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用高分辨电感耦合等离子体质谱测定半导体级高纯双氧水中的痕量金属杂质,用直接稀释法,把高纯双氧水稀释10倍后,用标准加入法进行上机检测,前处理简单、快速,避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。方法的检出限为0.34~15.36 ng/L,加标法回收率为90.1%~102.5%。方法简单,结果可靠,适用于高纯双氧水中痕量元素的快速测定。 相似文献
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ICP-AES法测定高纯铅中痕量的铁、镉、镍 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了在电感耦合等离子体光谱仪上测定高纯铅中痕量铁、镉、镍的方法。采用硝酸溶解试样,用硫酸沉淀大量基体铅,在5%硝酸介质中用ICP-AES法测定上层清液,并对该方法的检出限、沉淀吸附、准确度、精密度等做了实验,测定范围为0.00002%-0.0005%,回收率为97%-107%,变异系数2%。该方法操作简便快捷,适合日常生产分析。 相似文献
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目的:建立了一种离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定食品中的硼酸含量的方法。方法:采用4%三氯乙酸溶液和超纯水溶液超声提取,离子色谱分离,电感耦合等离子体质谱测定,外标法定量。结果:在0.05-5.0μg/mL浓度范围内呈良好线性关系;相关系数大于0.999;方法检出限为:1.0mg/kg,低于国标方法检出限;加标回收率为89.6%-102%,相对标准偏差为0.95-3.72%。结论:该方法操作简便快捷、分离效果好、抗基体干扰性强、检测灵敏度高。所用试剂对环境污染、人体危害更小,可应用于快速测定食品中的硼酸含量。 相似文献
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以MnO2为微波吸收剂,SrCO3、Fe2O3、MoO3为原料,采用微波烧结法合成了双钙钛矿型复合氧化物Sr2FeMoO6。通过X射线衍射仪对样品的物相结构进行了分析表征,采用标准四引线法测量了样品在零场下的电输运性质,采用紫外可见分光光度计测试了样品降解酸性黑10B的活性。结果表明:Sr2FeMoO6为四方晶系结构,空间群为I4/mmm,晶胞参数为:a=0.558 7nm,c=0.789 4nm,晶胞体积V=0.246 4nm3;在80~300K温度范围内,呈现典型的半导体性质。样品Sr2FeMoO6对酸性黑10B有很高的降解活性,在适宜条件下,脱色率可达98%左右。同时对脱色机理进行了探讨。 相似文献
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本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定生铁中常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷、锑、锡。用盐酸-硝酸混合酸溶解试样,选择了各元素的合适分析谱线,在最佳工作条件下,测得磷、锰、硅、砷、锑、锡的检出限分别为0.0042%、0.0003%、0.0009%、0.0024%、0.0033%、0.0021%,相对标准偏差(n=10):常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷的RSD小于2%,痕量元素锑和锡的RSD小于10%。本方法用标准物质进行测定,测定结果与认定值吻合。 相似文献
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利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发样品制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中硒,在选定的测定条件下检出限0.004mg/l,精密度3.7%,回收率在91.1%-98.2%之间。 相似文献
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采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定环境应急水样中Al,As,Be,Cd等11种元素。通过定性分析发现水样中主要的污染元素有As,Cd,Cr,Cu,Ni,Pb 6种,常量元素有Fe,Mn,Zn 3种,微量或不存在的元素有Al,Be 2种。根据定性分析结果,对水样中Al,As,Be,Cd等11种元素的含量进行定量分析。实验结果表明,该方法简便、快速,检出限、精密度和准确度均符合环境应急水质监测的要求。 相似文献
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微波消解-等离子体光谱法测定钒氮合金中硅、锰、磷、铝 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了微波消解等离子体光谱法直接同时测定钒氮合金中Si、Mn、P、Al四种杂质元素的新方法。至目前为止,此方法未见报道。通过对微波消解试样参数、基体效应、光谱干扰、等离子体测定条件等多方面的考察,优选了检测条件。方法简便快捷、易于实际操作。各杂质离子平均回收率为95%~111%,相对标准偏差RSD小于3%。 相似文献
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L C Chandola 《Bulletin of Materials Science》1981,3(3):375-379
Using AC spark, AC arc and DC arc excitations in optical emission spectroscopic systems, the Al metal used in reactors can
be characterised for its minor or trace element composition. The best precision of ± 6% is obtained with an AC spark in which
the rod sample is taken as a self electrode and elements Cu, Fe, Mn, Si and Ti are determined in the concentration range 0·01–1%.
The oxide powder sample with DC arc excitation provides best minimum detection limits of 10 ppm in general and 21 trace elements
are determined by it. The AC arc method also uses oxide powder standards prepared synthetically and determines B and Mg in
addition to the elements determined in AC spark excitation with a precision of ±9%. 相似文献
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《Advanced Powder Technology》2022,33(1):103382
Characterization studies were conducted on low grade copper ore with the aid of standard approaches. The Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM-EDS) study specifies the semi-quantitative data of qualitatively analyzed chemical elements present in the ore sample. Optical Microscopy (OM) and X-Ray Diffraction (XRD) endorse the presence of chalcopyrite (CuFeS2) and pyrites along with other different mineral phases in the ore sample. Thermo Gravimetric Analysis (TGA) and Mossbauer spectroscopy studies confirm the formation of CuO and Fe2O3 after roasting at 700 °C. The better copper recovery from low grade copper ore was achieved through optimized leaching parameters. It was found that the particle size of ?63+53 µm can be leached up to 94.96 % of copper using a lixiviant reagent mixture (30 vol. % hydrogen peroxide and 0.5 M sulfuric acid) under magnetic stirring for 30 min at a constant speed of 300 rpm, by keeping the liquid/solid (L/S) ratio at 20/2 ml/g. Moreover, the solvent extraction process works well with the pregnant leach solution, whereby, 98.9 % of copper extraction is possible, and the loading time is less than a minute. Meanwhile, 93.91 % of overall copper extraction efficiency was achieved through optimized leaching parameters and solvent extraction method. 相似文献