农药新化合物杀虫剂专利文摘

（１９９９年１月～１９９９年６月）４二苯基２（２甲苯基）口恶唑化合物（Ｂａｙｅｒ）,ＤＥ１９７２７８８９Ｎ［１［４（１,１,２,２四氟乙氧基）苯基］苯基２氯乙基］２甲基苯甲酰胺与ＮａＯＨ和ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中搅拌得到２（２甲基苯基）４［４（１,１,２,２四氟乙氧苯基）苯基］４,５二氢口恶唑啉。０－１％的浓度对大豆Ｓｐｒｏｕｔｓ的Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ防效１００％。ＭｅＯＮＯＡ异口恶唑化合物制备方法及杀虫杀螨用途,ＷＯ９９０２５０７（Ｎｉｐｐａｓｏｄ…     

含有弱金属-氮键的磷钼酸有机衍生物的研究

［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＣＨ３ＣＯＯ）２和Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０在无水乙醇中反应得到［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＨＰＭｏ１２Ｏ４０）,Ｍ为Ｃｕ、Ｃｏ,ＥＤＴＢ为Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四［（２－苯并咪唑）甲基］－１,２－乙二胺。测定了它们的ＩＲ、ＨＮＭＲ、紫外－可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。     

聚(2-甲氧基-5庚氧基)亚苯基亚乙烯的合成及其热稳定性研究

用甲氧基苯酚、Ｃ７Ｈ１５Ｂｒ为原料，合成１－甲氧基－４－庚氧基苯（ＭＯＨＰＯＢ），ＭＯＨＰＯＢ氯甲基化得到１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－庚氧基苯（ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ），ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ用脱ＨＣｌ法合成可溶性聚（２－甲氧基－５－庚氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＨＰＯＰＶ），同时对产物的热稳定性进行考察，结果表明：ＰＭＯＨＰＯＰＶ的热稳定性良好。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

国外新农药化合物(除草剂)专利文摘

1 .作为除草剂中间体的 4 氧 2 ,3 ,7,8 四氢 4Ｈ 1 苯并噻吡喃 6 苯甲酸酯的制备ＥＰ 91 50 92 (ＡＣＣ)用 2 甲基 4 氧 2 环己烯羧酸酯与ＨＳＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2 Ｈ缩合和环化得到标题化合物ＳＯＭｅＣＯ2 Ｅｔ2 .作为除草剂的 3 ,5 二氧 4 苯基螺 [3 吡咯啉 2 ,4′ 四氢吡喃 ]烯醇化合物的制备ＤＥ 1 974 972 0 (ＢａｙｅｒＡＧ)ＣｌＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＣｌ与ＣＨ2 =ＣＨＭｅ缩合环化得到 2 甲基 4 四氢吡喃酮 ,水解得到 4 氨基 2 甲基四氢吡喃 4 羧酸甲酯 ,通过酯化和酰胺化得到标题产品。ＯＭｅＮＨ ＯＯＨＭｅＭｅＭ…     

1，3－取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体、簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双［４－二甲胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双［４－双十六烷胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为，并测定了ＤＨＣＳ的临界簇集组成（Ｃ＿ψ）及临界簇集浓度（Ｃ＿Ａ）     

新型尾式谷氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化研究

研究了新型尾式谷氨酸四苯基卟啉锰（Ⅲ）［Ｍｎ（Ｇｌｕ－ＴＰＰ）Ｃｌ］与锌粉（Ｚｎ）、乙酸（ＣＨ３ＣＯＯＨ）、分子氧（Ｏ２）和咪唑（Ｉｍ）组成的氧化模拟体系催化烯烃的环氧化反应。测定了氧化反应体系吸氧动力学曲线。结果表明,体系的最高吸氧速度高达１．５ｍＬ·ｍｉｎ－１,环氧化产物收率（Ｚｎ％）可达５９．２％。     

一种有用的锌配合物的制备研究及其可能机理

二（１,３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４,５－二硫）合锌酸的四级铵盐（以下简写为［Ｚｎ］）是合成有机超导材料ＢＥＤＴ－ＴＴＦ［１］的原料,它是合成含硫取代基ＴＴＦ的重要试剂。其合成文献［２～５］报道较多,但产率均不高,且操作要在惰性气氛或无溶剂下进行。本文对［Ｚｎ］制备工艺进行了研究,取得了满意结果,并提出了可能机理。合成路线如下：ＣＳ２＋ＮａＤＭＦＳＳＳＮａＳＳＮａＺｎＣｌ２,Ｅｔ４ＮＢｒＣＨ３ＯＨ,ＮＨ３·Ｈ２Ｏ（Ｅｔ４Ｎ）２ＳＳＳＳＳＺｎＳＳＳＳＳ　［Ｚｎ］１　实验将ＤＭＦ滴加到１８ｍＬ二硫…     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

5，10，15，20－四（4－甲氧基－3－磺酸苯基）卟啉铑、钌、钯金属配合物的合成及光助还原水放氢的研究

一种合成铑、钌、钯卟啉配合物的简便方法。合成了３种新配合物：Ｒｈ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·９Ｈ２Ｏ、Ｒｕ（ＣＯ）２（ＤＭＦ）［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１５Ｈ２Ｏ、Ｐｄ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１８Ｈ２Ｏ。元素分析、电子光谱、红外光谱和放氢功能的研究证明Ｒｈ（Ⅱ）配合物具有较好的光敏性。     

顺、反异构钼硫簇合物〔(C_2H_5)_4N〕_2〔Mo_2S_4(SCH_2CH_2S)_2〕的合成、结构和性质研究

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，ＣｏＣｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺（Ａ），反（Ｂ）异构体的原子簇化合物［（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ］２［Ｍｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２］的晶体。用Ｘ—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物Ａ和Ｂ晶体结构，其晶胞参数Ａ为ａ＝２．６０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．９８８６（２）ｎｍ，Ｃ＝２．６３０２（Ｉ）ｎｍ，Ｖ＝１３．５８６ｎｍ３，β＝９３．３３°（２）；Ｂ为ａ＝１．０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．４１５８（２）ｎｍ，Ｃ＝１．１４１７（２）ｎｍ，Ｖ＝１．６３８ｎｍ３，β＝１００．４７°，经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子Ｒ＝０．０８８（Ａ），Ｒ＝０．０８９（Ｂ）。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。     

[(C_2H_5)_4N]_2｛Fe_4S_4[S_2CN(C_2H_5)_2]_4｝的晶体和分子结构

本文报导含类立方烷型簇核Ｆｅ４ｓ４的金硫配位化合物［（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ］２｛Ｆｅ４Ｓ４［Ｓ２ＣＮ（Ｃ２Ｈ５）２］４｝的合成、晶体和分子结构测定的结果。     

碱式碳酸镁前驱状态的研究

对碳酸化法、纯碱法制备碱式碳酸镁形成机制进行研究,发现碱式碳酸镁Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ存在着前驱状态。运用化学分析、ＩＲ、ＸＲＤ对其进行研究,发现该前驱物相为Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ,而不是报道的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·５Ｈ２Ｏ或者ＭｇＣＯ３·２Ｈ２Ｏ,该前驱物相与Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ极为相似,不同之处是含有较多的水分子。     

近几年开发的国外农药新品种（6）

玉嘧磺隆（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）ＮＳＯ２Ｃ２Ｈ５ＳＯ２ＮＨＣＮＨＯＮＮＯＣＨ３ＯＣＨ３Ｃ１４Ｈ１７Ｎ５Ｏ７Ｓ２４３１４中文通用名称玉嘧磺隆英文通用名称ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ（ＢＳＩ,ＩＳＯ,ＡＮＳＩ）商品名称Ｔｉｔｕｓ（宝成）其它名称ＤＰＸ－Ｅ９...     

蒽醌衍生物在不同酸度溶液中的吸收光谱

蒽醌类化合物是一类古老的染料，对光和热非常稳定．某些蒽醌化合物还具有稳定的非晶态和晶态结构，在一定条件下可以进行相互转换，这种材料对强光具有非线性，有潜在的应用背景［１］．为此我们设计合成了两种新的蒽醌类化合物，测试了它们在溶液中的吸收光谱，研究了溶液酸碱性对吸收光谱的影响．１　实验以１，５二羟基蒽醌（山东招远化工厂）为原料，合成了３种２，６二取代１，５二羟基４，８二氨基９，１０蒽醌衍生物．化合物以ＱＨ２表示，结构如下：ＯＨＲＮＨ２ＮＨ２ＯＨＲＯＯ　ＯＲ（ＣＨ２）４ＣＨ３　　　（Ⅰ）…     

间规聚苯乙烯及其共聚物的热行为、结晶行为和微观结构

研究了用自制的催化剂—茂基三呋喃甲氧基钛［ＣｐＴｉ（Ｏ－ＣＨ２Ｃ４Ｈ３Ｏ）３—ｃａｔ］与甲基铝氧烷（ＭＡＯ）组成的催化体系聚合得到的间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）以及苯乙烯与乙烯的嵌段共聚物的热行为、结晶行为以及微观结构。ｓＰＳ有较高的熔点（约２６３°Ｃ）,在共聚物中ｓＰＳ链段的熔融峰值相对较低;无论均聚物或共聚物中,ｓＰＳ链段都表现出好的结晶性,但结晶过程是复杂的;１３ＣＮＭＲ谱图,证明了共聚物的嵌段结构。     

近几年开发的国外农药新品种（5）

甲氧磺草胺（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）ＮＨＳＯ２ＮＮＮＮＯＣＨ３ＯＣＨ３ＣｌＣｌＣＨ３Ｃ１４Ｈ１３Ｃｌ２Ｎ５Ｏ４Ｓ４１８３中文通用名称甲氧磺草胺英文通用名称ｍｅｔｏｓｕｌａｍ（ＢＳＩ,ＩＳＯ,ＡＮＳＩ）商品名称Ｅｃｌｉｐｓｅ;Ｐｒｏｎｔｏ;Ｓａｎｓａｃ;...     

芳氧苯氧丙酸酯类除草剂

芳氧苯氧丙酸类除草剂是在 2 ,4 -滴的基础上 ,通过进一步优化发现的。其发现史如下 :ＯＯＣＨＣＯ２ＣＨ３ＣＨ３ＮＣＦ３Ｃｌｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９８１）２，４－Ｄ（１９４２） Ｄｏｗｃｏ２３３（１９７３）ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＣｌＮ ＣｌＣｌＯＯＣＨ２ＣＯ２ＣＨ３ ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９７４）ＣｌＣｌ ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＯＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８３）ＯＮＮＣＨ３ＯＣ２Ｈ５ＯＯＯＮＯｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８２）ｆｌｕａｚ…     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

题录精选

１我国子午线轮胎的发展状况∥中国化工报,１９９９０８１８（５）（中文）２住友公司轮胎厂取得ＩＳＯ１４００１认证∥ゴム协会言志,７２［６］,３２３～３３４（１９９９）（日文）３东洋公司轮胎厂和非轮胎厂同时取得认证∥ゴム协会言志,７２［６］,３３５～３４３（１９９９）（日文）４轮胎用新型弹性体∥ＡＣＳＲＤＭ,１５５［１］,（１９９９）（英文）５检测载重轮胎损坏的仪器∥ＡＣＳＲＤＭ,１５５［３９］,（１９９９）（英文）６轮胎破裂机理预测∥ＡＣＳＲＤＭ,１５５［４１］,（１９９９）（英…