PP/HDPE/SBS三元共混物的研究——基体韧性和弹性体分散相对PP三元共混物脆—韧转变的影响

研究了固定PP/HDPE/SBS三元共混物配比,采用不同共混工艺条件下的脆-韧转变规律。研究表明:PP三元共混物的冲击强度与SBS分散相粒径有密切关系。当SBS分散相粒间距T等于临界值T_c时,PP三元共混物将发生脆-韧转变。研究还表明基体韧性与T_c有密切关系,当基体韧性增高时,T_c值将增大。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

PP/EPDM/高岭土三元共混体系的脆韧转变

采用钛酸酯类或硅烷类偶联剂与助偶联剂端恶唑啉聚醚等复合处理高岭土，研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ／高岭土三元共混体系的脆韧转变现象，采用ＳＥＭ，ＦＴ－ＩＲ等方法分析了材料的微观形态结构。结果表明，高岭土经复合表面处理，可以在ＥＰＤＭ含量较少的下提高ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３体系相比，ＰＰ／ＥＰＤＭ／高岭土材料的缺口冲击韧民生和刚性均获提高，体系中形成的“壳－核”结构是导致韧性提高的主要原因。     

PP／AS／DCP反应共混中SEBS的添加效应

研究了在聚丙烯（ＰＰ）／丙烯腈－苯乙烯共聚物（ＡＳ）／过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）共混物反应挤出过程中添加热塑弹性体氢化（苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物）（ＳＥＢＳ）对ＰＰ／ＡＳ共混物降解的抑制效果对接枝反应的促进作用。对反应经物中ＰＰ相ＭＦＲ、红外测试及扫描电子显微镜与航向电子显微镜对共混物的观察结果表明,加入ＳＥＢＳ不但可以抑制反应共混中ＰＰ和ＡＳ的降解,而且可以大大促进反应共混中的接枝反应的进行,     

EAA-g-PEOX对PBT/PP共混体系增容作用的研究

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ及力学测试等分析方法,研究了增容剂ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ及扩链剂ＰＢＯ对ＰＢＴ／ＰＰ共混物的形态结构和力学性能的影响。结果表明,ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ明显改善了ＰＰ与ＰＢＴ的相容性,使ＰＰ较均匀地分配在基体中。     

离聚物Surlyn对PBT及PBT／PP共混体系热稳定性的影响及其动力学研究

制备了ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ的共混样品，用热重分析（ＴＧＡ）、差示热重分析（ＤＴＧ）等方法研究了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ及ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性的影响，并进行了动力学处理。结果表明，在所研究的含量范围内（＜１０ＰＨＲ），Ｓｕｒｌｙｎ可提高ＰＢＴ的热稳定性，二者在热降解反应过程中不是彼此独立进行的，而是存在一定的相互作用；ＰＢＴ／ＰＰ共混物呈现一个较简单的热降解过程，Ｓｕｒｌｙｎ的加入可使ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性有所提高，在Ｓｕｒｌｙｎ含量为４～６ＰＨＲ时达到最佳。ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ三元共混物的动力学参数是：在空气和Ｎ２中的热降解反应级数为１；频律因子为１０２１～１０２３数量级；表观活化能约为２９０ｋＪ／ｍｏｌ。     

PP／POE共混合金的研究

ＰＰ／ＰＯＥ共混体系中,ＰＯＥ在ＰＰ连续相中形成均匀的海－岛结构,在ＰＰ粘度相近的ＰＯＤ可形成更加细化的分散相。加入２０份的ＰＯＥ８１８０就可使ＰＰ／ＰＯＥ共混合金发生明显的脆韧转变,ＰＯＥ可在ＰＰ中引发大量银纹,有效提高ＰＰ的常温、低温冲击强度。ＰＯＥ对ＰＰ的屈服强度具有明显的缓降效果。     

PP／EVA共混物中PP结晶行为及对性能的影响

借助ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究聚丙烯／乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＰＰ／ＥＶＡ）共混体系的结晶行为，测定了共混物中ＰＰ的晶胞参数，结果表明，ＰＰ／ＥＶＡ体系中ＰＰ基体的晶胞参数以及结晶性能不受ＥＶＡ的影响：ＰＰ与ＥＶＡ两相没有形成共结晶，共混物中冲击性能的提高主要受ＥＶＡ含量及其微观形态结构的影响，而与ＰＰ结晶性能基本无关。     

粉末生SBR对PVC的增韧作用

研究了粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ的增韧作用，用ＴＥＭ、ＳＥＭ和ＤＳＣ对粉末改性ＳＢＲ与ＰＶＣ共混物进行了分析，发现粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ有显著的增韧效果。当粉末改性ＳＢＲ用量由５份增加到１０份，共混物的冲击强度由１０－２０ｋＪ／ｍ＾２突然升高到８５－１００ｋＪ／ｍ＾２。这种突变是由改性ＳＢＲ在ＰＶＣ基体中的相形态由分散相转变为网状结构，导致共混物由脆性断裂过渡到韧性断裂造成的。ＤＳＣ分析显示改性ＳＢＲ     

PS／PP反应性共混研究

本文研究了ＲＰＳ（含恶唑啉侧基苯乙烯）和ＭＰＰ的反应性共混以及ＲＰＳ－ＭＰＰ作为ＰＳ／ＰＰ相容剂的效果，考察了ＲＰＳ与ＭＰＰ比例、剪切作用大小对共混物性能的影响并从ＳＥＭ观察ＰＳ／ＰＰ共混物相态结构及其冲击强度测定的结果表明，ＲＰＳ－ＭＰＰ是ＰＳ／ＰＰ体系较好的相容剂。     

PP／BDS共混物的性能

对ＰＰ／ＢＤＳ共混物的性能和微观结构进行了研究。研究结果表明，ＢＤＳ树脂在ＰＰ树脂中具有良好的分散性，二者有一定的相容性。随着ＢＤＳ含量的增加。ＰＰ／ＢＤＳ共混物的光泽度，流动性冲击强度升高，拉伸性能下降，弯曲性能变化较小，与其他增韧剂相比，ＢＤＳ对ＰＰ的增韧性能较好。     

增容剂苯乙烯—乙烯／丁烯—苯乙烯三嵌段共聚物对LDPE／PS共混物形…

以苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）作增容剂，用２种方法制备ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物，均对混合物分散相颗粒尺寸和形态有影响，主要是由于界面现象，而不是流变行为，同时还计算ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ以及ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的相互作用能密度β，试验表明，随着ＳＥＢＳ中ＥＢ体积分数的增加，ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ共混物的β值减小，而ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的β值增加，并在ＥＢ体积分数约０．４５时两条曲线相交。     

PBT/PP/PP-MAH三元共混体结晶性质的研究

利用ＤＳＣ研究ＰＢＴ／ＰＰ／ＰＰ－ＭＡＨ三元共混体的结晶性质,结果表明：ＰＰ和ＰＢＴ相互影响分别结晶。在ＰＰ结晶过程中,ＰＢＴ起异相成核剂作用,使ＰＰ结晶速率增大,ＰＰ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高;而在ＰＢＴ的结晶过程中,ＰＰ的熔体起稀释剂的作用,促进ＰＢＴ结晶成核过程,使ＰＢＴ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高。ＰＰ－ＭＡＨ的加入,阻碍了ＰＰ大分子链向晶核的移动,同时改善了共混体的相容性。甚至在较大的ＰＢＴ加入比例（２８％）下,仍能促进协同效应和共同结晶。     

ABS/改性PP共混物形态与冲击性能

以准网络构型共混理论为指导,对ＡＢＳ／改性ＰＰ共混体系的形态与冲击性能进行研究。结果表明,ＡＢ－Ｓ／改性ＰＰ体系经双辊混炼机、双螺杆挤出机等共混机械混合后,形态三相体系的准网络构型,此时比无规共混体系理易发生脆韧转变,从而在橡胶含量不变或减少的情况下,能大幅度提高共混物的冲击强度,而刚性及热变形温度等性能基本不变,但这一情况对于高刚性ＡＢＳ不适用,说明准网络构型理论还存在一定的局限性。     

SBR／PP共混物的结晶行为和性能

研究了ＳＢＲ／ＰＰ共混物的结晶行为，拉伸强度，制品冲击强度及屈服强度，当ＳＢＲ／ＰＰ（质量比）为１０／９０时，常温（２５℃）下的缺口冲击强度最大，约为８ｋｊ／ｍ＾２，拉伸强度为２８．５ＭＰａ，屈服强度为３１．４ＭＰａ，此时ＳＢＲ具有最大非均相成核能力，并使ＰＰ具有６３．６％的总结晶度和１３．２％的β－晶型结晶度。     

熔融法制备PP／SBS合金相容剂PP－g－PS

研究了在熔融状态下，苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯（ＰＰ）的接枝共聚反应。此反应在密炼机中进行。由红外光谱确认聚丙烯接枝苯乙烯（ＰＰ－ｇ－ＰＳ）的生成。以二甲苯作溶剂，甲乙酮作沉淀剂，用溶解－沉淀法测定接校率。通过差示扫描量热计（ＤＳＣ）测定结晶温度（Ｔｃ）和结晶度。将所制备的ＰＰ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物掺混进ＰＰ／ＳＢＳ合金中，在ＰＰ／ＳＢＳ／ＰＰ－ｇ－ＰＳ（８０：１０：１０）的配比下进行共混，结果表明其在室温和－２５℃之下的冲击强度均比ＰＰ／ＳＢＳ有明显的提高。通过动态力学测试表明接枝共聚物提高了ＰＰ与ＳＢＳ的相容性。     

马来酸酐接枝SBS增容PVC／SBS的研究

马来酸酐接枝苯乙烯－丁二烯＝苯乙嵌段共聚物（ＳＢＳ）用ＭＳＢＳ代表,以它为增容剂,研究了ＳＢＳ对聚氯乙烯（ＰＶＣ０的共混增韧改性。结果表明：ＭＳＢＳ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容必 分散相ＳＢＳ相区尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的玻璃化转变温度内移,常温和低温下缺口冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＭＳＢＳ为７５：２５：４时,共混物的常温缺口冲击强度为５８．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击     

AS／MBS／NBR共混体系研究

本文研究了ＡＳ／ＭＢＳ／ＮＢＲ共混体系的性能与组成比，形态结构的关系；考察了ＭＢＳ及ＮＢＲ牌号，成型加工温度对共混物性能的影响。结果表明，对于ＡＳ树脂，ＭＢＳ与ＮＢＲ之间存在强烈的同增韧效应，当总弹性体含量为３０％时，ＭＢＳ与ＮＢＲ配比在１／１１－１／１如此宽的范围内，共混物均具有优异的冲击韧性，且变化不大，其数值在６８７－７１３Ｊ／ｍ之间；共混物同时具有良好的综合性能。     

粉末改性SBR对PVC的增韧作用

研究了粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ的增韧作用。用ＴＥＭ、ＳＥＭ和ＤＳＣ对粉末改性ＳＢＲ与ＰＶＣ共混物进行了分析。发现粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ有显著的增韧效果。当粉末改性ＳＢＲ用量由５份增加到１０份，共混物的冲击强度由１０～２０ｋＪ／ｍ２突然升高到８５～１００ｋＪ／ｍ２。这种突变是由改性ＳＢＲ在ＰＶＣ基体中的相形态由分散相转变为网状结构，导致共混物由脆性断裂过渡到韧性断裂造成的。ＤＳＣ分析显示改性ＳＢＲ与ＰＶＣ部分相容。