缓凝型聚羧酸减水剂的研究

本文通过合成一系列不同侧链结构的缓凝型聚羧酸减水剂(KH),并测试了掺KH水泥浆体的凝结时间、化学收缩值、电阻率、水化热,研究TKH侧链结构对水泥水化缓凝作用的影响规律.结果表明:侧链聚氧乙烯基分子量为400时,水泥净浆终凝时间比空白样延长近7 h,24 h化学收缩值比空白样小近1倍,水化第二温峰出现的时间推迟了近20h.     

缓凝型聚羧酸减水剂的制备研究

以烯丙基聚乙二醇、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯磺酸钠等单体为主要原料,经自由基共聚合成缓凝型聚羧酸减水剂,并考察不同因素对聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,其最佳配合比为:n(AA):n(AM):n(MAS):n(APEG-2400)=3:1:1:0.5,在最佳条件下合成的聚羧酸减水剂具有优异的分散性和保坍性.     

超缓凝型聚羧酸减水剂的研制及应用

探究了葡萄糖酸钠PN、某多羟基醛A、某有机酸B及三者的混合物D分别与聚羧酸减水剂进行复配使用对水泥净浆流动度和混凝土凝结时间的影响.试验结果表明:这三种缓凝组份分别与聚羧酸减水剂复配使用时,可以延长混凝土的初凝和终凝时间;这三者的混合物与聚羧酸减水剂复配时,有利于减少混凝土坍落度的经时损失,同时凝结时间进一步延长.     

低引气缓凝型聚羧酸减水剂的性能研究

经分子设计并合成低引气缓凝型聚羧酸减水剂。试验表明低引气缓凝型聚羧酸减水剂在较小的掺量下,具有较好的分散性,保塑性好,减水率高,有一定的低引气作用,缓凝效果明显,对混凝土抗压强度有较好的影响,并且具有较强的适应性。掺入低引气缓凝型聚羧酸减水剂的水泥试样,水泥水化温度峰有明显的推迟现象,峰值也有明显的降低。扫描电镜可以观察到硬化水泥净浆的孔隙小、孔隙分布比较均匀,表明低引气缓凝型聚羧酸减水剂的分子结构、性能和微观形貌有着紧密的联系。     

一种聚羧酸高性能缓凝减水剂的制备与性能测试

以顺丁烯二酸酐(MA),α-甲基丙烯酸(MAA),烯丙基聚氧乙烯醚-1000(APEG- 1000)为单体,过硫酸铵(NH4S2O8)为引发剂,合成一种聚羧酸高性能缓凝减水剂.通过红外光谱对减水剂分子共聚反应进行表征,扫描电镜观察水化物微观结构,X射线衍射观察对水化物的影响,进行水泥净浆性能测定.结果表明,在水灰比0.29,减水剂掺量为水泥质量0.3％的情况下,水泥净浆流动度达到340mm,减水率达到30.4％,具有较强的缓凝效果,初凝和终凝时间达到483mm和1320mm.硬化水泥浆体抗压强度得到提高,与空白样对比,7d和28d抗压强度比达到了121.6％、138.2％.     

缓凝组分与聚羧酸系超塑化剂复配性能研究

目前我国水泥和胶凝材料复杂多变,从吸附-分散机理和应用情况来看,聚羧酸系减水剂存在适应性问题,特别是在高温季节表现突出,坍落度损失增加。本文对几种常用缓凝组分与国内某品牌聚羧酸系超塑化剂JS进行复配,研究了复配后对混凝土的工作性、泌水率、含气量和强度等性能的影响。试验结果表明缓凝组分采用1.5的超量取代系数,可保持体系减水率不变;柠檬酸不适宜与聚羧酸系减水剂复合使用,柠檬酸钠和葡萄糖酸钠与聚羧酸系超塑化剂适应性较好,木钠对聚羧酸系超塑化剂性能影响较大,甚至表现出与其在传统减水剂中完全不同的性能;与国外同类产品相比,国产聚羧酸系超塑化剂产品对不同水泥的适应性有较大差异,在应用过程中应根据混凝土性能要求进行缓凝组分的优选。     

低成本缓凝型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

本文采用甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)、丙烯酸(AA)及蔗糖为原料,在引发剂作用下,以较低温度(40~45℃)合成一种低成本缓凝型聚羧酸减水剂。研究发现,蔗糖取代10%的聚醚参与反应时所得到的减水剂性能最好。并对该合成样品进行了多种检测实验和FT-IR、GPC等结构表征。该合成样品具有成本低、减水率高、保坍性及缓凝效果好等优点。     

丙烯酰胺改性聚羧酸减水剂的合成和性能研究

以甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、烯丙醇聚乙二醇单甲醚和丙烯酰胺为原料,以过硫酸钠为引发剂,在水溶液中进行自由基聚合反应,合成丙烯酰胺改性聚羧酸减水剂.用傅里叶红外光谱仪分析共聚物分子结构,并用分子凝胶渗透色谱来测定共聚物的分子质量.用水泥净浆流动度来考察聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性,并考察其在水泥颗粒上的吸附量.结果表明:合成的共聚物的重均分子质量为43 260;聚羧酸减水剂的折固掺量为0.2％、水灰比为0.29时,水泥的初始净浆流动度达287mm,60 min净浆流动度为299mm;合成的改性聚羧酸减水剂具有较好的分散性和分散保持性.根据Langmuir等温吸附模型,水泥对聚羧酸减水剂的饱和吸附量为5.33 mg/g.     

含β 环糊精侧基聚羧酸系减水剂的制备与性能

以马来酸酐(MAH)和β-环糊精(β-CD)进行酯化反应制备了马来酸-β-环糊精(MAH-β-CD),讨论了n(MAH)︰n(β-CD),反应时间及反应温度对MAH-β-CD产率的影响.结果表明,当n(MAH)︰n(β-CD)为10︰1,反应温度为90℃,反应时间为8h时,MAH-β-CD产率为75%(质量分数).以丙烯酸(AA)、烯丙基聚乙二醇(APEG)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)和MAH-β-CD为原料,通过自由基共聚反应制备了一种含β-CD侧基聚羧酸系减水剂(RPC).基于水泥净浆流动度测试结果,确定共聚反应单体摩尔比n(AA)︰n(APEG)︰n(MAS)︰n(MAH-β-CD)为5.000︰1.000︰0.500︰0.075,引发剂过硫酸铵(APS)用量为单体总量的5%(质量分数),反应温度为80℃,反应时间为5h.用FTIR和1 H-NMR对MAH-β-CD和RPC的化学结构进行了表征.对RPC在混凝土中的应用性能进行了探讨,结果表明:RPC缓凝时间为5h,减水率大于32%(质量分数);掺入RPC后,混凝土早期抗压强度增长较快,新拌混凝土未出现泌水、离析现象.     

聚羧酸缓凝高效减水剂在安溪金龙现代广场中的应用

本文主要介绍了TW-JS聚羧酸缓凝高效减水剂在泉州第一高楼-安溪金龙现代广场中的实际应用,充分利用TW-JS聚羧酸缓凝高效减水剂的优点,进行混凝土配合比优化设计,拌制出不同等级强度优质混凝土。工程实践证明,TW-JS聚羧酸缓凝高效减水剂具有掺量低、减水率高、保坍性能好、增强效果明显、混凝土拌和物和易性好、可泵性强等特点...     

聚羧酸减水剂合成方法最新研究进展

聚羧酸减水剂（PCEs）具有强大的分子设计能力,可通过引入特殊官能团、改变分子链结构、调节分子量及分子量多分散指数等化学手段或通过阴离子交换插层反应、共挤出技术等物理手段对PCEs进行修饰改性,从而制备不同功能型的PCEs。本文从合成方法角度讨论普通自由基聚合、可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合、化学改性、物理改性及化学改性和物理改性相结合制备PCEs的结构特点,分析纳米PCEs在水泥中的工作机理。此外,对PCEs的发展进行了展望,即从分子设计和合成工艺改善角度优化高性能聚羧酸减水剂。     

聚羧酸系高效减水剂的研究现状与展望

聚羧酸系高性能减水剂是一种新型的高效减水剂,具有很多良好的性能.文章结合国内外资料综述了聚羧酸系高性能减水剂的作用机理、国内外研究及合成方法,总结了当前研究与应用中存在的问题,并对未来发展方向进行了展望.     

聚羧酸减水剂复配试验研究

通过对聚羧酸减水剂与适量的缓凝组分及引气组分的外加剂进行复配系列试验,以净浆流动度、减水率、砂浆凝结时间及拌合物和易性等为指标进行系列试验,并对复配后混凝土的保坍性、和易性、力学性能、耐久性进行试验,结果表明复配效应达到预期效果,满足了配制高性能混凝土的配合比设计及施工要求     

聚羧酸系混凝土高效减水剂的作用机理及合成工艺现状

介绍了聚羧酸系高效减水剂的性能特点和作用机理,概述了聚羧酸系混凝土高效减水剂国内外研究现状,讨论了聚羧酸系减水剂主要存在的问题,提出了今后的研究方向和研究内容.     

缓释型聚羧酸系高效减水剂的研发与应用

研究开发了一种缓释型聚羧酸系高效减水剂,具有高保坍性,能够有效的控制新拌混凝土坍落度损失速度。通过分子结构的设计,选择相应醚类大单体、小单体合成具有缓释功能的减水剂。探索了分子侧链、分子主链及反应时间和温度对产品性能的影响。小单体和聚醚大单体的相对摩尔比4～5、减水剂分子量15000～25000、反应时间3～6h、反应温度60～90℃时合成减水剂的缓释保坍效果最佳。     

聚醚侧链聚羧酸减水剂的研究与应用

以烯丙基聚氧乙烯醚、马来酸酐、丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠为聚合单体,采用水溶液自由基聚合合成醚类聚羧酸减水剂L-1.研究了影响反应与性能的主要因素,当n(烯丙基聚氧乙烯醚):n(马来酸酐):n(丙烯酸):n(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠)=1:1.5:0.3:0.25,引发剂用量为单体质量的3%,反应温度为80℃,反应时间5 h时,合成的减水剂减水率为28%.用FTIR及GPC分别对合成减水剂L-l的结构和分子质量进行表征.结果表明,L-1对水泥颗粒的分散效果好,含气量低,1 h坍落度损失较小,经济性较好.     

用聚水解马来酸酐合成聚羧酸减水剂研究

使用聚水解马来酸酐与聚乙二醇单甲醚进行酯化反应合成聚羧酸减水剂,测试了酸醇摩尔比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间及带水剂用量对所合成减水剂性能的影响。结果表明,最佳的反应条件是酸醇摩尔比为15:1,浓硫酸为催化剂,用量为反应物总质量的3wt%,反应温度90℃,反应时间6h,带水剂用量为反应物总质量的12wt%。     

聚羧酸减水剂合成配方的确定

采用自由基水溶液共聚方法合成聚羧酸减水剂。通过正交试验考察不同配方时所合成的聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度及经时损失的影响,确定不同侧链长度聚羧酸减水剂的最佳合成配方。     

新型聚羧酸减水剂的研究

以丙烯酸类单体及聚乙二醇单甲醚为主要原料,制得聚乙二醇单甲醚—丙烯酸酯类大分子单体,再与丙烯酸类单体聚合制备了一种新型HPA聚羧酸减水剂。HPA对水泥具有高分散性,其掺量为0.15%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达250-290mm。     

石膏基高减水保塑型聚羧酸减水剂的研究

试验利用大分子量的异戊烯醇聚氧乙烯醚单体、链转移剂巯基丙酸和丙烯酸等制得石膏基专用高减水保塑型聚羧酸减水剂。试验表明,聚氧乙烯醚单体分子量为4 000、酸醚比为6.5∶1、链转移剂用量为2.5时制得的减水剂的减水效果最好。在此基础上,再利用甲基丙烯酸甲酯和不饱和磷酸单酯对其进行改性,最终得到石膏基专用高减水保塑型聚羧酸减水剂,改性试验研究表明,该石膏减水剂具有较好的保塑性能。与其他现有适用于石膏的减水剂相比,本减水剂对石膏体系的减水效果更为显著、保塑性更好,并且对石膏有一定的缓凝可以,可以减少缓凝剂用量,是一种性能良好的应用于石膏体系的聚羧酸减水剂。