四氢环戊二烯三聚体的合成

双环戊二烯与环戊二烯反应,经两步合成了标题化合物。考察了环戊二烯与双环戊二烯反应中温度、压力、反应时间及溶剂用量对转化率和环戊二烯三聚体收率的影响,最佳条件220℃,0.5 MPa,m(溶剂)∶m(原料)为50%,反应4 h,双环戊二烯转化率85.4%,环戊二烯三聚体收率76.5%。考察了环戊二烯三聚体加氢反应中催化剂用量、温度、氢气压对反应的影响,在m(Raney Ni)∶m(原料)为25%,90℃,4.0 MPa的最佳条件下反应540 min,收率99.6%。两步反应总收率76.2%,产物经质谱、红外光谱等进行了表征。     

四氢环戊二烯四聚体的合成、表征及热性能研究

以环戊二烯为原料,经D i e l s-A l d e r反应和催化加氢反应合成四氢环戊二烯四聚体(THTeCPD),考察了反应温度、反应时间等因素对THTeCPD收率的影响。Diels-Alder反应的最佳条件为175℃反应10 h,产率达到37%。运用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、气相色谱–质谱联用等表征了THTeCPD的分子结构,并采用差热–热重(DSC-TG)研究了该化合物的热性能。     

甲基环戊二烯基三羰基锰的合成和应用进展

甲基环戊二烯基三羰基锰 (MMT)是一种有机锰油品抗爆添加剂 ,被认为是有机铅的最好替代物。国内对其研究较少 ,本文综述了MMT的物理性质、抗爆机理、合成工艺及其应用的研究进展 ,为其国产化提供信息     

甲基环戊二烯的合成研究

以环戊二烯(CPD)、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。双环戊二烯的最佳解聚温度为250℃,对于CPD与钠的反应,反应初期温度应控制在较低的温度,以减少CPD二聚反应;反应后期可将温度升高至28℃,以加快CPD与钠的反应速率。最佳的CPD与钠摩尔比为2.2,此时甲基环戊二烯的收率达86%。     

甲基环戊二烯的合成研究

以环戊二烯（CPD）、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。双环戊二烯的最佳解聚温度为250℃,对于CPD与钠的反应,反应初期温度应控制在较低的温度,以减少CPD二聚反应;反应后期可将温度升高至28℃,以加快CPD与钠的反应速率。最佳的CPD与钠摩尔比为2.2,此时甲基环戊二烯的收率达86%。     

甲基环戊二烯的合成实验研究

以环戊二烯(CPD)、氢氧化钠和一氯甲烷为原料,合成甲基环戊二烯,最佳反应温度为8℃,CPD与氢氧化钠摩尔比为4.2,CPD加入速度为6.0 m L/min。此时甲基环戊二烯的收率达85.2%。     

甲基环戊二烯的合成实验研究

以环戊二烯(CPD)、氢氧化钠和一氯甲烷为原料,合成甲基环戊二烯,最佳反应温度为8℃,CPD与氢氧化钠摩尔比为4.2,CPD加入速度为6.0 m L/min。此时甲基环戊二烯的收率达85.2%。     

四氢噻吩合成的研究

在固定床反应器中，由杂多酸／γ－Ａｌ２Ｏ３催化作用，用四氢呋喃（ＴＨＦ）与硫化氢成功地合成了四氢噻吩（ＴＨＴ）。论文研究了反应床温度、进料速度及Ｈ２Ｓ／ＴＨＦ摩尔比对ＴＨＴ收率的影响。按本文叙述的操作条件ＴＨＴ收率大于９０％。     

1,2,5,6—四氢苯酐的合成研究

顺丁烯二酸酐与１,３－丁二烯通过Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应制备１,２,５,６－四氢苯酐,产品收率在９８％以上,熔点为９８－１００℃。     

HDI三聚体合成条件初探

对合成ＨＤＩ三聚体的反应条件如聚合方式、催化剂、溶剂体系等进行了初步探讨,比较了不同条件下产物的游离单体含量和分子量分成,表明若采用适宜的工艺条件可以进行提高产品质量水平。     

甲基四氢苯酐合成工艺改进及性能的研究

综述国产甲基四氢苯酐合成了工艺改进的产品,产品粘度与异构化反应条件的关系,以及ＭｅＴＨＰＡ对促进剂ＤＭＰ－３０变色试验的探讨。同时对ＭｅＴＨＰＡ（ＨＫ０２３８）的理化性能进行了分析。     

含四氢喹啉杂环分散染料的合成

以芳胺和丙酮为原料,经缩合,加氢制得２,２,４－三甲基－１,２,３,４－四氢喹啉,再经Ｎ取代和７位引入酰 在,得到系列中间体,用于合成鲜 杂环分散染料。     

改性TDI三聚体合成的探讨

论述了改性TDI三聚体的合成方法及反应物浓度、反应温度、溶剂、催化剂、不同改性程度对成品的影响。     

四氢小檗碱衍生物的合成与表征

文章根据文献中具有降血糖作用的四氢黄连碱型季铵化合物的构效关系,合成了一系列N-7位带有酰胺侧链的四氢小檗碱类衍生物,所得目标产物均经IR、1H NMR和ESI-MS确认。     

环戊二烯的应用与开发

前言随着我国石油化学工业的迅速发展 ,石油裂解馏份已由初期的混和利用向分离提纯利用方向发展。从Ｃ5 馏份中主要是分离和利用其中含量较高的二烯烃 :环戊二烯 ( 1 5%～ 1 7% )、异戊二烯( 1 5%～ 1 7% )和间戊二烯 ( 1 0 %～ 2 0 % )。环戊二烯常温下易二聚成双环戊二烯 ,可参与许多反应 ,因而在橡胶、石油树脂、阻燃剂、香料、农药等合成方面有十分广泛的应用。同时由于副产环戊二烯非常丰富 ,每年可生产约 5万ｔ。一套 30万ｔ乙烯装置 ,双环戊二烯的潜在资源达 7～ 9ｋｔ/ａ,因此开展对环戊二烯的利用研究已成为当前亟待解决的课题。…     

HDI三聚体固化剂

本文综述了六亚甲基二异氰酸酯（HEI）三聚体的合成,性质及其应用。     

环戊二烯稳定性及电解合成二茂铁后处理方法的研究

本文提出已解聚之环戊二烯其密度或折光率与环戊二烯单体含量（体积百分数Ｖ％）具有线性关系．由此可考察不同温度和时间条件下环戊二烯单体的稳定性。并提出首先抽滤电解液，滤液经减压蒸馏回收ＤＭＦ，可重复使用，每次电解补充量不超过５％，以核磁共振谱证实了回收效果良好，滤渣及蒸馏残渣经水汽蒸馏收集产物，其熔，久、元素分析结果及红外光谱图表明产物确为二茂铁。     

1,2,3,4-四氢喹啉类化合物合成与应用的研究进展

1,2,3,4-四氢喹啉类化合物是治疗心血管病药物和染料的中间体。综述了1,2,3,4-四氢喹啉类化合物合成及应用的研究进展,分析比较了氢化反应、Diels-Alder反应、多步反应、多组分反应、多米诺反应等合成方法的优缺点,讨论了1,2,3,4-四氢喹啉类化合物在药物化学和染料合成领域的应用现状,并对其研究前景进行了展望：发展具有原子经济性合成方法及光学纯1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的合成及应用。     

环戊二烯合成甲基环戊二烯的放大试验技术研究

在有关资料的基础上,对以环戊二烯、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯放大试验过程进行了研究,包括环戊二烯钠的制备和环戊二烯甲基化两步反应。放大试验表明,反应温度、搅拌和甲基化试剂滴加方式等因素是影响甲基环戊二烯收率的主要条件。环戊二烯钠的制备初期应严格控制温度条件在0~5℃,缓解环戊二烯二聚体的生产;后期逐渐升温至40℃左右,以加快反应速率。结合放大试验中出现的问题,寻找到了较佳的搅拌、加料等其他条件。在此条件下,甲基环戊二烯的收率为85%,和文献资料基本一致;二甲基环戊二烯的收率仅为2.0%。