCP降解效率达到99%以上。通过探讨TCP在酸性条件和碱性条件下降解的中间产物及降解规律,表明在酸性条件下TCP的降解主要是通过·OH自由基氧化和在阳极表面直接氧化的共同作用实现的,而碱性条件下起主要反应的是·OH自由基的氧化作用。