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相似文献
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1.
研究了新型阳离子捕收剂DHPA的浮选及泡沫性能, 并与十二胺、十二烷基二甲基叔胺及十二烷基三甲基氯化铵进行了对比。粗铁精矿反浮选试验表明, DHPA和十二胺均取得了较好的浮选指标, 十二烷基二甲基叔胺和十二烷基三甲基氯化铵的浮选指标不太理想, 捕收能力强弱顺序为: 十二胺>DHPA>十二烷基二甲基叔胺>十二烷基三甲基氯化铵。三相泡沫试验表明, 十二胺的泡沫量最丰富, 而且最不容易消泡, 其它3种药剂泡沫性能相差不大, 消泡速度快慢顺序为: 十二烷基三甲基氯化铵>DHPA>十二烷基二甲基叔>十二胺。综合浮选和泡沫性能表明DHPA是一种较好的阳离子捕收剂。  相似文献   

2.
铁矿反浮选脱硅的试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对新型阳离子浮选药剂进行了铁矿反浮选脱硅的试验研究。结果表明:在pH=6~12的范围内,新型药剂CS1和组合药剂(CS2:CS1=2)的捕收能力与十二胺相当,但选择性更好。磁选铁精矿反浮选脱硅试验表明:新型组合药剂在获得与十二胺相近的铁品位前提下,铁回收率提高了8.32%。同时对硬水有较好的适应性,铁精矿品位仍可保持在69%以上,回收率90%以上。具有较好的适应性,是铁矿反浮选脱硅的有效捕收剂。  相似文献   

3.
铁矿反浮选脱硅的试验分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文就新型阳离子浮选药剂进行了铁矿反浮选脱硅的试验研究。结果表明:在pH=6~12的范围内,新型药剂CS1和组合药剂(CS2:CS1=2)的捕收能力与十二胺相当,但选择性更好。磁选铁精矿反浮选脱硅试验表明:新型组合药剂在获得与十二胺相近的铁品位前提下,铁回收率提高了8.32%。同时对硬水有较好的适应性,铁精矿品位仍可保持在69%以上,回收率90%以上。具有较好的适应性,是铁矿反浮选脱硅的有效捕收剂。  相似文献   

4.
通过单矿物浮选试验方法研究了3种季铵盐捕收剂和十二胺阳离子捕收剂对白云母、金云母和锂云母浮选行为的影响.利用亲水-疏水平衡值(HLB)分析比较了不同捕收剂的性能.采用二相泡沫试验方法比较了不同捕收剂的浮选泡沫稳定性.研究表明,十四烷基三甲基氯化铵(1431)可以作为浮选锂云母和金云母的有效捕收剂,并可降低浮选泡沫黏度.  相似文献   

5.
采用十二胺进行微细粒级赤铁矿反浮选时具有泡沫产品黏、难消泡的问题。选取赤铁矿和石英两种纯矿物,分别在十二胺(DDA)以及十二胺与十二烷基磺酸钠(SDS)的组合捕收剂体系下,研究了pH值、捕收剂用量及其配比、淀粉用量等对赤铁矿和石英单矿物和混合矿浮选的影响,并进行了泡沫稳定性试验。研究表明,不加入矿物颗粒时,十二胺溶液的气泡平均尺寸小于组合捕收剂(DDA∶SDS=2∶1)的气泡平均尺寸;采用十二胺作捕收剂浮选赤铁矿和石英时,泡沫量更多,气泡小且密集,气泡破裂速度较慢,泡沫更黏更稳定。与单一十二胺捕收剂相比,十二胺和十二烷基磺酸钠组合捕收剂在浮选指标和泡沫性能均体现出了优势。在适宜的药剂制度条件下,十二胺与十二烷基磺酸钠在一定比例条件下组合使用,不仅能够提高浮选指标,还能优化泡沫性能,大幅度降低泡沫黏性。研究对克服阳离子浮选工艺存在的泡沫问题和微细粒级赤铁矿石的浮选具有一定的参考价值。  相似文献   

6.
组合浮选药剂是利用不同浮选药剂组合后产生的协同效应实现更好浮选性能的一类浮选药剂,是选矿药剂的重要研究方向之一。选取非离子型的正辛醇、阴离子型的十二烷基磺酸钠和阳离子型的十六烷基三甲基溴化铵3种价格低于十二胺的浮选药剂,分别考察各药剂对石英在十二胺体系中可浮性的影响。结果表明:3种药剂均能与十二胺产生协同作用;使用相同用量的3种药剂分别与十二胺组成组合捕收剂浮选石英,可获得与单独使用十二胺相近的浮选效果;3种药剂与十二胺在石英表面均发生了共吸附;原子力显微镜分析结果显示,组合捕收剂吸附后石英表面形貌与单独使用十二胺浮选时相似;分子模拟结果显示,3种组合捕收剂以及单一十二胺在石英表面吸附形成的疏水膜的厚度大小顺序为十六烷基三甲基溴化铵+十二胺>单一十二胺>十二烷基磺酸钠+十二胺>正辛醇+十二胺,稳定性大小顺序为十二烷基磺酸钠+十二胺>单一十二胺>十六烷基三甲基溴化铵+十二胺>正辛醇+十二胺。  相似文献   

7.
针对现有磷矿反浮选脱硅药剂浮选指标不佳、泡沫粘稠等问题,以脂肪酰氯、N,N-二甲基乙醇胺、溴乙烷为原料,合成出一种高效、适应酸性矿浆条件且对环境友好的含酯基季铵盐捕收剂X-12.结果表明:在单矿物浮选实验中,X-12捕收剂在矿浆pH=5的条件下对石英有很好的分选效果;用X-12捕收剂和抑制剂三聚磷酸钠(STTP)对原矿P2O5品位25.74%,MgO品位2.18%,SiO2品位16.33%的高硅磷矿直接进行单一反浮选脱硅,获得了磷精矿中P2O5品位为30.42%、回收率82.21%、SiO2品位6.59%、脱硅率69.95%的指标.通过与自合成的X-10和X-14的浮选指标对比,研究不同长度的疏水基团对浮选指标的影响,发现捕收剂X-12具有更好的浮选性能;与传统捕收剂十二胺、十四烷基三甲基溴化铵TTAB的浮选指标对比,表明在浮选药剂的疏水基团中引入酯基能改善浮选药剂的浮选泡沫性能和浮选指标.  相似文献   

8.
为探究新型酯基季铵盐阳离子捕收剂M-3、M-N与传统药剂十二胺的泡沫性能,由微观泡沫兼并试验测试两相泡沫性能。以石英纯矿物和磁铁矿纯矿物为试样,对比药剂在不同矿物粒度、浓度条件下产生的三相泡沫性能差异;采用表面张力测试,衡量各药剂形成泡沫的难易程度。通过三相接触角测试,研究药剂种类对石英界面疏水性的影响。结果表明:药剂浓度为3×10~(-3) mol/L,灌注速度为1.30mm/s时,M-3兼并时间最短为0.050s,M-N为0.100s,十二胺为0.141s;三相泡沫稳定性随着矿物粒度的减小、浓度的增加而加强。当粒度为-25μm,浓度为6%时,3种药剂的消泡顺序由快至慢为M-3M-N十二胺;表面张力表明,3种药剂起泡性有强到弱顺序为M-3M-N十二胺;三相接触角表明,各药剂浓度为3×10~(-3)mol/L时,十二胺的石英接触角为102.49°,M-3与M-N的石英接触角分别为116.00°和109.50°。综合对比可知,M-3与M-N是具有良好泡沫性能的阳离子捕收剂。  相似文献   

9.
针对胺类捕收剂在浮选云母类矿物存在泡沫多且发粘、酸性环境中添加易腐蚀设备的问题,研发了新型云母类捕收剂P8X。采用十二胺、十八胺、季铵盐及新型云母类捕收剂P8X作捕收剂,研究了钒云母、石英单矿物浮选行为和非洲某矿石浮选分离行为。试验结果表明:相比较于胺类捕收剂,新型捕收剂P8X是具有较好选择性的钒云母捕收剂,且在弱碱性矿浆环境中使用,浮选过程中不会产生大量的粘性泡沫,能够高效的实现钒云母与石英的分离。通过Zeta-动电位测试、红外光谱图谱分析研究了P8X在矿物表面的作用机理,研究结果表明,P8X在钒云母表面发生了较强的化学吸附,在石英表面为物理吸附。  相似文献   

10.
针对胺类捕收剂在浮选云母类矿物存在泡沫多且发粘、酸性环境中添加易腐蚀设备的问题,研发了新型云母类捕收剂P8X。采用十二胺、十八胺、季铵盐及新型云母类捕收剂P8X作捕收剂,研究了钒云母、石英单矿物浮选行为和非洲某矿石浮选分离行为。试验结果表明:相比较于胺类捕收剂,新型捕收剂P8X是具有较好选择性的钒云母捕收剂,且在弱碱性矿浆环境中使用,浮选过程中不会产生大量的粘性泡沫,能够高效的实现钒云母与石英的分离。通过Zeta-动电位测试、红外光谱图谱分析研究了P8X在矿物表面的作用机理,研究结果表明,P8X在钒云母表面发生了较强的化学吸附,在石英表面为物理吸附。  相似文献   

11.
本文研究了油酸钠,阳离子捕收剂十二胺及螯合捕收剂α-亚硝基β-萘酚对赤铁矿与霓石的浮选行为,探讨了药剂与矿物的作用机理。结果表明,3种捕收剂相比较,捕收能力顺序为:油酸钠>十二胺>α-亚硝基β-萘酚,选择性顺序相反。用α-亚硝基β-萘酚成功地实现了赤铁矿与霓石的浮选分离。  相似文献   

12.
为了研究胍基阳离子型捕收剂合成时不同条件对磷矿浮选脱硅性能的影响,以十二胺、单氰胺和冰醋酸为原料合成胍基阳离子型捕收剂。以贵州某硅钙质胶磷矿为研究对象,采用双反浮选工艺研究了捕收剂合成时不同条件对磷矿浮选脱硅性能的影响。试验结果表明:胍基阳离子型捕收剂合成时,原料的配比、合成温度、反应时间对药剂浮选有影响;在m(十二胺)∶m(50%单氰胺溶液)∶m(冰醋酸)为18.5∶6.5∶4.5、反应时间4 h、反应温度140℃合成时,所获得的胍基阳离子型捕收剂的浮选指标优于其他条件下合成的药剂;红外光谱表征十二胺、单氰胺及合成药剂,对比可知,合成药剂中生成了胍基官能团,与传统阳离子型捕收剂十二胺比较,含有胍基阳离子型捕收剂泡沫少且易消。  相似文献   

13.
针对阳离子型捕收剂在石英的浮选过程中存在浮选泡沫过黏的问题,研制了2种新型药剂DXY-1、DXY-2,并通过浮选试验、泡沫性能测试试验、表面张力检测和黏度检测对DXY-1、DXY-2与十二胺浮选效果和泡沫性能进行了对比研究。石英单矿物试验结果表明,在十二胺、DXY-1、DXY-2的不同药剂体系下,石英的回收率分别达到95.57%、93.97%和78.52%,表明DXY-1与十二胺对石英的浮选均具有良好应用效果。而气-液-固三相体系下泡沫性能测试结果表明,DXY-1的发泡量弱于十二胺,但其单位体积带矿量强于十二胺。结合表面张力和黏度测试结果分析可知,复配药剂DXY-1、DXY-2比十二胺组成更复杂,分子间的作用力相对较弱,故气体容易透过液膜,易与其他气泡发生兼并,使得泡沫更易消散,从而改善浮选效果;而且复配药剂的溶解度较高,且适宜浮选的p H值范围较广,更适用于工业生产。  相似文献   

14.
对自制双酯Gemini季铵盐进行表面张力测试,量子化学计算,以及单矿物浮选实验,结果表明自制双酯Gemini季铵盐与十二胺盐酸盐(DDAH)相比,具有更低的CMC,更强的阳离子性,更大的分子电负性,并且在低浓度5×10-6mol/L时,双酯Gemini季铵盐对石英单矿物的浮选上浮率可以达到88.89%,磷灰石上浮率仅为4.04%。通过接触角测试、分子动力学模拟,研究双酯Gemini季铵盐在石英、磷矿界面上的吸附过程,结果表明,相比磷灰石,双酯Gemini季铵盐更易于在石英表面吸附,可作为石英和氟磷灰石浮选分离的捕收剂。  相似文献   

15.
通过试验比较了烷基多胺醚系列捕收剂GE-601,GE-610,GE-609,GE-609与十二胺的捕收性能及其泡沫状况,试验结果表明GE-601是理想的阳离子捕收剂。在不添加其他药剂的情况下,用1粗3扫闭路浮选流程处理铁品位为64.53%的尖山铁矿的粗精矿,获得了铁品位为69.41%、回收率为98.42%的优质铁精矿。  相似文献   

16.
在阳离子浮选过程中起泡剂和有机抑制剂的活化作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以矿物分离选择性高为特点的,使用烷胺及其衍生物作为捕收剂的阳离子浮选工艺,近年来已得到越加广泛的工业应用。在最近几年间,几种新型的阳离子捕收剂——烷基吗啉已开始得到工业应用。阳离子表面活性剂作为捕收剂的分选效果,主要取决于它们的胶体性质和吸附性质以及矿石中的硅酸盐一碳酸盐造岩矿物的含量,后者能吸附阳离子捕收剂。研究了几种具有不同成分的起泡剂和抑制剂,对烷胺和烷基吗啉物理化学和浮选性质的影响。在这些研究的基础上。明确了对有机抑制剂的一些要求.并推荐提出了几种新型的浮选药剂(V-1起泡剂和KS-MF抑制剂)。使用这些新型浮选药剂能较大幅度地降低昂贵的阳离子捕收剂的用量.并能提高较粗矿粒的可浮性。文中还介绍了这些新型浮选药剂的工业应用结果。研制的这几种浮选药剂也可用于其它矿石的浮选工艺中。  相似文献   

17.
通过试验比较了烷基多胺醚系列捕收剂GE-601,GE-610,GE-609,GE-609与十二胺的捕收性能及其泡沫状况,试验结果表明GE-601是理想的阳离子捕收剂。在不添加其他药剂的情况下,用1粗3扫闭路浮选流程处理铁品位为64.53%的尖山铁矿的粗精矿,获得了铁品位为69.41%、回收率为98.42%的优质铁精矿。  相似文献   

18.
近年来锂资源需求不断加大,锂云母作为锂资源的关键补充来源,对其浮选研究日趋重要。矿石中锂云母常与方解石、白云母、长石和石英等矿物共生,分选难度较大。因此,在分析锂云母矿物性质的基础上,综述了其浮选捕收剂和抑制剂研究进展。目前锂云母捕收剂主要有胺类阳离子捕收剂(伯胺、仲胺、季铵盐、醚胺和双子星胺类)以及将胺类阳离子捕收剂和阴离子捕收剂按照一定比例混合的组合捕收剂;锂云母浮选抑制剂主要针对常见钙质、硅质脉石体系开展调控,主要有水玻璃、六偏磷酸钠等无机抑制剂,草酸、单宁和木质素类等有机抑制剂以及组合抑制剂。指出合成新型锂云母捕收剂、组合捕收剂在锂云母/水界面吸附基础研究、组合无机与有机抑制剂抑制钙质、硅质脉石及其作用机制三大方面是未来锂云母浮选领域的研究重点。  相似文献   

19.
石婷  刘安  樊民强 《矿产综合利用》2023,44(1):162-167+176
本文从药剂组合的理念出发,以煤油作为辅助捕收剂部分替代价格昂贵的十二胺,配制不同组成的十二胺-煤油混溶捕收剂,研究了该药剂的对尖山铁矿以及石英纯矿物的分选规律,通过显微图像分析了混溶捕收剂的作用机理,并通过闭路流程实验与传统药剂十二胺进行了对比。结果表明:混溶捕收剂中十二胺的较佳比例为40%,在这个比例下,煤油的增效效果最明显;煤油的加入强化了细粒石英的聚团过程显著提高了细粒级石英的回收率;通过闭路流程实验,以十二胺-煤油作为捕收剂,可以得到TFe品位68.57%,回收率96.72%的铁精矿。与传统阳离子捕收剂十二胺相比,十二胺-煤油选择性更优兼具经济效益,具有良好的应用价值。  相似文献   

20.
以赤铁矿和石英为试验原料,探究了十二胺、十二烷基三甲基氯化铵、GE-609与N-十二烷基乙二胺四种阳离子捕收剂对两种矿物浮选行为的影响。结果表明,四种阳离子捕收剂对石英和赤铁矿均有一定的捕收作用,且对石英的捕收能力均强于赤铁矿;在四种捕收剂体系中,淀粉对赤铁矿均有明显的抑制作用,对于石英,淀粉除在N-十二烷基乙二胺体系中对石英一定抑制作用外,在其他三种捕收剂体系中淀粉对石英浮选影响较小。混合矿浮选试验表明,与十二胺和N-十二烷基乙二胺相比,十二烷基三甲基氯化铵和GE-609作为捕收剂时,精矿Fe品位和Fe回收率指标相对较优,与单矿物浮选结果一致。   相似文献   

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