土壤中石油类检测方法的探讨

土壤中的石油类的风险和治理一直以来都是重点研究的课题,而风险识别和治理之前,最为主要的就是对土壤中石油类含量进行检测,综合分析各种萃取和分离方法,选择四氯化碳进行萃取,红外光度法检测的方法,从实验结果来看,能满足质量要求,通过实践也证明这一方法可行性较高,可以作为土壤中石油类检测的主要方法,希望本文的研究能对相关工作有所裨益。     

土壤中氨基甲酸酯类农药检测的方法优化

为高效准确地测定土壤中10种氨基甲酸酯类农药，研究建立一种适用于土壤中10种氨基甲酸酯类农药含量的柱后衍生-液相色谱快速检测方法。试验优化提取条件、固相萃取柱和色谱条件，结果表明：水浴温度35℃,提取液为V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1,提取体积为50 mL、超声时间25 min,采用Carb/NH₂固相萃取柱净化，选择Shim-pack FC-ODS(75 mm×4.6 mm, 3μm)液相色谱柱分析测试。本检测方法的线性系数均可达到0.999 3以上；线性范围为0.02～10μg/mL;检出限均小于2.0μg/kg;对10.0 g左右的土壤进行低(5μg/kg)、中(50μg/kg)、高(500μg/kg)三个浓度水平的加标测试时，10种氨基甲酸酯类农药的加标回收率为75.7%～118.5%;重现性良好，相对标准偏差为0.8%～6.8%;该方法能够满足测定土壤中10种氨基甲酸酯类农药的需要。     

土壤和沉积物中锑的测定

以微波消解法为主要测定方法,对土壤和沉积物中的锑元素进行测定,并对样品的标准系列、标准曲线、检出限以及回收率等进行了分析。     

测定土壤和水系沉积物中砷的方法比对研究

便携式X射线荧光光谱法(PXRF)与原子荧光光谱法(AFS)分别对土壤样品和水系沉积物样品进行重金属砷测定的比对实验,两种方法测定结果数据一致性好,相对偏差在-11.8%~+10.9%之间,仪器检出限低。手持式X射线荧光元素分析仪无需复杂的前处理和消解制样过程,近原位快速对重金属砷的测定可达到定量水平。     

豇豆中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留酶抑制率快速检测方法

解析了豇豆中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的酶抑制率快速检测方法,研究比较了测定过程中不同取样方法及取样部位对检测结果的影响。结果表明:酶抑制率法适用于豇豆中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测。规范取样比不规范取样的样品阳性检出率高,尾部取样比其他部位取样的样品阳性检出率高。     

果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测

通过研究表明，丁酰胆碱酯酶对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药较为敏感，检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的最佳条件：预反应时间15min，最佳预反应温度37℃，酶最佳用量为0．05mL，底物最佳用量0．05mL，显色剂用量0．05mL；在此条件下，抑制率标准采用45％，检测更灵敏、更快捷。     

土壤和沉积物中微塑料环境归趋及分离方法研究进展

微塑料（MPs）已在全球的水生环境、陆地环境、大气中被检测到,南极大陆也不例外,其污染已经造成全球性的环境问题。本文系统地综述土壤环境和沉积物中MPs的环境归趋以及近几年国内外分离技术,以便为环境中的MPs分离技术的发展以及实验研究工作者提供参考。     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

蔬菜和水果中氨基甲酸酯类杀虫剂的一种快速简便的残留检测方法

N-氨基甲酸酯类(NMC)杀虫剂是一类广泛用于作物保护的化学品。实践证明它们对于昆虫具有很高的毒力，大多数对温血动物毒性较低。另外，与有机氯农药相比，氮基甲酸酯类杀虫剂的残效更短．产生的有毒降解产物更少。然而，氮基甲酸酯类化合物属于乙酰胆碱酯酶的抑制剂，因此它们被认为对环境和人类有害。     

室内空气中TVOC和甲醛快速检测方法与实验室检测方法比较

随着经济的发展现代社会人们环保意识的提高,健康舒适的生存环境日益成为人们的追求目标,因此,室内空气质量检测逐渐进入我们的生活,并且被越来越多的居民接受。因而,寻找到一种快速的检测室内有害气体含量的方法(仪器)从定性或半定量的检测角度而言都是有积极意义的。     

土壤中阿维菌素检测方法研究

建立了柱前衍生,高效液相色谱荧光法快速检测土壤中阿维菌素含量的分析方法。土壤样品经无水乙醇提取后,旋转蒸发浓缩(50℃)近干,氮气流吹干。无水条件下,经三氟醋酸酐、1-甲基咪唑、乙腈和甲醇共同作用,用高效液相色谱-荧光检测器测定阿维菌素在土壤中的添加水平为0.005～0.5 mg/kg时,该方法的平均添加回收率为86.97%～95.16%,相对标准偏差为4.16%～5.14%。     

土壤中甲醛检测方法研究

通过对包括土壤样品的采样、提取和测定方法的研究,建立了专用采样方法和提取装置,适合大批量样品的同时处理分析,同时进行了方法检出限、精密度和准确的验证,并对比已发布使用的行业标准,结果表明该方法检出限为0.09 mg/kg,略高于液相色谱法检出限,使用不同浓度的实际土壤样品进行精密度试验,室内相对偏差为4.5%～7.3%,对不同浓度土壤样品加标进行准确度试验,加标回收率为80.5%～109%,分析过程耗时与液相色谱法比较具有非常明显的优势。     

丙烯酸酯类介质槽车洗涤方法的研究

运输化工产品的铁路槽车,在槽车使用规定周期时间或特殊情况下(如改装其它产品)必须进行洗涤,并且根据所运输产品性质不同而采用不同的洗涤方法。通过对丙烯酸酯类产品的性能进行研究与实验,表明:用NaOH水溶液做洗涤剂,用Na4SiO4做缓蚀剂可以洗涤此类产品介质的槽车。     

原子荧光法测定土壤和沉积物中汞元素的混合酸消解方法研究

利用酸组分试剂的不同组合研究测定土壤和沉积物中汞元素的消解条件,并探讨在不同土壤和沉积物样品之间所产生的差异,针对酸组分对不同样品的差异确定土壤样品中差异成分的适合条件。结果表明:当样品质量为(0.2000±0.50%)g时,土壤和沉积物消解的酸组分最佳组合为逆王水法的盐酸:硝酸:过氧化氢=1:3:1,各消解法的处理效率(n=5):水浴法时间可缩短为1.0 h,准确度(回收率)达93.1%,精密度(RSD)为1.35%;电热板法因处理时间长且回收率不佳,不建议采用(准确度为80.5%,RSD为13.3%);微波法处理的总时间为1.0 h,回收率为92.4%,但精密度稍差为9.32%,因此选用水浴法进行真实样品测定。此优化的消解方法能直接应用于多种真实样品的前处理,并能简便地利用同一酸组分条件快速测定土壤和沉积物类型的样品,为环境污染监测检测行业提供参考依据。     

保健食品中芬氟拉明的快速检测方法

阐述了保健食品中芬氟拉明的快速检测方法,目的是维护消费者的切身利益,规范监管减肥保健品市场。     

污染土壤中二苯醚类残留物质的检测方法

为了研究污染土壤中二苯醚类残留物质的延伸残留机理,寻求快速准确的检测办法,通过对陕西某地进行实地勘探取样,运用萃取(ASE)处理和气相色谱-质谱(GC-MS)方法进行主观科学研究,得出一系列可测物理量。研究得出:本实验使用加速溶剂萃取(ASE)测试的5个随机选择区域中二苯醚物质的残留量为1.73～15.88μg·mL~(-1)。     

土壤和沉积物中磷素释放过程的影响因子分析

磷素是水体富营养化的限制性因子,土壤和底泥沉积物中磷素的释放和水体中磷素的迁移转化,都会对水体富营养化产生影响。磷素的最终释放量是物理、化学及生物因素共同作用的结果。文章从影响磷素释放的影响因子入手,系统分析影响磷素释放的关键因子,研究其在磷素释放过程中所起的作用,为研究磷素在水-土介质及水-沉积物界面中的迁移转化提供依据。     

土壤中喹啉的检测方法的研究

实验参照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010)用气相色谱质谱法测定土壤中的喹啉的方法,进行了方法检出限、精密度和准确度的实验。土壤经过二氯甲烷︰丙酮(V︰V=1︰1)加压流体提取,过滤、KD浓缩,用气相色谱质谱法测定土壤中的喹啉含量,其准确度范围在81.0%～102.2%之间,该方法的检出限为0.01 mg/kg,用气相色谱质谱法进行喹啉的分析具有一定的可行性和有效性。