气质联用分析饮用水中半挥发性有机物

采用液液萃取法富集水中挥发性有机物,用气质联用法分析,用内标标准曲线法定量。结果表明标准曲线的相对响应因子(RRF)的标准偏差(RSD)在15%以内,方法检出限(MDL)在1.0μg/L以下。     

饮用水源水中含铊、镉的去除方法研究

2013年7月,广西贺州市发生水体铊、镉等重金属污染事件,贺江合面狮段水体受到铊和镉污染。以污染水体为试验对象,通过试验,制定在弱碱性条件下,用高锰酸钾进行预氧化,聚合硫酸铁混凝吸附共沉除铊、镉的应急水处理技术方法,处理水的铊和镉浓度均符合国家《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006标准。     

饮用水中挥发性有机物色谱保留时间的神经网络研究

研究饮用水中挥发性有机物的色谱保留时间与分子结构之间的定量结构-保留相关关系,基于分子结构和邻接矩阵,计算了56?个挥发性有机物的分子连接性指数、形状指数、电性拓扑状态指数和电性距离矢量,建立挥发性有机物的保留时间与0X、1X、2X、3X、K1、E43和M91指数的定量结构-保留相关性（quantitative structure-retention relationship,QSRR）模型。将这7 种结构参数作为BP（back propagation）人工神经网络法的输入变量,采用7∶4∶1的神经网络结构,建立了令人满意的QSRR预测模型,模型的总相关系数r总为0.999 1,利用本模型计算得到色谱保留时间的预测值与相关实验值相对平均误差2.17%,吻合度较为理想。结果表明,饮用水中挥发性有机物的色谱保留时间与7 种结构参数之间具有良好的非线性关系,本研究对快速评价水质对生态环境的影响具有参考价值。     

饮用水中17种半挥发性有机物的测定

利用固相萃取法提取饮用水中17种半挥发性有机物,经气相色谱质谱联用仪定性分析,内标法定量。结果显示,各目标物在相应的浓度范围内线性良好,相关系数大于0.995,方法检出限在0.008～0.50μg·L^-1,回收率在70.1%～126.0%,相对标准偏差在1.05%～7.98%。表明该方法简便、准确度高、重现性好,适用于饮用水中17种半挥发性有机物的测定。     

制丝用水中有机物的危害与去除

综述了制丝用水中有机物的存在对制丝生产造成危害的各种表现形式，针对水中不同类型的有机物和含量，提出了采用混凝、澄清、过滤处理的工艺技术路线，并简介了有机物吸附法及有机物清除器的原理。     

吹扫捕集/气质联用测定饮用水中挥发性有机物

采用吹扫/捕集法富集水中挥发性有机物,用气质联用法分析,用内标标准曲线法定量。结果表明标准曲线的相对响应因子(RRF)的标准偏差(RSD)在15%以内,检出限在0.5μg/L以下。     

高铁酸钾对造纸黑液处理效果的研究

对于CODCr浓度为10.2 g/L的造纸黑液,单独使用高铁酸钾处理,只有在酸性条件(pH值为4.0)、高铁酸钾投入量达到20 mg/L时,才有较好的处理效果,CODCr、浊度、色度的去除率分别达到98.2%、99.3%、99.0%,但助剂成本相对较高;高铁酸钾与PAC联用,当pH值4.0、PAC投入量15 mg/L、高铁酸钾投入量10 mg/L时,CODCr、浊度、色度的去除率分别达到99.2%、99.9%、99.3%.     

高铁酸钾和聚合硫酸铁对造纸综合废水的净化效果

使用高铁酸钾和聚合硫酸铁联合处理造纸综合废水,当废水pH值7·53,色度80倍,浊度800NTU,BOD4863mg·L-1,CODCr2825mg·L-1时,高铁酸钾用量15mg·L-1,聚合硫酸铁使用量50mg·L-1具有较好的效果,色度去除率为94·3%,浊度去除率为95·2%,BOD去除率为91·14%,CODCr去除率为92·01%,处理后的废水达到国家排放标准。     

偶氮染料的高铁酸钾脱色及动力学研究

探索了高铁酸钾降解偶氮染料模拟废水的过程,考察了高铁酸钾用量、pH值、反应温度对反应过程与对象污染物降解的影响规律及脱色反应动力学.结果表明,酸性红B模拟废水的最佳脱色条件为:高铁酸钾用量70 mg/L,pH值6～10,常温;对于模拟废水,COD的去除率均远远小于色度去除率.高铁酸钾能将染料的主发色团—N=N—打断,脱色效果明显,但有机物的矿化程度仍然有限;模拟废水中染料的脱色反应符合一级反应动力学规律.     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定饮用水中 挥发性有机物

建立饮用水中55种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法。采用吹扫捕集法对饮用水55种挥发性有机物进行富集,热解吸后导入气相色谱-质谱仪,并选用选择离子模式(SIM)进行检测。其回收率在87.90%~118.03%,其中40种化合物的两个水平回收率均在90%~110.0%范围;相对标准偏差均小于10%;进样量为5 m L时,方法的定量下限(LOQ)范围为0.006μg/L~0.123μg/L(S/N=10)。该方法且具有富集效率高、无试剂再污染等特点,适用饮用水中55种挥发性化合物的分析测定。     

高铁酸钾对制革综合废水处理的研究

研究高铁酸钾对制革综合废水的处理效果,经处理后废水中的COD去除率为90.21%,硫化物去除率为93.83%,Cr3+去除率为88.42%,浊度去除率为99.34%,色度去除率为67.35%,出水各项指标均达到国家污水排放标准。高铁酸钾对制革综合废水的处理是利用高铁酸钾自身的强氧化能力氧化有机物,同时有效地破坏亲水胶体的稳定性,且Fe3+可与S2-形成Fe2S3胶体沉淀,Cr3+可与Fe(OH)3中氧原子中孤对电子形成化学配位,通过后续的Fe(OH)3的絮凝作用,进而有效地去除废水中的各种污染物。     

去除盐湖卤水有机物工艺的工业化应用

盐湖卤水中含有的有机物和泥沙对以盐湖卤水为原料的无机盐产品质量有很大影响。本文以去除盐湖卤水中的有机物为主要目的,在小试的基础上,选出两套工业化方案,并进行了中试,最终优选出一套合理经济的工业化方案,得出絮凝剂配合超滤膜过滤的工艺路线是目前去除盐湖卤水有机物的一种最有效的工业方法。     

高铁酸钾联合表面活性剂去除紫甘蓝、生菜中农药残留的条件优化

该研究以鲜切蔬菜中常见的紫甘蓝和生菜为研究对象,通过浸泡毒死蜱、乐果、丁硫克百威、联苯菊酯等农药导致叶面吸附而模拟农残超标,以响应面法优化高铁酸钾（K₂FeO₄）的清洗条件,并添加表面活性剂椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（coconut oil fatty acid diethanolamide, CDEA）以提高蔬菜叶面农残的去除效果。结果表明,在28℃、0.6 g/L的K₂FeO₄清洗15 min的最优条件下,添加20 g/L CDEA使毒死蜱、乐果、丁硫克百威在紫甘蓝中去除率达77.35%、73.56%、70.12%,在生菜中达82.34%、78.11%、79.58%;添加80 g/L CDEA使联苯菊酯在紫甘蓝和生菜中的去除率分别为70.57%、74.48%。研究表明,K₂FeO₄结合CDEA是一种高效的农残去除剂,可推广应用于鲜切蔬菜的加工处理。     

利用纳米材料去除水中典型金属离子技术

针对国内水污染情况的复杂性,实验室制成新型高分子聚合物材料,并通过对其分子结构和性能参数的测定,开展这种材料对水中污染物去除机理的分析,着重分析和评估这种纳米材料去除水中重金属离子的机理和不同水环境条件对其去污能力的影响,为纳米材料在水中污染物深度处理的实际应用和推广提供重要的参考依据。     

大体积进样气相色谱串联质谱法测定饮用水中29种半挥发性有机物

建立了饮用水中29种半挥发性有机物的三重四级杆气质联用仪大体积进样检测方法。水样样品经甲基叔丁基醚液液萃取,采用溶剂放空模式程序升温大体积进样,MRM多反应离子监测,内标法定量。结果表明:在0.2~10.0μg/L质量浓度范围内,各化合物的响应值与浓度呈良好的线性关系(r>0.994),方法检出限为0.003~0.110μg/L,加标回收率在61.7%~108.6%,相对标准偏差(n=6)为1.5%~8.7%。该方法样品前处理简单,灵敏度高,适用于饮用水中29种半挥发性有机物的同时测定。     

天然水中有机物对丝绸生产的危害与防治

概述了天然水中有机物的存在对丝绸生产造成危害的各种表现形式，针对天然水中所含的有机物，提出采用混凝、澄清、过滤处理的工艺路线，并对某些难以去除的有机物可采用吸附法和清除器的方法。     

稳定剂存在下高铁酸钾氧化深度处理制浆中段废水的研究

研究了稳定剂的加入对高铁酸钾深度处理制浆中段废水的影响。高铁酸钾投加量为60mg/L,pH为4,反应时间为30min时,稳定剂的加入可大大提高废水处理效果。硅酸钠、钼酸钠和磷酸钠的最佳加入量均为0.3g/L,CODCr去除率分别达到52%,50%和47%。在最佳稳定剂加入量的基础上,考察了pH和反应时间对废水处理效果的影响。结果表明以硅酸钠或钼酸钠为稳定剂时最佳pH均为4,最佳反应时间分别为35min和30min;以磷酸钠为稳定剂时最佳pH为5,最佳反应时间为40min。加入稳定剂后,高铁酸钾处理制浆废水的效果大大提高。     

高铁酸钾与聚合氯化铝铁对造纸综合废水的处理

以初始水质p H值7.8、色度125倍、浊度950 NTU、CODCr4125 mg/L、BOD52835 mg/L、硫化物35.7 mg/L的造纸综合废水为处理对象,研究了聚合氯化铝铁(PAFC)对高铁酸钾处理造纸综合废水效果的协同增效作用。结果表明,当高铁酸钾浓度为10 mg/L,PAFC浓度为25 mg/L时,造纸综合废水的色度去除率为85.4%,浊度去除率为87.8%,COD_(Cr)去除率为89.7%,BOD5去除率为96.5%,硫化物去除率为92.6%;PAFC与高铁酸钾联用,在大幅降低高铁酸钾使用成本的同时,可对高铁酸钾处理效果起到良好的增效作用。