卵巢上皮性癌组织中线粒体融合蛋白2与VEGF的表达及其临床意义

目的研究线粒体融合蛋白2（Mfn2）和血管内皮生长因子（VEGF）在卵巢上皮性癌中的表达情况,探讨二者与卵巢癌发生发展的关系。方法应用免疫组织化学EnVision法检测50例卵巢上皮性癌、30例良性卵巢上皮性肿瘤与20例正常卵巢组织中Mfn2和VEGF的表达情况。结果卵巢上皮性癌组织中Mfn2阳性表达率为88.0%,高于良性卵巢上皮性肿瘤（46.7%）及正常卵巢组织（15.0%）中的阳性表达率（均P〈0.05）;卵巢上皮性癌组织中VEGF阳性表达率为78.0%,高于良性卵巢上皮性肿瘤（36.7%）及正常卵巢组织（5.0%）中的阳性表达率（均P〈0.05）;卵巢上皮性癌组织中Mfn2和VEGF的表达与其临床分期、病理学分级及淋巴结转移有关（P〈0.05）,与病理学类型无相关性（P〉0.05）;Mfn2和VEGF在卵巢上皮性癌中的表达呈正相关（r=0.925,P〈0.05）。结论 Mfn2和VEGF与卵巢上皮性癌的发生发展密切相关,可能协同参与了卵巢癌的浸润和转移,为卵巢上皮性癌的诊断及治疗提供了一个新的思路和途径。     

PAX8、WT-1、HER2在不同转移方式的晚期卵巢上皮性癌中的差异表达

目的:探讨PAX8、WT-1、HER2在不同转移方式的晚期卵巢上皮性癌中的表达差异,为临床治疗提供一定的理论基础。方法:收集临床样本,按照转移方式分为淋巴结转移组1例、混合转移组14例和盆腹腔转移组5例。采用实时定量荧光PCR方法检测PAX8、WT-1、HER2在20例不同转移方式的晚期卵巢上皮性癌中的相对表达量。结果:PAX8、WT-1、HER2在20例患者中均有表达;混合转移组PAX8、WT-1、HER2基因表达高于盆腹腔转移组。结论:PAX8、WT-1、HER2基因的表达可能与肿瘤的转移方式有关,可能成为提示预后的基因指标并对临床有一定提示作用,但仍需扩大样本进一步验证。     

高表达Snail蛋白诱导黑色素瘤EMT细胞模型的构建及鉴定

目的:构建稳定表达Snail蛋白的可用于肿瘤上皮-间质化研究的肿瘤细胞模型。方法:采用亚克隆方法从质粒pCMV6-mSnail中PCR扩增小鼠Snail基因,连接至表达质粒pL-tdTomato-Neo,筛选重组质粒并经双酶切及测序鉴定。构建成功的重组质粒pL-tdTomato-mSnail转染小鼠黑色素瘤B16细胞,G418筛选稳定细胞株。采用荧光定量PCR和Western blot技术检测胞内Snail及上皮/间质标志物的变化。建立裸小鼠皮下移植瘤模型,活体成像系统观测移植瘤。结果:重组质粒pL-tdTomato-mSnail成功构建,其稳定转染株B16/dT-mSN胞体发出强烈红色荧光。胞内Snaill水平显著上调,E-钙粘蛋白下调,波形蛋白表达上调,呈现典型的上皮-间质化表型。结论:成功获得稳定高表达小鼠Snail蛋白的EMT细胞模型,且可用于体内外荧光成像观测,为研究Snail蛋白在介导肿瘤EMT过程中的生物作用提供了重要的实验工具。     

Dickkopf-3在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的研究Dickkopf-3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测Dickkopf-3蛋白在81例NSCLC原发灶及癌旁正常肺组织、37例淋巴结转移灶中的表达,蛋白质印迹技术以对应的癌旁正常肺组织为对照,检测Dickkopf-3蛋白在6例NSCLC原发灶、5例淋巴结转移灶中的表达,并与患者临床病理特征进行相关性分析,多因素分析筛选独立危险因素。结果 Dickkopf-3在癌旁正常肺组织、NSCLC原发灶以及淋巴结转移灶中的阳性表达率逐渐降低(P<0.05);在NSCLC原发灶和淋巴结转移灶中的表达相对于癌旁正常肺组织也明显下调(P<0.05);Dickkopf-3表达与是否发生癌转移、肿瘤大小、TNM分期有关(P<0.05);多因素分析表明肿瘤大小是影响NSCLC中Dickkopf-3表达的独立因素(P<0.05)。结论Dickkopf-3在NSCLC中表达下调,与部分临床病理特征有关,尤其与NSCLC的转移相关,提示Dickkopf-3可能成为NSCLC诊断、治疗的潜在靶点。     

人宫颈癌组织中survivin的表达与临床分析

目的:检测人宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)以及宫颈癌组织中survivin蛋白的表达定位,研究该因子与宫颈癌发生发展的关系和临床应用价值。方法:收集2年间某医院97例患者的石蜡组织标本,其中正常宫颈组织20例、CIN25例、宫颈癌52例。采用免疫组化方法检测组织切片中的survivin蛋白,研究该因子在组织中的蛋白表达定位。结果:在宫颈组织中,survivin蛋白在胞核以及胞浆内均可见阳性染色,主要定位于细胞核。正常组survivin阳性率为5.0%,CIN组阳性率为56.0%,宫颈癌组阳性率为82.7%。survivin在宫颈癌组织中的高表达,与宫颈癌的临床分期、病理分化以及淋巴结转移均呈正相关。结论:survivin与宫颈癌的发生发展密切相关,可能成为对人宫颈癌的预防、诊治,以及判断预后有价值的临床肿瘤相关指标。     

Glut-1及VEGF在结肠癌中的表达及与临床指标的关系

目的:探讨葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)及血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌中的表达及与临床指标的关系。方法:选取2015年1月-2019年1月深圳市蛇口人民医院肿瘤科收治的42例结肠癌患者的手术切除标本,应用免疫组织化学染色法检验Glut-1、VEGF在结肠癌中的表达及与临床指标的关系。结果:VEGF表达与肿瘤大小和临床分期均无关(P>0.05),而与淋巴结转移、分化程度均有关(P<0.05)。Glut-1表达与肿瘤大小和分化程度均无关(P>0.05),与临床分期和淋巴结转移均有关(P<0.05)。结论:结肠癌患者的VEGF表达与淋巴结转移、分化程度明显相关,Glut-1表达与淋巴结转移、临床分期有关。     

Ghrelin和MMP-9在直肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:探讨直肠癌组织中生长激素释放肽(Ghrelin)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达与淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组织化学方法及Western blot检测Ghrelin和MMP-9在21例无淋巴结转移及35例有淋巴结转移直肠癌组织中的表达水平的表达,分析Ghrelin和MMP-9与直肠癌淋巴结转移中的关系及两者的相关性。结果:Ghrelin和MMP-9在直肠癌组织中的阳性表达率分别为53.57%和80.36%,明显高于癌旁正常组织(P<0.05);Ghrelin和MMP-9蛋白表达与肿瘤淋巴结转移比率联系密切,并且在直肠癌组织中的阳性表达随着淋巴结转移个数增加而增加(P<0.05);Ghrelin与MMP-9的阳性表达呈正相关(κ=0.832,P<0.001)。结论:Ghrelin和MMP-9表达升高与直肠癌的淋巴结转移呈正相关,联合检测Ghrelin和MMP-9可能对直肠癌患者淋巴结转移及预后评估具有重要临床价值。     

MTS1在食管鳞状细胞癌组织中的表达研究

目的 :研究肿瘤相关基因(multiple tumor suppressor,MTS1)在食管鳞状细胞癌中的表达及意义。方法 :应用免疫组化S.P法检测食管鳞状细胞癌患者60例,观察肿瘤转移相关基因MTS1的表达与食管鳞状细胞癌发生及浸润、转移的关系。结果:1)60例食管鳞状细胞癌组织中,MTS1的表达阳性检出率为:31.7%(19/60);2)有和无淋巴结转移的食管鳞状细胞癌组织中MTS1的阳性表达检出率分别为73.7%和12.2%,两者比较,P<0.05,统计学差异有显著性。结论 :MTS1的失活对食管鳞状细胞癌浸润转移可能起着重要作用。     

Survivin和PCAF在食管癌组织中的表达以及临床意义

目的:探讨Survivin和PCAF在食管癌中的表达及与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测90例食管癌组织和40例正常组织中Survivin和PCAF的蛋白表达水平,分析其与患者临床病理特征的关系及Survivin和PCAF在食管癌中表达的相关性。结果:Survivin阳性表达在癌组织中为73.33%,明显高于正常组织的5.00%(P<0.05)。PCAF阴性表达在癌组织中为65.56%,高于在正常组织中的7.50%(P<0.05)。Survivin蛋白高表达与患者性别、年龄和肿瘤大小均无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和淋巴是否转移均有关(P<0.05)。PCAF的阴性表达或低表达与患者性别、年龄、TNM分期、肿瘤浸润深度、肿瘤大小以及淋巴是否转移均无关(P>0.05),与肿瘤的分化程度有关(P<0.05)。Survivin和PCAF在食管癌中的表达呈负相关(r=0.113,P<0.05)。结论:Survivin表达水平与肿瘤的分期、分化程度、浸润深度及淋巴转移均呈正相关,PCAF表达水平与肿瘤分化程度呈负相关。Survivin和PCAF在食管癌中的表达具有明显相关性,联合两者可能在食管癌的发生、发展、转移和预后等方面发挥协同作用。     

IgG在人肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

目的:研究肿瘤源性IgG在人肝细胞肝癌中的表达和分布情况及其与临床病理学指标的关系。方法:分别应用免疫组化二步法和原位杂交检测60例肝细胞肝癌组织及其周围正常肝组织中IgG蛋白和IgG mRNA的表达,分析IgG的表达水平与9项肝细胞肝癌的临床病理学指标之间的关系。结果:肝癌组织中IgG的表达明显高于其周围正常肝组织,且两者表达程度比较差异有统计学意义(P=0.001);IgG在肿瘤组织中的异常高表达与肿瘤分化程度和pTNM分期呈负相关(r=-0.357,P=0.005;r=-0.296,P=0.021),与血浆AFP浓度呈正相关(r=0.336,P=0.009),与年龄、性别、肿瘤包膜的完整性、肿瘤大小、肿瘤个数和一年内是否复发或转移无相关性(P>0.05)。结论:肝癌细胞所产生的IgG与肿瘤的分化、pTMN分期相关,可能作为辅助肝细胞肝癌病理学诊断和预后评估的一项重要指标。