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采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法测定食用盐中微量元素。讨论了影响因素,优化了操作参数。 相似文献
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《食品与发酵工业》2014,(12):181-184
测定罗汉参中微量元素(Ca、Fe、Zn、Cu、Se、Mn、Mg)的含量。建立了微波消解-电感耦合等离子体(ICP)原子发射(AES)内标法测定罗汉参中微量元素含量的方法(以Ni为内标物),对微波消解样品条件以及仪器参数进行了优化。测量的相对标准偏差(n=5)<3.02%;线性相关系数分别为0.995 40.999 7,加标回收率在98.0%0.999 7,加标回收率在98.0%102.5%;求得7种元素的检出限(3S/N)是0.001102.5%;求得7种元素的检出限(3S/N)是0.0010.02mg/L。该方法具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽、干扰小、选择性高、快速测定多种元素的优点;用于罗汉参中微量元素的测定,结果满意。 相似文献
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建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定皮革中七种重金属元素含量的方法。采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰,采用ICP-AES同时测定七种重金属元素。对所测定元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率在95%~104%之间,结果可信度高。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)以其检出限低、精密度高、选择性好、基体效应小、线性范围宽和多元素同时测定等特点,在痕量元素分析领域得到广泛应用。采用湿法HNO3-H2O2对试样进行消解,测定食品中铅的含量,其检出限为0.0102mg/L,元素回收率在88.9%~109%,RSD(n=10)在1.8%~2.5%。所建立的用于测定食品中铅含量的分析方法准确度和精密度都符合要求。应用本方法测定实际样品,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)测定面制食品中硼砂含量的方法。采用微波消解样品,ICP-AES法测定面制食品中硼元素含量。结果表明:方法线性良好,相关系数为0.9991,检出限为0.46mg/kg,高中低3个梯度浓度加标回收率在91.7%~105.0%。该方法测定面制食品中微量的硼元素,方法简单、精密度高及准确度好。 相似文献
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采用微波消解技术- 电感耦合等离子体- 原子发射光谱法(ICP-AES)测定不同产地蕨麻中Ni、Mn、Ti,Cu、B、Ba、Fe、Zn、Na、Ca、Mg 和K 等多种微量元素的含量。结果显示,用HNO3-H2O2 为消解液微波消解处理样品,方法RSD 值均在5% 以下,加标回收率96.6%~113%;在优化实验条件下,各元素互不干扰,可实现多元素的同时测定;青海产蕨麻中微量元素含量较甘肃产蕨麻高,说明元素含量与蕨麻化学生态型相关。 相似文献
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为探明青海青稞的矿物元素组成,促进青稞资源开发利用及品质评价,采用湿法消解、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对不同品种青稞中的20种元素--Ca、K、Mg、Na、P、S、Ba、Cu、Fe、Li、Mn、Mo、Ni、Sr、Ti、Zn、Al、As、Cr和Pb进行测定,并应用聚类分析方法对测定结果进行分析。结果表明:在选定的条件下,各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响;该方法回收率在95.4%~101.2%之间,RSD值(n=7)在1.2%~5.3%之间,具有较好的准确度与精密度;不同品种青稞样品中各种元素丰富,其中元素K、P、Mg、Ca、Na、S、Fe、Zn、Mn、Al、Cu含量较高,不同品种间有明显差异;聚类分析将15个样品聚为3类,其中蓝青稞与红青稞表现出较强相似性,而白青稞呈现品质的多元性,同时青稞中微量元素的分布差异与品种的差异性有相当大的关联,而地域的差异性表现的不明显。 相似文献
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探讨了利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定食品中钙铁锌含量的测定方法。应用ICP-AES对奶粉成分标准物质(GBW 10017)中的钙铁锌含量进行测定,结果表明:方法具有灵敏度高、检测限低、高效、稳定的优点,方法的检出限分别为钙0.1mg/kg,铁0.02mg/kg,锌0.01mg/kg,相对标准偏差低于6%。 相似文献
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Tangen G Wickstrøm T Lierhagen S Vogt R Lund W 《Environmental science & technology》2002,36(24):5421-5425
The use of commercially available solid phase extraction (SPE) cartridges for the fractionation of Al and Fe in soil water is described. The quantitative determination was done by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Different types of SPE cartridges, based on cation exchange, anion exchange, and chelation were studied. To avoid pH changes, the SPE cartridge should be conditioned with a buffer that has a pH close to that of the sample. Both strong cation exchange (SCX) and chelation were found to work well, whereas low recovery was observed for Al when anion exchange was used. For Fe, the sum of the anionic and cationic fractions that passed through the cartridges was nearly 100%. The results obtained for Al for 23 soil water samples using a SPE/SCX cartridge and ICP-AES were compared with equilibrium calculations using the program ALCHEMI and also with a fractionation method that was based on separation on a manually prepared SCX column and detection by molecular spectrophotometry, after complexation with pyrocatechol violet (SCX-PCV method). The SPE/SCX-ICP-AES results for the labile Al fraction (Al bound to the SCX cartridge) showed an acceptable correlation with the results obtained by the equilibrium calculations, except for the samples with the highest DOC concentrations, whereas the values obtained for labile Al by the more traditional SCX-PCV method were much lower. We recommend that the SPE/SCX-ICP-AES procedure described in this work be selected for the fractionation of Al and Fe species in soil and freshwater samples. 相似文献
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微波消解-ICP-AES法同时测定火腿中多种元素 总被引:4,自引:1,他引:4
采用HNO3作消解剂对火腿进行微波消解,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定火腿中K、Ca、Na、Mg、Ba、Cu、Fe、Mn、P、Zn、Sr 11种元素的含量.结果表明:各元素的相关系数均在0.999 0~1.000 0之间,除Mn(12.2%)和Cu(10.5%)外,其他元素的精密度均<10%;国家标准物质玉米(GBW10012)和猪肉(GBW08552)的测定值均在标准值范围内,该方法快速(可在1 min内完成)、准确,能满足火腿中多种元素同时测定的要求. 相似文献
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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中铁、铜含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱测定了葡萄酒中的铁、铜含量2种元素,实验结果表明,标准曲线有较好的线性关系,方法回收率〉90%;RSD〈3.0%,方法最低检出限铁为0.03mg/L、铜为0.02 mg/L。 相似文献
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目的建立硫氰酸钾分光光度法快速测定多维铁口服液中铁含量的分析方法。方法样品经酸化氧化处理,考察了硫氰酸钾分光光度法的最大吸收波长、显色剂的最佳用量、最佳显色时间、精密度和加标回收率,并与国标法进行了比较。结果方法的最大吸收波长为480 nm,最佳显色剂用量为1.00 m L 50%的硫氰酸钾溶液,最佳显色时间是10 min,方法线性回归方程为Y=0.12037X+0.00357,相关系数为0.99988,检出限为0.020μg/m L,回收率为99.5%~100.94%,相对标准偏差为0.15%~0.48%。结论与国标法比较,该方法具有良好的精密度、准确度和重复性,且成本较低、易于控制、操作简单、快速、稳定等优点。 相似文献