锂铁氧体纳米晶材料的制备与微波吸收性能的研究

采用聚乙二醇凝胶法制备了LiFe5O8纳米晶材料,并利用XRD、DTA、TGA、IR等手段对材料的制备过程及产物进行了表征。实验结果表明,采用聚乙二醇凝胶法制备LiFe5O8纳米晶材料,不仅可以得到平均粒径在10～20nm,单相、立方晶系的锂铁氧体纳米材料,而且反应条件温和,烧结温度低,时间短,合成方法简便易行。此外,研究了锂铁氧体纳米晶材料的微波吸收性能。     

Nd2O3掺杂对纳米锂铁氧体微波吸收特性的影响

采用机械合金化方法制备了纳米晶LiFe5O8和Life4.994Nd0.006o8材料，并研究了它们的吸波性能。实验结果表明，LiFe5o8在7－12GHz频段内有三个吸收峰，但吸收值较低，当加入少量的Nd2O3后，吸收值增大，吸波性能得到有效的提高，将LiFe4.994Nd0.006O8与少量的Fe粉混合，吸收值增大，频带展宽，其吸波性能得到进一步的提高，它是一种有发展前景的吸波材料。     

微波锂铁氧体的研究现状

本文回顾了近几年来微波锂铁氧体的发展情况，总结了Ｔｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｂｉ等多种添加组元和显微组织（平均晶粒尺寸和气孔率）对锂铁氧体的微波磁性能的影响规律，并对今后的研究方向作了预测。     

溶胶-凝胶法制备的LiLaxFe5-xO8纳米晶材料的微波吸收特性

采用溶胶-凝胶法制备了掺稀土元素镧的锂铁氧体纳米晶粉末，就镧元素的含量对锂铁氧体吸波性能的影响进行了对比研究。实验表明，用聚乙二醇凝胶法制备的LiLaxFe5-xdO8纳米晶粉末，当x=0.03时，对微波吸收效果最佳，在涂层厚度1.2mm，测试频段为7.5～11.9GHz内,35dB带宽为2.5GHz，在10.6GHz处，吸收峰值达45dB。     

波导法测量铁氧体微波吸收材料的电磁参数

本文较详细的介绍了用波导传输线法,直接测量出铁氧体微波吸收材料置入波导中的反射系数,进而同时确定材料的复介电系数和复磁导率的测量原理.给出了在三公分频段的测试系统和对几种铁氧体微波吸收材料的测试结果.从测试结果看出,实际和理论是基本一致的.采用这种方法,无论是对深入研究各类铁氧体吸收材料,还是促进隐身技术的发展都是有益的.     

铁氧体工艺沉渣的微波吸收特性研究

对铁氧体工艺沉渣的微波吸收特征进行了研究，考察了中和法含各种单一重金属离子的氧体的微波吸收情况，表明ＺｎＦｅ２Ｏ４对于９．４８ＧＨｚ微波具有理想的吸收效果，同时与草酸盐人沉淀铁氧体微粉的微波吸收情况进行了对比。用其它重金属离子取代ＺｎＦｅ２Ｏ４中的部分Ｚｎ＾２＋使微波吸收效果降低。     

纳米复合铁氧体微波吸收剂的研究进展

纳米复合铁氧体微波吸收剂由于具有铁氧体、复合材料和纳米材料三者的优点，正成为吸波材料的重要研究方向而越来越引起广泛的重视和深入的研究．阐述了纳米复合铁氧体微波吸收剂的吸波机理，详细介绍了纳米复合铁氧体微波吸收剂的制备技术和研究应用现状，并对其前景进行了展望．     

纳米晶NiZn铁氧体的结构

利用聚乙烯醇（ＰＶＡ）溶胶－凝胶法成功制备了Ｎｉ１－ｘＺｎｘＦｅ２Ｏ４纳米颗粒,通过改变实验条件可控制颗粒尺寸大小。扫描电镜观察到细小均匀颗粒。Ｘ射线衍射结果表明,随热处理温度的升高,颗粒尺寸增大;和大块材料相比,ＮｉＺｎ铁氧体纳米颗粒的单胞体积有所膨胀,穆斯堡尔研究发现,随纳米颗粒尺寸的增大,铁磁相成分增加。     

BaMnZnCo-W型铁氧体的微波吸收特性

用共沉淀法制备了BaMnZnCo-W型铁氧体，研究了Co^2 含量对其微波吸收特性的影响。发现2．5mm厚的涂层在11．5GHz频率左右有一较大的损耗吸收峰，峰高达40dB。初步分析了此损耗吸收峰可能产生的机制，同时比较了在相同条件下加碳纤维前后吸收特性的变化。     

磁场辅助水热法合成的镍纳米晶电磁与微波吸收特性

用磁场辅助水热法合成镍单质纳米晶材料。未加磁场合成的镍材料由匕首状晶粒构成树枝状微结构,外加磁场下合成的样品由棒状以及片状晶粒构成,而且部分晶粒呈平行排列。外加磁场下合成的样品其磁导率和介电常数在8 GHz处同时为负,具有明显的左手材料特性,而且,还具有良好的微波吸收性能,最大反射衰减为-25 dB,衰减低于-8 dB的频率范围为10.32~13.52GHz,与未加磁场合成的镍样品相比,微波吸收峰从8 GHz处移向12 GHz。     

BaMnZnCo-Y型铁氧体微波吸收特性的研究

对ＢａＭｎＺｎＣｏ－Ｙ型平面六角晶系微波铁氧体吸收材料的制备和吸收特性进行了分析研究,发现涂层厚为１．０８ｍｍ在７～１２ＧＨｚ频率范围内有三个吸收峰,峰值最高达３４ｄＢ。同时比较了在相同工艺条件下,不同Ｃｏ２＋、Ｚｎ２＋含量和不同涂层厚度的样品的吸收频率特性。     

六角晶系铁氧体纳米晶微波吸收剂的微结构与磁性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了Z型平面六角铁氧体纳米晶,并对其进行离子取代和稀土掺杂.采用X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)对其物相组成、显微结构进行研究.发现在1250～1275℃焙烧温度下就可形成均匀单一的铁氧体纳米晶;磁性能和吸波特性研究表明,纳米晶的磁性能和吸波特性明显优于传统方法制备的铁氧体粉末.在X波段(8～12GHz)和Ku波段(12～18GHz)Co2-Z型铁氧体有多个吸收峰,最大吸收量达65dB,10 dB带宽达到6.5GHz,说明这是一种优质的宽频微波吸收材料.     

BaMnZnCoTi—W型铁氧体微波吸收特性的研究

对用Ｃｏ＾２＋,Ｔｉ＾４＋置换Ｆｅ＾３＋的ＢａＭｎＺｎ－Ｗ型铁氧体的制备和微波吸收性能进行了分析研究,发现涂层厚为１．０６ｍｍ在７．０～１２．０ＧＨｚ频率范围有内三个损耗吸收峰,峰值最高达３４ｄＢ以上,同时测量了复数磁导率μ（＝μ′－ｊμ″）复介电常数ε（＝ε′－ｊε″）,求出了磁损耗角正切ｔｇδｍ和介电损耗角正切ｔｇδ,初步分析了三个损耗吸收峰可能产生的机制,比较了在相同工艺条件下,随Ｃｏ＾２＋     

锰锌铁氧体纳米晶的水热制备研究

研究了溶液ＰＨ值,水热反应温度Ｔ、反应时间ｔ、添加剂等条件对锰锌铁氧体水热晶全过程的影响,提高温度和延长反应时间有利于晶化过程的进行。通过加入添加剂制备了无杂相,团聚程度非常低,结晶度完好,粒度分布窄,粒径为１０－２０ｎｍ的单相锰锌铁氧体纳米晶。     

纳米钴、镍铁氧体的制备与吸波性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备纳米钴、镍铁氧体.采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)分析了铁氧体物相组成及微观形貌;用振动样品磁强计测定产物磁滞回线.以苯丙乳液为基相制备铁氧体涂层,用网络分析仪测试了涂层的吸波性能.结果表明,凝胶缓慢升温至850℃处理,得到结晶度良好的尖晶石型纳米钴、镍铁氧体,钴铁氧体平均粒径为36nm,镍铁氧体平均粒径为56nm.在5GHz～12GHz频段内,涂层的微波反射损耗大部分在10dB以上,具有良好的吸波性能.     

用铁砂制备的铁氧体基混合型电波吸收材料

在铁氧体基复合电波吸收材料中通过混合磁介质,介电型和电阻型吸收材料,在７～１２ＧＨｚ频段研究吸波特性,发现磁介质和电介质的加入使吸收量增加,吸收量Ａ〉２０ｄＢ,匹配厚度ｈ〈１ｍｍ面密度δ〈１．８ｋｇ／ｍ＾２而电阻型介质的加入,使吸收量降低,匹配厚度增加,铁氧体,电介质和电阻型介质混合制成混合型电波吸收材料,再添加不同的磁性材料,发现吸收量增加,达到３０ｄＢ,带宽也增加,１５ｄＢ带宽为２．８ＧＨｚ,     

用铁砂研制的铁氧体电波吸收材料

以铁砂为原料制备一种尖晶石型铁氧体电波吸收材料，在７－１２Ｈｚ范围，发现有两个吸收峰，吸收量在９－１３ｄＢ，将铁氧体吸收体和铁砂吸收体组成复合电波吸收材料，亦有两个吸收峰，一峰向低频区偏移，吸收量增至１４．６ｄＢ；以复合吸收体为基础材料，在其中添加六角铁氧体和稀土元素，可改变吸收峰位置，提高吸收量，阳大可达２７ｄＢ。     

化学共沉淀制备锰锌铁氧体纳米晶

采用化学共沉淀法制备锰锌铁氧体粉末。首先用化学共沉淀法制备了纳米复合物,然后分别在700℃、900℃、1100℃下进行热处理,得到MnZn铁氧体。采用X射线衍射(XRD)对所制备的样品进行表征及分析。结果显示,热处理后样品形成了很好的尖晶石铁氧体纳米晶,平均晶粒尺寸约为20~50nm。同时也发现热处理温度对晶粒尺寸有显著影响。     

Zn取代Ni2Y型六角铁氧体的微波吸收特性

采用陶瓷烧结方法制备了Ba2Ni2-xZnxFe12O22(x=0,0.8)六角铁氧体。X射线衍射(XRD)分析表明样品为单相Y型六角铁氧体,扫描电镜(SEM)观察显示样品形貌呈球状颗粒,直径约为500nm。用驻波比法在1~4GHz频率范围测量了样品的微波吸收率,发现Zn2 掺杂对Ni2Y型六角铁氧体的微波吸收性能影响很小,在频率2.4GHz,材料对微波均有较强的吸收峰,对厚度d=1.2mm的样品,吸收率达85%。     

稀土材料微波吸收特性的研究

对稀土材料微波吸收剂的制备方法和吸波特性进行了研究,并对用行星球磨机研磨含有过量α-Fe的Nd2Fe14B而制得的纳米材料,以废旧Nd2Fe14B为主再渗杂锂、钛、锌后得到的吸波材料及锂锌铁氧体微粉的吸波特征进行了对比。实验结果表明：由含有过量α-Fe的Nd2Fe14B经球磨后制得的纳米材料具有显著的吸波性能,在匹配厚度其吸收峰值最高达到37dB以上,它是一种有发展前景的微波吸收剂。