复配改性黏土/丁腈橡胶纳米复合材料的结构及性能

用不同阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配改性无机黏土,制备了有机改性黏土/丁腈橡胶(NBR)纳米复合材料,并表征了有机黏土与纳米复合材料,考察了不同表面活性剂及配比对纳米复合材料物理机械性能的影响。结果表明,CTAB/SDS复配改性黏土/NBR纳米复合材料的层间距比CTAB改性黏土/NBR纳米复合材料增加了1.15 nm,具有更多的插层结构,橡胶基体中黏土颗粒分布细致、均匀,且黏土片层间无聚集体存在;CTAB/SDS复配改性黏土/NBR纳米复合材料的物理机械性能优于CTAB/SDBS复配改性黏土/NBR纳米复合材料及CTAB改性黏土/NBR纳米复合材料,且当CTAB/SDS(质量比)为4∶2时,纳米复合材料的拉伸强度、撕裂强度及扯断伸长率出现最大值,其中,拉伸强度和撕裂强度较CTAB改性黏土/NBR纳米复合材料分别提高了62.7%和12.3%。     

阴阳离子复配黏土/NR纳米复合材料的结构与性能

以蒙脱土(MMT)为原料,通过选用阳离子表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵(STAB)与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对MMT进行复配改性,制得有机黏土(OC)/天然橡胶(NR)纳米复合材料(NRCNs)。考察了不同OC含量及阴阳离子表面活性剂配比对NRCNs力学性能以及微观结构的影响。结果表明,当MMT/STAB/SDS质量比为2.8/1/0.5时力学性能最佳,MMT层间距从1.24nm提高到4.8nm,NRCNs的层间距达到5.58nm;STAB/SDS复配改性比单一STAB改性效果好,NRCNs拉伸强度达到21.94 MPa,撕裂强度达到33.28kN/m,与纯胶相比分别提高了70%和69.2%;STAB取代了MMT层间的无机阳离子,SDS吸附了层间的负电荷使得插层结构增多,黏土均匀地分散在橡胶基体中。     

有机粘土/NBR纳米复合材料的微观结构与性能

试验研究几种起始层间距不同的有机粘土及制备方法对有机粘土/NBR纳米复合材料微观结构和物理性能的影响.结果表明:有机粘土/NBR纳米复合材料中有机粘土的层间距较其起始层间距增大;与熔体法相比,预膨胀法制备的有机粘土/NBR纳米复合材料的物理性能较好,复合材料中有机粘土的分散尺寸更小,分散相态更加细致、均匀.     

有机溶剂对有机粘土/丁腈橡胶纳米复合材料结构与性能的影响

采用预膨胀法对有机粘土进行预处理,研究有机溶剂的种类和用量对有机粘土/丁腈橡胶(NBR)纳米复合材料结构和性能的影响.结果表明:与熔体法相比,预膨胀法制备的有机粘土/NBR纳米复合材料的物理性能较好;当有机粘土/丙烯酸并用比为1 g:1 mL或有机粘土/正丁醇并用比为1g:4mL时,有机粘土/NBR纳米复合材料的物理性能最佳;与正丁醇为预膨胀剂时相比,丙烯酸作为预膨胀剂时制备的复合材料具有更好的物理性能和微观相态结构.     

有机粘土／SBR纳米复合材料的结构与性能研究

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和十八烷基三甲基溴化铵（STAB）分别对无机粘土进行有机改性,然后制备有机粘上／SBR纳米复合材料,研究不同季铵盐类改性剂对无机粘土的改性效果。结果表明：CTAB改性有机粘土与STAB改性有机粘土的片层间距分别从无机粘土的1．26nm增加到3．77nm和4．39nm;CTAB改性有机粘土的片层结构较稳定,而且在橡胶基体中的分散效果较好;所制备的有机粘土／SBR纳米复合材料的片层结构较多,力学性能较好。     

CTAB/PEG复配改性制备OC/NBR复合材料及性能研究

本文采用阳离子表面改性剂CTAB与非离子表面改性剂PEG复配改性粘土(OC),并通过乳液法制备复配改性粘土/NBR复合材料,并研究CTAB与PEG的比例对于复合材料力学性能的影响,同时利用红外、X射线衍射表征改性粘土的结构,扫描电镜表征改性粘土/NBR复合材料分散相态。实验结果表明:CTAB与PEG比例为1∶0.4制得的复配粘土/NBR复合材料性能最优,其拉伸强度为6.87MPa,撕裂强度为16.41N/mm,断裂伸长率为432%。     

有机粘土/聚烯烃弹性体纳米复合材料的结构与性能

采用熔体插层法制备有机粘土/聚烯烃弹性体(POE)纳米复合材料,研究有机粘土起始片层间距及用量对复合材料结构与性能的影响.结果表明:POE分子链插层进入有机粘土片层之间形成插层结构,并且有机粘土起始层间距越大,所制备纳米复合材料的物理性能越好.随着有机粘土用量的增大,有机粘土/POE纳米复合材料物理性能逐渐提高.     

无机粘土的烷基铵盐改性及NBRCNs的结构与性能研究

采用长链脂肪族季铵盐改性有机粘土的方法,研究了烷基铵盐改性剂的碳链长度及配比对无机粘土(MMT)改性效果的影响。结果表明,同一改性剂配比下,由不同碳链长度的烷基铵盐改性剂改性MMT制备的丁腈橡胶/粘土纳米复合材料(NBRCNs)的微观结构、力学性能和分散相态不同,碳链长度适中的十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性效果较好,碳链长度较长或较短都不利于MMT的改性。对于碳链长度较短的二十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),当DTAB用量增加,粘土片层间距增大,力学性能提高。对于碳链长度较长的十八烷基三甲基溴化铵(STAB),STAB用量降低有助于扩大粘土片层间距和提高力学性能。     

椰油酰胺丙基甜菜碱改性粘土/丁腈橡胶纳米复合材料的结构与性能

采用椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）对粘土进行改性,制备改性粘土/丁腈橡胶（NBR）纳米复合材料,并对其结构与性能进行研究。结果表明：改性后的粘土层间距增大,NBR与改性粘土形成了有序插层型纳米复合材料,不同种类的有机粘土在橡胶基体中均达到纳米分散;随着CAB用量的增大,改性粘土在橡胶基体中的分散变好,填料网络结构增强,复合材料的硬度、拉伸强度、拉断伸长率、撕裂强度增大,定伸应力变化不大;与有机粘土I.30P和I.44P相比,当粘土阳离子交换容量与CAB的摩尔比为1∶5时,改性粘土对NBR的补强效果最佳。     

有机蒙脱土/NR/NBR纳米复合材料的结构与性能研究

采用乳液法和机械共混法制备有机蒙脱土(OMMT)/NR/NBR复合材料,并对其微观结构、物理性能、动态力学性能和耐油性能进行研究.结果表明:大多数OMMT片层以纳米尺寸均匀分散在NR基体中;随着OMMT用量的增大,OMMT/NR/NBR复合材料物理性能和耐油性能提高;与NR /NBR并用胶相比,OMMT/NR/NBR纳米复合材料具有更低的滚动阻力.     

阳离子表面活性剂与LAS的复配性能研究

采用新开发的带有乙氧基链的含氮阳离子表面活性剂———十二烷基二甲基羟乙基氯化铵(K3)与LAS进行复配,考察了复配体系的物化性能,如:界面张力、乳化力、润湿力、去污力以及K3对大肠肝菌、金黄色葡萄球菌的杀菌性能等。实验证明K3与阴离子表面活性剂有良好的复配性能与杀菌性能,对洗涤剂配方的改进,产品性能的提高具有指导意义。     

表面活性剂市场

面对成本的增长,表面活性剂的需求重点放在了可持续性以及多功能性方面。行业供应商推出了系列家用、个人护理用品及产品配方。指出可持续性是这个时代的大趋势,消费者需要对自己的健康和环境负责,同时要求生产商研发出具有高性能和易于使用的产品。     

混合表面活性剂

介绍了阴/非离子型混合表面活性剂的性质。     

Surfactant survey

Conclusions This study emphasizes the differences in properties required of surfactants for various application, the large and growing number of uses requiring more than 500,000 pounds per year, and the constantly changing pattern of use, making most of the recent estimates of volume distribution obsolete. For some time it has been customary to estimate the household market as 75–80% of the total. This study shows that this estimate is certainly high as household use is now probably only 50–55% of the total. This fact may be important in releasing our energies for the creative development of markets in the industrial fields. There is a rich potential market in such applications as ore flotation, agriculture, road building, and petroleum processing.     

Bola型表面活性剂

阐述了Bola型表面活性剂的基本性质,并介绍了国内外关于Bola型化合物的结构及其聚集行为等性能的研究进展。介绍的Bola型表面活性剂有糖配体非离子型、富勒烯结构、穴状配体、呈液晶相和能形成离子通道的Bola型化合物。     

双亲油基-双亲水基型表面活性剂

介绍一类新型表面活性剂 双亲油基 双亲水基型表面活性剂 ,包括阴离子型、阳离子型、非离子型等。讨论了各种类型双联表面活性剂的合成方法及产品理化性能 ,如表面张力及临界胶束浓度、水溶助长性、增溶性、润湿性、泡沫性、生物安全性等 ,同时指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。     

Yielding in Surfactant Suspension Pastes: Effect of Surfactant Type

In this work, we study the rheological properties and the yielding behavior of cleaning pastes containing surfactant and abrasive particles, for three different types of surfactants, namely linear alkyl benzene sulfonate (LAS), alpha olefin sulfonate (AOS) and sodium lauryl ether sulfonate (SLES). All the pastes were observed to have soft solid-like consistency with their elastic modulus significantly greater than the viscous modulus. With around 36 volume percent of particulate matter, the high stiffness of the pastes suggests that particles form a space spanning network. Interestingly, when subjected to oscillatory shear deformation with increasing strain amplitude, the elastic modulus undergoes a decrease in two steps thereby showing a two-step yielding behavior. It is observed that the first yield stress does not show frequency dependence, and for LAS-containing paste was the largest followed by AOS- and SLES-containing pastes, respectively. The second yield stress, on the other hand, for all the three pastes is observed to increase with frequency. Careful assessment of the experimental data suggests that the first yielding event is due to rupture of the network which leads to formation of particulate aggregates. The second yielding event is attributed to breakage of aggregates. In both yielding phenomena, surfactants play an important role. Since, the phase behavior of surfactant in water determines the inter-particle interaction and network density, the nature of surfactant has a pivotal influence on both the yielding phenomena in surfactant suspension pastes used for cleaning purposes.     

Polymerized Surfactant Vesicles

Irradiation of surfactant vesicles prepared from (C₁₈H₃₇)₂ N⁺(CH₃)C₆H₄-CHCH₂p,CT⁻, 1, [C₁₅H₃₁CO₂(CH₂)₂]₂N⁺(CH₃)CH₂C₆H₄CHCH₂,CL⁻ 2, and (C₁₈-H₃₇)₂N⁺(CH₃)CH₂CH₂OCOC₆H₄CHCH₂p,Br⁻, 3, by ultraviolet light or by bursts of 266 nm laser pulses have resulted in the loss of styrene absorbances. This process has been accounted for in terms of a model which considers intravesicular surface reactions to give polymers with average chainlength of 22. Degreees of photopolymerization have been determined in vesicles prepared from 3 subsequent to separating the polystryrene, formed in the photolysis, from the surfactants. Vesicle surface photopolymerizations result in aqueous cleft formation and in enhanced stabilities. Polymerized vesicles provide media for in situ generation of colloidal catalysts and semiconductors.