30%异丙甲草胺水乳剂的配方研究

通过对不同配方的异丙甲草胺水乳体系的粒径和稳定性的测定,对乳化剂、抗冻剂及悬浮助剂的筛选,确定了30％异丙甲草胺水乳剂的最佳配方,同时确定了适宜的加工工艺,即将水相加入油相的制备方法可使所得水乳剂有较好的稳定性。并通过对异丙甲草胺水乳剂稳定性影响因素的研究,发现不同含盐量（1000～5000mg／L）和不同硬度（0～500mg／L）的水对制剂的稳定性几乎无影响,有效成分含量增至40％时,制剂仍表现出较好的稳定性。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

用气相色谱法对异丙甲胺进行定量分析。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差为０．３８,变异系数为０．３９％,回收率为９９．４７％～１００．４６％。     

异丙甲草胺和恶草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和恶草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０．７４．５，９９．２－１００．９％；恶草酮０．３７％，９９．４－１００．７％。     

莠去津和异丙甲草胺的同柱气相色谱分析

莠去津和异丙甲草胺复配是一种较理想的旱田除草剂 ,莠去津有化工行业标准 ,异丙甲草胺目前尚无标准。而两者分析方法均是采用气相色谱法 ,由于分析条件不统一 ,因此产品质量检控操作较繁锁 ,两者在同一色谱条件下进行气相色谱分析至今未见报道。本文所采用的相同色谱条件下同时测定两有效成分含量 ,分离效果好 ,操作简便 ,定量准确。1　实验部分1.1　仪器及试剂惠普ＨＰ1490型气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器 ;图 1　试样气相色谱图1　莠去津2　异丙甲草胺3　内标物10 μｌ注射器 ;莠去津标准品 :≥99% (ｍ/ｍ ) ;异丙甲草胺标准品 :≥ 98% (ｍ/…     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

甲草胺的气相色谱分析

一、前言甲草胺为选择性芽前除草剂。本文介绍的甲草胺气相色谱分析,具有简便、准确、快速的特点,易于工业化推广,避免了用化学定氯法使结果偏高的缺点。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

20%灭多威乳剂的气相色谱分析

1 前言灭多威(methomyl)又称万灵,是一种氨基甲酸酯类杀虫剂。其有效成分的结构式为:CH_3-NH-CO-O-N=C-SCH_3, CH_3分子式:C_5H_(10)N_2O_2S。关于灭多威的气相色谱分析方法迄今国内尚未见公开报道。目前有比色法,但杂质难以分开、结果偏高;高压液相色谱法,仪器昂贵,生产厂方难以接受。本文通过对填充柱、内标物等的选择,模索出较理想的色谱分析条件。本方法具有简便、快速、分离度好、精密度高等优点。适用于生产单位的控制分析及质量监测。2 实验部分     

5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,选用HP-5气相色谱柱和FID,磷酸三苯酯为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9990,标准偏差为0.0907,变异系数为1.80%,平均回收率为99.25%。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

30%毒死蜱·甲维盐水乳剂的研制

介绍了30%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂的配方筛选过程,简述了该剂型的特点和贮存稳定性,确定了配制方法和较佳配方组成.结果表明:选用丁基羟基茴香醚为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的稳定剂,十二烷基苯磺酸钙和三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐2种乳化剂复合制备的30%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂,产品质量稳定,热贮[(54±2)℃,14 d]和常温贮存2年后,分解率小于5%,各项指标符合水乳剂的要求.田间药效表明对水稻二化螟、稻纵卷叶螟有较好的防治效果.     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

不同乳化方法对30％毒死蜱·噻嗪酮水乳剂稳定性的影响

[目的]为研究不同乳化方法对农药水乳剂物理稳定性的影响,通过稳定性分析仪扫描和粒径测试研究了4种乳化方法制备30％毒死蜱·噻嗪酮水乳剂的稳定性.[结果]溶剂用量12％时,乳化剂加入油相时水乳剂粒径较小;扫描后1″和3″轻微沉降、2″和4″沉降明显,稳定性指数表明1″最稳定.溶剂用量27％时,1″粒径最小;扫描后1″变化不显著、2″沉降明显,1″径变化较小且最稳定.样品存放后外观与短期扫描结果一致.[结论]制备工艺对水乳剂稳定性影响显著,当溶剂用量27％时,采取将乳化剂加入油相中混匀后再逐渐加人水相中剪切为制备该制剂的最佳工艺.     

二嗪磷原油的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%～ 10 0 2 %     

气相色谱法分析醚菊酯

研究了用毛细管柱和FID检测器的气相色谱测定醚菊酯方法,探讨了柱温、分流量等对分离度的影响。用外标法测定了醚菊酯粗品的含量,结果表明,检测限为0．93μg,在0．0136-0．0340mg的线形范围内,回归方程为y=10．97242X-1．713794,相关系数Y=0．9981。