一个由多羧酸构筑的含锰基配位聚合物的合成、表征及光催化降解有机染料

利用3-(4-羧基-苯氧基)-1,5-苯二甲酸(H₃L)为配体通过溶剂热法合成了一个锰基配位聚合物：[Mn₂(L)(DMF)]n(DMF=(N,N’-二甲基甲酰胺),并利用X-射线单晶衍射测试分析对其结构进行了表征。(X(-射线单晶衍射分析结果表明,该锰基配位聚合物属于单斜晶系,(P2_1/c;光催化降解实验结果表明,该配位聚合物对亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)及甲基紫(MV)三种有机染料均具呈现出较好的光催化降解能力,其光催化降解过程较好地符合准一级动力学方程。     

基于多齿羧酸配体的Zn配位聚合物的合成及晶体结构

选用2-(3,5-二羧基苯基)-6-羧基苯并咪唑（H2cpcbi）作为配体，在溶剂热的反应条件下与锌盐反应，成功制备出了一种新的锌配位聚合物[Zn(cpcbi)]n(1)。采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析和红外分析对产物的结构进行分析。结果表明：该化合物结晶于单斜晶系，p21/n空间群，具有二维层状结构。     

双核Salen-Cu配合物的合成与表征及光催化性质的研究

通过溶剂热的方法合成了一种双核配位聚合物[Zn_2(L-Cu)(PTA)_2(DMSO)]_n(L=N,N'-二(3-叔丁基-5-(4'-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺),并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-ray衍射等表征。实验数据表明该配位聚合物在光催化作用下对亚甲基蓝的降解率达95%,且可以重复利用3次。     

两种新的铜(Ⅱ)混配体绿色晶体的合成与表征

溶剂热条件下,通过控制溶剂比例,用硝酸铜、4,4’,4’’-三羧酸三苯胺(H_3ntb)和1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene(bpeb)合成了两种新颖的铜-有机配位聚合物{[Cu_3(ntb)_2(bpep)(H_2O)_2](H_2O)_4}_n(1)和[Cu_2(Hntb)_2(bpeb)](2)。单晶X-射线衍射研究表明,化合物1是一个(3,4,4)连接的三维配位聚合物。化合物2是一个含螺旋结构的三维配位聚合物。结晶样品通过元素分析、红外光谱(IR)、热重(TG)和粉末X射线衍射等进行了表征。在365 nm波长光照射下,晶体1和2分别显墨绿色和亮绿色.两种新物质都具有良好的热稳定性,可以作为金属配合物颜料。     

一个链状锌基配位聚合物的合成与结构表征

利用一种V型结构的桥联配体(L-H2)与金属锌离子在温和的溶剂热条件下,合成了一种结构新颖的配位聚合物[ZnL]·2H2O (1),其结构通过X-射线单晶/粉末衍射、红外光谱(IR)以及热重分析(TGA)等进行了表征。     

基于“V”型羧酸与半柔性混合配体镍配位聚合物的合成、结构与光催化性质

通过选用"V"型配体2,6-吡啶二甲酸与半柔性配体4,4'-二(苯咪唑基)醚在溶剂热的条件下与镍盐反应,制备出一种新的镍配位聚合物[Ni(pda)(bidpe)(H_2O)]n(pda=质子化的2,6-吡啶二甲酸,bidpe=4,4'-二(苯咪唑基)醚)。研究发现配位聚合物是一种潜在的光催化材料,可以在紫外光下催化降解有机染料亚甲基蓝/甲基紫。     

一例新颖的三维铜基配位聚合物的合成及结构表征

本文首先合成了4-(2-(4-吡啶基)乙烯基)苯甲酸有机配体,进而与Cu(NO_3)_2·3H_2O在溶剂热的反应条件下,合成了一例新颖的三维铜的配位聚合物{[Cu(pyeb)_2]·DMF}_n(1),通过单晶/粉末X-射线衍射、红外光谱对其结构进行了表征。     

新型配位聚合物的合成研究

通过水热法合成新型的三维异金属配位聚合物{Na Nd(C2O4)2[HN(CH3)2](H2O)2·H2O}n。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和粉末X-射线衍射对其结构进行了表征。由X-射线单晶衍射分析可得:配位聚合物为单斜晶系,结晶在P21/n空间群,配合物晶体学参数:a=9.699(6)nm,b=11.849(8)nm,c=12.369(8)nm,β=99.236(6),Z=4;红外光谱分析表明,配合物在3388cm-1处的强宽峰为水的O-H伸缩振动吸收峰,1608cm-1处为羧基中C=O振动吸收峰,1396cm-1处为二甲基胺的振动吸收峰。通过热重分析结果观察,配位聚合物的二维框架结构的稳定温度达到350℃左右,其热稳定性较好。配位聚合物通过C2O42-以两种不同的配位模式连接成二维层状结构,并通过C2O42-进一步构建出三维空间结构。     

一种新型一维配合物的设计及其荧光性能研究

在溶剂热的条件下利用柔性双功能配体制备了新颖的配合物{Cd(Tpebc)(Py)(H_2O)}_n(1)(Tpebc=2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸,Py=吡啶)。X-射线单晶衍射测定了该配合物是一维链状结构,并且配合物的中心金属离子都是七配位变形的五角双锥配位构型,与4个氧原子和3个氮原子配位。在室温条件下,目标配合物表现出了强的荧光特性。     

溶剂热法合成纳米配位聚合物UiO-67及有机染料吸附性能研究

利用配位调节剂辅助溶剂热法可控合成了纳米配位聚合物Ui O-67,利用扫描电子显微镜(FESEM)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶-红外光谱(FT-IR)和差热分析(TGA)等手段进行结构表征。由于Ui O-67纳米材料具有大的比表面积和孔体积,制备的纳米材料对甲基橙具有出色的吸附能力,在热力学方面,Langmuir热力学方程比Freudlich热力学方程更能描述实验结果。     

间苯二甲酸和邻菲罗啉与Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成、表征及晶体结构

在水热条件下,过渡金属离子Cd2＋与间苯二甲酸和1,10-菲罗啉配体反应制得配位聚合物[Cd（m-bdc）（phen）]n（m-bdc=间苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉）。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外、热重分析及荧光对其结构、组成和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明该配合物为一维链状结构,间苯二甲酸的羧基氧原子分别采用双齿桥联和单齿桥联2种配位方式将相邻的2个Cd2＋连接起来。热重（TG）曲线表明,该配合物的热分解过程均为2个阶段。结合Achar微分法和Coats-Redfern积分法,对其不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。     

Eu-Phen-AA-MMA共聚物的合成及性能

用先络合再聚合和先聚合再络合的方法,合成了稀土高分子铕(Eu)-邻菲罗啉(Phen)-丙烯酸(AA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)。用红外光谱和X射线衍射测试方法对其结构和物相进行了分析,表明铕与高分子基质发生配位。比较二者的荧光性质,发现得到的配位聚合物是一种良好的光致发光材料,在紫外光下发出亮度和单色性高的特征红色荧光,但当配位聚合物中铕离子(Eu3+)的质量分数达1.97%时,第二种方法合成的聚合物发生浓度猝灭现象。     

以3-羟基-2-吡啶甲酸为配体的镍配位聚合物的合成和晶体结构

以3-羟基-2-吡啶甲酸(HO-PBA)为配体,采用水热法合成了一个镍的配位聚合物[Ni(HO-PBA)2·2H2O]n,用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重、X射线粉末衍射等进行了表征,并用X射线测定了配位聚合物单晶结构。该配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.512 5(17)nm,b=2.267 7(8)nm,c=0.6614(2)nm,β=110.418(5)°,F(000)=380,Dc=1.710g·cm-3,V=0.720 4(4)nm3,Mr=370.93,Z=2,μ=1.392mm-1,R1=0.026 4,ωR2=0.062 3。     

[Cu(C_6H_6N_2O_2)_2(H_2O)_2][NO_3]·H_2O金属配合物的合成与表征

硝酸铜与2-甲基-5-吡嗪羧酸在室温无菌条件下通过反应得到[Cu(C6H6N2O2)2(H2O)2]n.n[NO3].nH2O配位聚合物,X射线衍射分析表明,该配合物属单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数为a=0.837 4(2)nm,b=1.623 1(5)nmc,=0.767 3(2)nm,α=90°,β=98.509(5)°,γ=90°。配合物中存在硝酸根抗衡阴离子,丰富了氢键的来源,更易形成超分子的聚合物。且在此配合物中,还存在未键合的N原子和含有孤对电子的O原子,可作为配合物的配体,进一步与其它金属作用形成混金配位聚合物。     

具有lvt拓扑结构的三维乙酸锌配位聚合物[Zn(CH_3COO)_2]的合成及晶体结构

利用溶剂热脱水法合成了新型乙酸锌配位聚合物[Zn(CH_3COO)_2],通过元素分析,红外光谱,X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明配合物中每个锌与来自四个不同乙酸中的四个氧配位形成了ZnO_4四面体结构进而形成了具有lvt拓扑结构的三维结构。     

两个基于含氮羧酸配体构筑的配位聚合物的合成及晶体结构

通过水热合成法,我们成功地合成出两个同构的,含{4-[3-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}苯甲酸(缩写为HL)的新配位聚合物Co2(HL)4和Ni2(HL)4。利用X-射线单晶衍射,IR吸收光谱、元素分析和热重分析等测试手段对这两个化合物进行了结构表征。结果表明这两个化合物属于Pī空间群,三斜晶系。合成研究表明pH、起始原料种类及反应配比对最终产物的生成起着至关重要的作用。     

一种铜配位聚合物[Cu(C_6H_4NO_2)(μ-Cl)]_n的合成、晶体结构及热稳定性

以止血环酸和2-吡啶甲醛为反应底物,采用溶剂热法,合成了一种新颖的配位聚合物[Cu(C6H4NO2)(μ-Cl)]n(C6H4NO2H=2-吡啶甲酸)。利用红外光谱、X-射线单晶衍射、热重分析对配合物结构进行了表征。结果表明:配位聚合物为四方晶系,空间群为P 42/n,晶胞参数:a=9.774(4)?,b=9.774(4)?,c=15.029(6)?,V=1435.7(11)?3,Z=16。在配位聚合物中,每个Cu2+离子与来自两个2-吡啶甲酸的3个O原子和1个N原子及2个Cl原子配位形成畸变的八面体构型。此外,每2个Cu2+通过2个Cl原子桥联形成二维网格状结构,层与层之间又通过π-π堆积和氢键作用,把二维网格状结构进一步堆积成三维超分子结构,从而更加稳定了晶体结构。     

一维Eu(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

利用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(H₂MBA)作为配体,在水热条件下与硝酸铕反应,合成了一维Eu(Ⅲ)配合物{NH₄·[Eu(HMBA)₄]}_n。对合成的配合物进行单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重和荧光光谱测试。单晶X射线衍射结果表明：配合物为正交晶系,空间群为Pnna,八个配位氧在Eu(Ⅲ)周围形成一个四方反棱柱配位环境。配合物呈现一维之字链型,在氢键的作用下组装成三维超分子结构。荧光光谱分析发现配合物用394 nm紫外光激发有特征荧光,表明H₂MBA配体能较好的敏化Eu³⁺发射特征荧光。     

基于苯并咪唑衍生物和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究

本文以2-甲基苯并咪唑-5-羧酸(Hmbimc)、己二酸(H2hex)、硝酸镉为原料,以水为溶剂,采用水热合成法合成了新型镉配合物[Cd_2(mbimc)_2(hex)]·2H_2O。该配合物的结构通过X射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射仪等进行了表征。结果显示该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,是一例具有二维结构的配位聚合物。     

一种绿色镍-有机配位聚合物的制备与性能

溶剂热条件下,用硝酸镍和2,2':6',2″-三联吡啶-4-甲酸(2,2':6',2″-tripyridyl-4-carboxylic acid,Htpc)为主要原料制备了一种新颖的镍-有机配位聚合物{[Ni(tpc)(H_2O)_2](NO_3)}_n。单晶X-射线衍射研究表明,Ni~(2+)和tpc~-构筑了一维阳离子型金属-有机配位聚合链,进而通过层间强π…π相互作用形成二维超分子层结构,层间夹携平衡电荷NO_3~-离子形成三维的三明治型结构。362 nm紫外线激发下,化合物的最大荧光发射波长为470 nm;在自然光照射下,晶体样品显绿色,是一种潜在的绿色固体材料。