HEHEHP从离子吸附型稀土精矿中回收钪

2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)对4 mol/L HCl稀土溶液中的钪具有极高的选择性,其分离系数βSc/REEs超过了8000,且在20 min内达到萃取平衡.萃取后的钪在363 K下,利用5 mol/L NaOH作为洗脱剂,洗脱率达到92.1％.利用斜率法、饱和萃取法、红外光谱分析和核磁共振分析...     

PMBP萃取色谱法分离钪和镧系元素及钇的研究

研究了 PMBP 以环己烷为稀释剂萃取钪和镥的机理,补充了有关 PMBP 萃取钪的数据.本体系中钪和镥的 pH_(1/2)分别为2.85和2.86.对 PMBP 萃取色谱法分离钪和镧系元素及钇的条件进行了选择.该方法可应用于离子型稀土矿中微量钪的分离和分析.     

钪—5-Br-PADAP-Triton X-100显色体系的研究

本文研究了钪-5-Br-PADAP-Triton X-100显色体系的光度特性,并确定了钪测定的最佳条件.用单双波长法测定时,钪浓度均在0—11μg/10ml范围内遵循比尔定律,其表现摩尔吸光系数分别为5.9×10~4和7.5×10~4.Triton X-100的加入未能增敏,但能增溶,并显著提高了体系的选择性.从而建立了在水相中测定钪的新方法.用于镁基合成试样中钪的测定,结果满意.     

含钪赤泥氯化钠离析焙烧—弱磁选—盐酸浸出分离铁、钪试验研究

针对云南含钪赤泥原矿含TFe 25.68%、Sc_2O_3 70.66 g/t,钪主要以类质同象形式分散于金红石、辉石、长石、白云母、方解石等矿物中,铁、钪分离困难,提出了氯化钠离析焙烧—弱磁选—盐酸浸出的选冶联合工艺处理该含钪赤泥,使铁从赤铁矿转为以金属铁、磁铁矿为主的新物相,破坏载钪矿物的晶体结构,为铁、钪分离创造有利条件。试验结果表明:在离析焙烧温度950℃、离析焙烧时间60 min、氯化钠用量10%、焦炭用量15%、焦炭粒度–0.5～0.25 mm、弱磁选磁场强度H=0.12 T、弱磁选磨矿细度为0.045 mm占95%、盐酸用量30%、浸出温度55℃、浸出时间120 min、浸出液固比R=2∶3的综合工艺条件下,获得了铁品位为73.99%,含钪5.22 g/t,铁回收率为88.99%的铁精矿;钪浸出率为96.78%,浸出渣中的钪含量为6.37 g/t,铁、钪分离效果显著。MLA、SEM、EPMA分析结果显示:含钪赤泥经过氯化钠离析焙烧后,铁从赤铁矿(Fe_2O_3)转变为以金属铁(Fe)、磁铁矿(Fe_3O_4)为主的新铁物相及少量的氧化亚铁(FeO)、硅酸铁(Fe_2SiO_4);浸出渣主要成分为SiO_2、CaO、Al_2O_3,与浸出前相比较,CaO、Al_2O_3降低比较明显,浸出渣中没有明显的Sc谱线峰值,这表明弱磁选尾矿经盐酸浸出后,钪绝大部分被溶解掉进入浸出液中,且钪的溶解较为彻底,也进一步验证了含钪赤泥采用氯化钠离析焙烧—弱磁选—盐酸浸出分离铁、钪比较合理,且铁、钪分离效果显著。     

薄壁管轴压精密成形过程中的无模约束自由变形特征

以实验研究和有限元数值模拟相结合的方法,对管轴压成形无模约束自由变形规律进行了研究.发现无模约束自由变形区的形状主要受管坯直径和模具圆角半径的影响;自由变形区的形状与模具圆角的形状差别较大,并且在成形达到稳定状态之前的过程中仍不断变化;模具的圆角半径r对自由变形区形状的影响较大,存在一个临界模具圆角半径r0.当r＜r0时,相对间隙△/2r＞1,自由变形区的卷曲半径大于模具圆角半径;当r＞r0时,△/2r＜1,自由变形区的卷曲半径小于模具圆角半径.     

应用氨基柱测定奶粉中的糖份

报道了应用高效液相色谱对奶粉中的乳糖 ,蔗糖 ,葡萄糖的一种快速测定的新方法 .样品经简单的预处理后 ,采用 Spherisorb NH2 色谱柱 (0 .46cm× 2 5 cm,7μm)分离 ,以乙腈 /水 (7/ 3 ,体积比 )为流动相 ,流速1 m L/ min,示差折光检测 ,奶粉中的乳糖 ,蔗糖 ,葡萄糖完全分离并定量测定 .测定结果表明 :线性相关系数达0 .999以上 ,回收率为 99.98%～ 1 0 5 .1 % ,相对标准偏差小于 0 .6% .方法快速准确 ,简单易行 .     

稀土元素对Zn-27%Al锌基合金组织和性能的影响

本文研究了稀土元素(RE)对Zn—27%Al锌基合金组织和性能的影响.研究结果表明,稀土元素(RE)能十分有效的细化和改善该合金的组织,使该合金的综合机械性能达到较高的水平.从而可以扩大该合金在工业中的应用领域.     

用P507萃取剂分离磷矿石中的稀土元素研究

研究了用P507萃取法分离磷矿石中的稀土元素;分离的稀土元素用PMBP-苯萃取分离,用偶氮胂Ⅲ光度法测定．此方法应用于测定磷矿石中稀土元素含量,其萃取回收率为91．5％．相对标准偏差为0．59％．     

链烷烃热力学性质的调和拓扑研究

基于Wiener指数(W)建立调和拓扑指数(H),该指数对乙烷至癸烷的149种烷烃呈现惟一性表征．将H、碳原子数(N)与85种链烷烃的标准生成焓(ΔfHm^θ)、标准熵(Sm^θ)、标准生成自由能(△fGm^θ)关联,线性相关系数依次为0．9966、0．9972、0．9892,非常接近或优于文献结果．表明H是具有良好的结构选择性和性质相关性的拓扑指数．     

卤原子价层轨道能量与素某些性质的相关性

本文用卤原子价层轨道平均能量考察了卤原子的电负性、第一电离热、卤素的标准电极电势、X^-ap的标准自由能、X^-离子半径、AgX的溶度积常数及AgX的核间距，结果表明，XA、IP(1)、Ex2^0/2x^-、△Gf^0(X^-aq)、Rx^-、pKsp、AgX、Ragx均与E^-AVO成良好的线性关系，相关系数＜0．99。     

2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸的合成

从4-正烷基环己酮出发合成2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸,并利用1H NMR谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.目标化合物均呈现向列相液晶.     

阿托伐他汀钙中间体的合成工艺研究

以异丁酰乙酸甲酯为原料经苯胺胺解得到4-甲基-3-氧-N-苯戊酰胺,然后与苯甲醛发生反应,得到4-甲基-3-氧-N-苯-2-(苯亚甲基)戊酰胺,再以溴化噻唑为催化剂,与对氟苯甲醛发生Stetter反应,得到阿托伐他汀钙的关键中间体4-(4-氟苯基)-2-(2-甲基丙酰基)-4-氧代-N,β-二苯基丁酰胺.该方法操作简便,收率较高,各主要化合物结构经核磁共振氢谱确证.     

GL(4,Z)的6阶子群(Ⅱ)

从共轭的角度得到了GL(4,Z)中至少有16个不共轭的6阶非循环子群.     

GL(4,Z)的6阶子群(Ⅰ)

从共轭的角度讨论了GL(4,Z)的6阶循环子群.     

1-硝基-4-（α-环丙基-4-氯苯甲亚胺氧基甲基）苯的合成工艺改进

以4-氯丁酰氯和氯苯为原料经酰化、合环得到环丙基-4-氯苯基酮,然后再以环丙基-4-氯苯基酮、盐酸羟氨和对硝基苄溴为原料,采用＂一锅法＂合成了杀虫剂氟螨脲的中间体1-硝基-4-（α-环丙基-4-氯苯甲亚胺氧基甲基）苯,收率70.6%。对产物及中间体的结构进行了1H NMR和IR表征。通过工艺条件优化,简化了反应步骤,提高了收率。     

磷石膏制取硫酸铵及其溶析结晶

以磷石膏为原料,利用其与碳酸铵的反应,制备出硫酸铵,并研究了硫酸铵溶液的结晶方法.考查了物料比、反应温度、反应时间、搅拌速度和液固比等因素对磷石膏中硫酸钙转化率的影响.在物料比n(CO32-)/n(SO42-)为1.15,50℃,120 min,搅拌器转速100 r/min,液固比为5:1 mL/g时,磷石膏中硫酸钙转化率可达98.68%.以无水乙醇为溶析剂,从硫酸铵溶液中结晶出硫酸铵,结果表明,结晶温度和硫酸根离子浓度对结晶率影响显著,适宜的结晶温度为25℃,硫酸根浓度越高,结晶率越高.     

关于群SO(4)的分解定理

利用单位四元数的分量矩阵来研究SO（4）群,指出SO（4）群中每个矩阵部可以分解为两种单位四元数分量矩阵乘积的形式。同时,得到它的两个正规予群。最后,以实例来验证分解定理。     

硫酸铵产品着色原因分析

针对硫铵产品外观颜色的不稳定进行了分析,并提出一些生产操作过程中的改进和建议。     

Preparation and Composition—Structure—Thermal Stability Relation of a Novel Open—framework Vanadium Phosphate （H3NCH2CH2NH3）3[（VO）4（PO4）2（HPO4）4]

A novel open-franmework vanadium(IV) phosphate (H3NCH2CH2NH3)3[(VO)4(PO4)2(HPO4)4](short for V2P3-en)has been prepared.It is synthesized hydrothermally in the presence of ethylenediamine(en)at 170℃ for 5 days by self-assembly form sturcturally simple precursors V2O5,H3PO4and H2O.The compound is characterized by means of Fourier transform-infrared spectroscopy(FT-IR),Thermogravimetry-differenti8al thermal analysis(TG-DTA),X-ray powder diffraction analysis(XRD) and Scanning electron microscopy (SEM) \.Furthermore,the composition-structure-thermal stability relation of V2P3-en is exploed in terms of crystal chemistry,and the potential approach to the enhancement of its thermal stability is proposed.