新型双膦酸衍生物及其铂配合物的合成与生物活性研究

设计并合成一类含N,N’-二双膦酸基团的N,N’-二甲基乙二胺衍生物及其铂配合物,通过核磁共振氢谱、高分辨质谱及元素分析对化合物进行结构确证,通过WST-8法研究其对骨肉瘤细胞系48 h和72 h的体外抗肿瘤活性,并总结构效关系,筛选出潜在抗肿瘤先导化合物。     

膦配体对固载化钌基配合物催化超临界二氧化碳加氢反应的影响

将钌基配合物催化剂固载于氯甲基化后的交联聚苯乙烯树脂上,催化超临界二氧化碳加氢反应。结果表明,多种类型的膦配体均能够与过渡金属钌原子配位催化二氧化碳加氢反应,但由于各种膦配体物化性质的差异,形成的活性物种具有不同的结构和催化性能。双齿膦配体形成的钌基配合物的加氢活性均高于单齿膦配体。     

几种Salen双肟类衍生物及其配合物的合成与表征

以12,-二胺氧乙烷、1,3-二胺氧丙烷、1,4-二胺氧丁烷及3种水杨醛衍生物为原料,以无水乙醇为溶剂,在常压、55℃条件下合成了9种新型的Salen双肟类衍生物,与过渡金属盐类作用制备了其配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振及差热-热重等测试技术对化合物的结构进行了表征。结果表明,所合成的新型Salen双肟类衍生物均为四齿含氮配体并与过渡金属离子有较强的配位能力,反应条件温和,收率较高。     

双功能抗肿瘤金属配合物的合成及细胞毒活性研究

文章设计合成一类以N,N’-二双膦酸基团取代的1,3-丙二胺衍生物为配体的双功能铂配合物,通过核磁共振氢谱、碳谱、磷谱、高分辨质谱及元素分析对所有化合物进行结构表征,并通过基于WST-8法的CCK-8试剂盒检测化合物对卵巢癌及骨肉瘤细胞系的体外细胞毒活性,寻找潜在的抗肿瘤化学实体。     

原位反应法制备铕配合物/NBR复合材料及其发光性能的研究

合成了具有较好荧光性能的稀土有机配合物Eu(OAH)3(TTA),将不同用量的Eu(OAH)3(TTA)与一定量的过氧化物引发剂、NBR共混,制备了Eu(OAH)3(TTA)/NBR发光功能复合材料。SEM显示,Eu(OAH)3(TTA)在交联复合材料中的分散尺寸比在未交联复合材料中更加精细。WAXD测试表明,交联后复合材料中的Eu(OAH)3(TTA)配合物几乎不结晶,说明在硫化过程中,大部分结晶的Eu(OAH)3(TTA)配合物参与原位反应,并形成非晶的聚[Eu(OAH)3(TTA)]。交联复合材料中的分散相由纳米尺寸的聚[Eu(OAH)3(TTA)]和尺寸较大的少量残余Eu(OAH)3(TTA)颗粒组成。原位反应发生后,交联复合材料的荧光强度比相同Eu(OAH)3(TTA)含量的未交联复合材料高。     

Salen型双肟配体及其铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以1,2-二胺氧乙烷和2'-羟基苯乙酮为原料,合成了Salen型双肟配体2,2'-[1,1'-(乙二氧二氮)二乙基]二酚(H2L).在甲醇-丙酮或乙醇-丙酮的混合溶剂中,H2L与乙酸铜反应,生成了两种不同结构的配合物,通过元素分析、1HNMR、FT-IR和UV-Vis等表征方法确定了配合物的可能结构为[CuL]·CH3...     

双膦酸衍生物的合成

对文献中有关双膦酸衍生物的合成方法及反应特点进行了归纳和综述。     

一例两性离子配体铀酰配合物的合成及荧光响应

用一种两性离子配体,1,1’,1’’-（1,3,5-三甲基苯-2,4,6-三取代）-三亚甲基-三（吡啶-4-羧酸）三氯（H₃LCl₃）,与硝酸铀酰反应得到了一个铀酰配合物,通过X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征。使用荧光分光光度法,研究了配合物对不同浓度、不同溶剂、不同金属离子的荧光响应。     

金属离子及其配合物作为卤化银乳剂掺杂剂的研究进展

对近年来文献中关于金属离子及其配合物作为掺杂剂影响卤化银乳剂照相性能的研究作了总结。根据它们在周期表中的位置主要将其归纳为铂系金属离子 ,铁系金属离子 ,锌、镉、铜盐以及稀土金属离子及其配合物四部分 ,并对其作用机理做了简要的评述。     

钯的氮膦络合物催化氯苄双羰基化反应的研究

本文研究了用两种含氧膦配体的钯络合物的作为均相催化剂的氯苄双羰基化反应。考究了反应温度、压力、催化剂用量对生成苯基丙酮酸甲酯产率及选择性的影响。     

meso-四(间烷氧基苯基)卟啉合银配合物的合成与表征

合成了未见文献报道的meso-四(间烷氧基苯基)卟啉合银配合物6个,研究了其合成、分离、纯化方法。用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等分析测试方法对配合物的结构进行了表征,确证了该系列配合物的结构。     

双苯并咪唑基乙二醇及其配合物的合成与荧光性质

合成了1,2．双（2-苯并咪唑基）-1,2-乙二醇及其Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的配合物,采用元素分析、IR、uV光谱和摩尔电导率等进行表征,研究了它们的固体荧光光谱和荧光寿命,发现它们都是良好的荧光物质。     

钯的氧膦络合物催化氯苄双羰基化反应的研究

本文研究了用两种含氧膦配体的钯络合物作为均相催化剂的氯苄双羰基化反应。考察了反应温度、压力、催化剂用量对生成苯基丙酮酸甲酯产率及选择性的影响。     

1,4-萘二酸银配合物的合成与性质表征

简要概述了1,4-萘二酸银配合物的合成和晶体结构的分析,并对银配合物的研究进展进行了概括。通过溶液法以银盐,1,4-萘二酸和含氮杂环配体合成两个配位聚合物：[Ag4（1,4-ndc）（5-methy-2-apy）4]n（1）、[Ag4（1,4-ndc）2（5-methy-2-apy）4]n·0.5 nCH3CN（2）。对这两个配合物进行了红外、X-单晶衍射等结构表征,并对配合物进行了热重的测量。     

新型Salen双肟化合物及其钴配合物的合成与表征

以3,5-二溴-2-羟基苯甲醛及1,4-二胺氧丁烷、1,3-二胺氧丙烷、1,2-二胺氧乙烷为原料,在无水乙醇溶剂中合成了3种新型的Salen双肟化合物。以Salen双肟化合物及乙酸钴为原料,合成了一种过渡金属Co配合物。采用IR、元素分析、1H NMR及TG-DTA等手段对化合物作了表征。结果表明,所合成的新型Salen双肟化合物与钴(Ⅱ)离子有较强的配位能力。     

双核银配合物[CyPAg（μ—Cl2AgPCy3]的合成与结构

室温下,AgcN与PCy3（Cy=-C6H11,环己基）在含有2-巯基吡啶钠盐的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中,生成了一种双核银配合物[Cy3PAg（μ-Cl）2AgPCy3]。通过CH2C12／Et0扩散法重结晶得到了标题化合物的单晶;用X-射线单晶衍射仪确定了结构,通过元素分析测定了C、H元素的含量,利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）测定了金属银的含量。     

多足配体及其配合物的研究进展

多足配体与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构,从而成为近年来配位化学的研究热点。多足配体是一类重要的配体,其与金属离子配位后形成的配合物在分析化学、生物化学、功能材料等领域有着广泛的应用前景。文中对两条侧臂的多足配体,三足配体,四足或更多足的多足配体进行了综述。     

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物.     

双氰甲基苯基氧化膦的合成与表征

以苯基二氯化膦和溴乙腈为原料,锌粉为催化剂通过Reformatsky及氧化反应合成了双氰甲基苯基氧化膦,采用红外光谱、质谱、核磁共振对结构进行了表征,并对产品进行了热重分析.热分析表明,目标产物具有较高的热稳定性.     

含硫双Schiff碱及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)两种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴金属等配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导等测试对其进行了表征,并测试了双Schiff碱配体与金属配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性。