百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量     

霜灰宁悬浮剂防治黄瓜霜霉病试验

霜灰宁是百菌清与腐霉利的复配制剂 ,该农药综合了两种杀菌剂的特点 ,高效、低毒、广谱 ,且同时兼备保护和治疗两种作用。 1997年我们首次将该杀菌剂应用于防治黄瓜霜霉病 ,取得了令人满意的效果 ,现将试验总结如下。1　材料及方法1 1　供试药剂4 0 %霜灰宁悬浮剂 (有效成分 :百菌清、腐霉利 )、2 5 %腐霉利悬浮剂、2 5 %百菌清悬浮剂 (安阳林药厂 )75 %百菌清可湿性粉剂 (瑞士山德士公司 )5 0 %腐霉利可湿性粉剂 (日本住友化学工业株式会社 )病原菌 :黄瓜霜霉病菌 (Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｓｐｏｒａｃｕｂｅｎｓｉｓ)药械 :工农 16型背负…     

腐霉利混剂的定量分析

采用气相色谱法和黄原酸盐法测定了一种杀菌混剂中腐霉利和代森锰锌含量，腐霉利和代森锰锌的平均加嘏率分别为９８．２％９８．４％，变异系数分别为０．７５％、０．６７％。     

腐霉利及其代谢产物在百合上的残留行为研究

目的：为研究腐霉利的安全使用,明确腐霉利及其代谢物3,5-二氯苯胺在百合上的残留行为,进行了腐霉利及其代谢产物在百合植株中的消解动态和百合鳞茎中的最终残留试验。方法：乙腈提取,GC-MS分析百合中中腐霉利及其代谢产物残留量。结果：腐霉利在百合植株中的消解半衰期为21.29 d, 3,5-二氯苯胺在百合植株中的半衰期为33.55 d,两者在百合植株上的残留消解符合一级反应动力学方程。结论：该方法简单快速,可同时测定腐霉利及其代谢物,上述结果可为今后安全、合理、高效使用百菌清提供一定的参考价值。     

腐霉利在番茄及其土壤中的残留动态研究

为了全面准确地评价其生态环境安全性,指导腐霉利的科学合理使用,借助气相色谱检测技术,研究了腐霉利在番茄和土壤中的残留消解动态和最终残留。结果表明,在施用42d后,腐霉利番茄和土壤中的消解率均在90%以上,腐霉利在番茄与土壤中的半衰期分别为10.65d和14.2d,在试验条件下,腐霉利在最后一次施药后3、5、7d后的残留量均小于2mg/kg。根据测定结果,表明在试验条件下施用50%腐霉利可湿性粉剂防治番茄生长过程中所发生的病害是安全的。     

腐霉利的气相色谱分析

本文以二十二烷为内标物，用氢焰检测器对腐霉利的有效成分进行了定量分析研究。内标物和腐霉利的保留时间分别为８．５分和１５．７分。分析的准确度、精密度均较好。标准偏差（ｎ＝８）为０．４４，变异系数为０．８４％。     

15%腐霉利烟剂在保护地番茄及土壤中的消解动态与残留量

为评价腐霉利在保护地番茄上使用的安全性,建立其使用规范,2013年在6地进行了15%腐霉利烟剂在番茄和土壤中的残留试验。样品采用乙腈提取,固相萃取柱净化,气相色谱电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果表明:腐霉利在番茄和土壤中的半衰期分别为1.9~3.7 d和1.4~2.7 d。番茄及土壤中腐霉利残留量均低于2 mg/kg。     

25%啶菌(口恶)唑乳油防治番茄灰霉病田间试验

2003—2005年多点的田间小区试验结果表明：25％啶菌噁唑乳油200—400μg／ml处理浓度,在发病初期喷施2—4次,间隔期6—8d,对番茄灰霉病的防治效果在85％以上,防效优于目前生产上推广使用的腐霉利、施佳乐、硫菌霉威等常规杀菌剂;25％啶菌嚼唑乳油与保护性杀菌剂福美双、百菌清混用,对番茄灰霉病同样具有优异防效。     

50％腐霉利可湿性粉剂气相色谱分析

50％腐霉利可湿性粉剂是一种新型杀菌剂,经过多次的试验与筛选,确定了检测腐霉利含量的气相色谱操作条件和方法。     

20%β-羽扇豆球蛋白多肽可溶液剂对西葫芦灰霉病的防效研究

通过田间试验,研究了20%β-羽扇豆球蛋白多肽SL和50%腐霉利WP对西葫芦灰霉病的防治效果。20%β-羽扇豆球蛋白多肽SL 0.93 g/L和0.67 g/L处理3次药后的田间防效分别为82.71%、56.20%,与对照药剂50%腐霉利WP的田间防效存在显著差异。20%β-羽扇豆球蛋白多肽SL持效性显著优于50%腐霉利WP,但速效性不如50%腐霉利WP。     

MSPD-GC法测定苹果和蔬菜中腐霉利农药残留

建立了基质固相分散萃取-气相色谱法(MSPD-GC)测定农产品中腐霉利农药残留的方法。研究了萃取及色谱条件对测定结果的影响,确定了最佳萃取条件:以弗罗里硅土作分散剂,样品与佛罗里硅土的比例为1∶4,以8 mL正己烷+丙酮(1∶1)作为洗脱剂。结果表明,该方法的相对标准偏差(RSD)为5.2%～6.8%;最低检出限为0.05μg/g;加标回收率为87.3%～104.3%。该法简单、准确、灵敏、重现性好,能满足农产品中腐霉利残留的分析测定要求。     

45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim~(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。百菌清与氟吡菌胺的线性相关系数分别为0.999 8和1.000 0;变异系数分别为0.37%和0.38%:平均回收率分别为99.48%和99.36%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好,是较理想的分析方法。     

气相色谱同时测定食用油中甲草胺与腐霉利的残留量

建立了固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器（SPE—GC—ECD）同时测定食用油中甲草胺和腐霉利的方法。样品经过乙腈提取、固相萃取柱净化,采用GC—ECD检测,外标法定量。在此条件下,甲草胺的回收率为92．9％-98．9％,相对标准偏差为2．52％-3．24％,腐霉利的回收率为92．8％-99．2％,相对标准偏差在3．42％-6．95％。该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、重复性,可适用于食用油中甲草胺和腐霉利的残留检测。     

百菌清对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响

研究了百菌清作为抗菌剂对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响,制备5种百菌清含量的麦秸秆／PP复合材料,参照ASTMG21—96对复合材料进行腐蚀实验,并测试腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的力学性能、吸水性能、色差以及表面微观结构。结果表明：百菌清添加量为1．25％时,腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的综合性能较好,与不添加抗菌剂的复合材料相比,弯曲强度、弯曲弹性模量、拉伸强度、冲击强度分别提高了13．71％,54．91％,10．46％,47．53％,吸水192h的吸水率降低了23．69％,腐蚀前后色差值则减小了11．56。     

戊唑醇、百菌清及其复配对禾谷镰孢菌的生物活性

[目的]筛选戊唑醇和百菌清对禾谷镰孢菌菌丝生长抑制效果最佳复配比例。[方法]室内恒温条件下,采用菌丝生长速率法测定戊唑醇、百菌清及其复配对禾谷镰孢菌的毒力,用Horsfall的毒力试验设计和Wadley的增效比(SR)率法评价2种杀菌剂的联合作用。[结果]戊唑醇和百菌清以1∶1、1∶3、1∶5、1∶7、1∶9、1∶11、3∶1和5∶1比例混配的SR为1.5915-84.3772,表现为增效作用;以9∶1、11∶1比例混配的SR值分别为0.5132、1.0190,表现为相加作用;以7∶1比例混配的SR为0.4382,表现为拮抗作用。[结论]2种药剂以1∶11比例混配的SR值最大是84.3772,为最佳增效作用混配比例;该研究结果为该病的防治奠定基础。     

嘧菌环胺对葡萄灰霉病室内毒力测定和田间药效试验

以菌丝生长速率法测定嘧菌环胺对葡萄灰霉病菌的毒力.结果表明:嘧菌环胺的EC50值为0.0319 mg/L,EC90值为0.0955 mg/L;腐霉利的EC50值为0.3235 mg/L,EC90值为1.4080 mg/L;嘧菌环胺对腐霉利的T50值为1014,T90值为1474.说明嘧菌环胺对葡萄灰霉病菌的抑制活性好于腐霉利.2008年和2009年田间药效试验结果证明:在葡萄灰霉病发生初期,用50%嘧菌环胺WG有效剂量125～200 mg/kg连续喷药3次,使用间隔期7～10 d,防效达72.50%～80.44%,是防治葡萄灰霉病较理想的杀菌剂.     

百菌清分析方法的研究

本文介绍了分析百菌清国家标准之外的另一种方法，着重对分析百菌清所用的内标物进行了研究，选择了更经济适用的内标物，该方法的回收率为９９．３５％～１００．４３％，百菌清原药和可湿性粉剂的变异系数分别为０．４５％和０．５１％。