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合成乙酸异戊酯的催化剂研究 总被引:12,自引:3,他引:12
综述了浓硫酸 ,NaHSO4 ·H2 O、CuSO4 、FeCl3 ·6H2 O ,磺化聚苯乙烯 ,对甲苯磺酸 ,氨基磺酸 ,固体超强酸TiO/SO4 2 -,钨锗杂多酸 ,TiSiW12 O4 0 /TiO2 等十种不同催化剂催化合成了乙酸异戊酯的实验结果。结果表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 和NaHSO4 ·H2 O两种催化剂对合成乙酸异戊酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值 相似文献
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乙酸异戊酯合成工艺的改进研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2为催化剂,采用连续法合成乙酸异戊酯,其中在酸过量(酸:醇=1:2)情况于 120 ℃进行反应,最终酯收率达70%以上。 相似文献
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乙酸异戊酯合成的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
用无水三氯化铁作催化剂合成乙酸戊酯,探讨了原料配比,催化剂用量和反应时间,在最佳反应条件即乙酸,异戊醇,无水三氯化铁=1:1.3:0.06,反应时间3h下,收率达92%以上。 相似文献
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乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为-dCA/dt=kAcAcB,反应表现活化能Ea=142.57kJ/mol,反应速率常数kA(L·mol^-1·min^-1)=7.75×10^17exp(-17148.2/T)。 相似文献
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氨基磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了用氨基磺酸作催化剂,在不同条件下合成乙酸异戊酯。当异戊醇∶乙酸∶催化剂为1∶1.3∶0.02(摩尔比),不用带水剂,在140~150℃下油浴回流2h时,产率可达88.5%。 相似文献
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活性炭固载氯化铁催化合成乙酸异戊酯 总被引:8,自引:1,他引:7
以活性炭固载氯化铁为催化剂、乙酸和异戊醇为原料合成了乙酸异戊酯,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比1.5,催化剂用量1.0 g(当乙酸用量为0.1 mol时),带水剂甲苯15 mL,在110~118 ℃反应2.5 h,酯化率达90%以上。 相似文献
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对羟基苯甲酸酯的合成及其友好催化剂研究进展 总被引:9,自引:1,他引:8
综述和评价了近下年来七大类友好催化剂催化合成对羟基苯甲酸酯的研究以及微波辐射合成对羟基苯甲酸酯的方法。事实表明,这些友好催化剂对酯化反应具有优良的催化活性和重复使用性。建议从生产成本、清洁生产等方面对其进行筛选和中试试验。 相似文献
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固体酸催化剂是能够代替硫酸作为酯化的催化剂。文章评述了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、三氯化铁、二氯化锡、四氯化锡、硫酸铁铵、硫酸亚铁,硫酸铈、硫酸钛、硫酸氢钠、季铵盐、固体超强酸、杂多酸、分子筛等固体催化剂和酶催化酯化合成丁酸正丁酯的实验结果。 相似文献
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月桂酸乙酯合成新工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以固体酸催化剂DH -1作为液固相酯化反应的催化剂 ,4A分子筛作脱水剂 ,无水乙醇作带水剂 ,合成了月桂酸乙酯。应用该方法 ,酯化反应产率高达 88%。同时对影响产率的诸因素进行了考察 ,其最佳反应条件为 :醇酸摩尔比为 1 0∶1 ,催化剂用量为 1 2 % ,反应时间为 1 8小时 ,反应温度 70~ 80℃ ,催化剂重复使用 1 0次 ,未见其活性明显下降 ,此工艺操作简单 ,反应条件温和 ,产率高 ,具有显著的工业应用价值。 相似文献
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文章研究了间甲笨氧基苯甲醛酯化合成右旋苯氰菊酯,通过对催化剂类型及用量、物料配比及反应的温度等工艺条件的对比优化,找到了合成右旋苯氰菊酯的酯化反应的最优工艺条件。间甲苯氧基苯甲醛:氰化钠:催化剂Cmol比为1.03~1.05:1.0:1.15-1.2,以溶剂M做溶剂,在10℃左右反应8个小时,目标产品右旋苯氰菊酯的含量及收率均达93%以上。 相似文献
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将聚乙烯醇与四氯化钛在二甲基亚砜和无水乙醇混合溶剂中进行反应,制得了负载钛酸酯催化剂PVAC-1,研究了在其催化作用下,合成邻苯二甲酸二异辛酯(D0P)的反应时间、催化剂用量、反应温度和重复使用次数与转化率的关系。结果表明,该催化剂具有与烷基钛酸酯Ti(0Bu)。相当的催化活性,在190-210℃下反应90min,催化剂用量为物料总质量的0.3%-0.5%时,转化率即可达到99.8%,重复使用5次后,转化率仍在96%以上,且该催化剂制备方法简单,易与产物分离。 相似文献