原子荧光光谱法测定水产品中无机砷前处理方法的改进

改进了现有标准方法中应用氢化物原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的方法,建立了以5%HCl超声提取1.0 h,还原反应中加入1.0 m L(1+1)盐酸的方法。检验结果与国标法检验结果无明显差异。本方法具有快速、简便、空白值低、灵敏度高、准确度好的优点,是检测实验室进行快速分析和筛查的有效方法。     

不同前处理条件对水产品中总砷含量的影响

比对本实验室探索的水产品试样前处理方法和国标GB/T5009.11-2003,《食品中总砷和无机砷测定》中氢化物原子荧光法前处理法的检测结果,探讨建立水产品中总砷含量测定的前处理方法。采用湿法消解,微波消解以及加入H2SO4和加入H2SO4、HCLO4进一步加热回流的微波-湿法消解处理方法,在优化条件下,比对表明只有最后一种前处理方法其检测结果满意,其准确度为100.4%,回收率为98.5%,结果的相对标准偏差为1.3%～2.5%。     

原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量

通过检出限测定,精密度实验,回收率测定对原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量进行应用研究。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度和准确度高,操作简捷,可广泛用于工业硫酸中砷含量的测定。     

原子荧光光谱法测定砷的方法进展

对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。     

氢化物原子荧光光度法测定食品中无机砷含量前处理方法的改进

目前无机砷的测定多采用GB/T 5009.11-2003第一法氢化物原子荧光光度法,该方法具有浸提时间过长、效果一般等缺点。本实验在其基础上加以改进和优化,以(1+1)盐酸作提取剂,70℃,350 r/min摇床振荡2.5 h提取食品中的无机砷。样品加标回收率和试样测定相对标准偏差结果在合理范围内,实验结果真实可信。     

原子荧光法测定面粉中的总砷、汞前处理方法研究

目的:食品风险监测中砷和汞检测,依据食品安全国家标准检测铅、砷、汞的前处理方法不同,无法实现统一样品前处理,给大批量的检测造成工作量等影响[1].结果:本文建立压力消解方法对面粉样品进行消解,消解后的样品可同时满足用原子荧光光谱方法检测砷、汞要求.结论:用正交实验,选择最佳条件,采用压力消解法处理的样品可以同时用于砷、...     

原子荧光光谱法测定复混肥中砷的研究

采用原子荧光光谱法测定复混肥中的砷。样品经硝化后,加入盐酸溶液及硫脲溶液,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,采用非色散原子荧光光度计测定。试验证明,该方法的准确度和精密度均较高,满足分析测定的要求。     

原子荧光光谱法测定大米中总砷含量

食品中的砷污染是造成食源性疾病的重要原因之一,食品中砷的毒性与其存在形式有关,包括有无机砷和有机砷两种,可导致癌症、神经衰弱等一系列疾病。采用微波消解样品,再联用高灵敏度的原子荧光光谱仪测定大米中总砷含量,方法准确,快速方便。     

水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤中总砷和总汞

随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%～3.05%和1.21%～4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%～106.1%和93.4%～103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。     

原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

原子荧光法测定工业硫酸中砷含量

采用HG—AFS法对工业硫酸中的砷含量的测定方法进行了研究,对优化HG—AFS法的测定条件进行了探讨。本方法枪出限为0．022ug/L,试样的加标回收率范围为92．2％～106．3％。测定过程中体系的酸度对测定结果有一定的影响,砷的荧光强度随着酸度的增加而增大,当体系酸度在5％左右时,测定结果相对稳定。结果表明,本实验方法具有检出限低、精密度和准确度高、操作简捷等特点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中的总砷

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中总砷,在选定的测定条件下,标准工作曲线的线性方程：If=435.041×C＋166.264（If为荧光强度,C为溶液浓度）,相关系数为0.9999。砷的检出限（DL）为0.005μg/L,精密度为2.6%,回收率为91.0%~105.0%。     

湿法消解—原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量

建立了原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量的方法;试验研究了试样预处理技术、载液选择、载液浓度、硼氢化钾浓度、仪器工作参数对测定结果的影响,确定了最佳测量参数;结果表明,该法对于煤矸石中砷的测定简便快速、准确性高。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米样品中铅

铅作为一种对人体有害元素,检测大米样品、尤其是产自水或土壤受到污染地区大米样品中的铅是非常必要的。应用氢化物原子荧光光谱法检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高,检出限低等优点。该方法的线性范围为0-100μg/L,相对标准偏差（RSD,n=6）2.7%-5.9%,检出限为0.52μg/L,加标回收率为85%-110%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中砷含量

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的砷

用原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中砷的含量。对实际样品进行连续12次测定,方法检出限为0.19μg/L。本方法样品预处理简单,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测水系沉积物中砷含量的一种可靠方法。     

原子荧光光谱法测定餐具洗涤剂中的砷

建立了原子荧光光谱法测定餐具洗涤剂中砷的方法,并对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硫脲与抗坏血酸浓度、载流介质浓度、硼氢化钾浓度等作了研究并予以优化。方法的线性范围为0.0~10.0ng/m L,相关系数为0.9998,检出限为0.05ng/m L,相对标准偏差在0.54%~1.87%之间,试样加标回收率在96.77%~99.63%之间。方法操作简便、灵敏度高、检出限低、重复性和再现性好,完全适用于餐具洗涤剂中砷的检测。     

原子荧光光谱法代替传统方法同时测定汞和砷

利用氢化物发生-原子荧光分析技术(HG-AFS)同时测定水样中汞、砷。通过一系列条件实验，设定了合理有效的水样前处理方法，仪器测定条件以及主要试剂的浓度。并从其线性范围、最低检出限、精密度、准确度、回收率等方面进行检测，与传统方法进行比较，结果表明：该方法优越于传统方法，可同时测定水中汞和砷，具有很好的可行性和适用性。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。