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以1-萘酚和1,4-二(4-氟苯羰基)苯为起始原料,经亲核取代反应,合成了一种新的含萘环结构芳醚单体1,4-[4-(1-萘氧基)苯羰基]苯(BNOBB)。以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl3)为催化剂,将该单体与对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,合成了一种主链含萘环结构的无规共聚物聚醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK)。采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振、差示扫描量热仪、热重分析仪和广角X射线衍射等技术手段对PEKKEKK树脂的结构和性能进行测试。结果表明,该树脂为非晶态结构,具有较高的玻璃化转变温度(Tg>181℃)和热分解温度(T5%>502℃);易溶解于氯仿、1,2-二氯乙烷、N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中,可涂膜获得透明薄膜;拉伸强度大于83 MPa,力学性能较好。 相似文献
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由于环十二烷在室温下具有升华性,能够实现可逆去除,并且去除后不会对文物的后续分析和修复产生影响,这~优异性能,使得自1995年环十二烷首次亮相在文物保护领域中后就有了越来越广泛的应用。保护的对象涉及到壁画,纸张,丝织品,陶瓷,彩绘漆器,金属以及考古发掘现场出土的脆弱文物等。首先介绍了环十二烷的物理化学性质,结晶,挥发速度和残留状况。然后,对环十二烷在文物保护领域中已经成功应用的案例进行了综述。最后,对环十二烷的使用安全性进行了总结和概括,发现目前环十二烷的安全性信息并不清晰,建议文物保护工作者在使用的时候需要考虑到环十二烷的安全隐患,采取一定的防护措施。同时,对可能替代环十二烷的一些材料进行了展望。 相似文献
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在无水AlCl3和NMP存在下,通过对苯二甲酰氯(TPC)、二莘醚(DPE)和4,4’-双(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)在1,2-二氯乙烷中的低温溶液共缩聚反应。合成了一系列聚醚酮酮/含萘环聚醚嗣醚酮酮无规共聚物。并用IR、DSC、TGA和WAXD等方法对其结构和性能进行了表征和测试。研究结果表明,随着共聚物中DNBP含量的增加,其玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高,而熔融温度(Tm)则逐渐降低。当共聚物中DNBP含量为10mol%~30mol%时,共聚物与PEKK相似为半结晶型聚合物,具有优异的耐热性能和抗溶剂对化学腐蚀性能。 相似文献
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硫酸蒽酮法测定风柜斗草粗多糖含量 总被引:2,自引:0,他引:2
通过水提醇沉法提取风柜斗草粗多糖成分,对提取的条件进行优化处理,采用可见–紫外分光光度法进行分析测定,建立风柜斗草多糖含量的硫酸–蒽酮显色测定方法。结果显示,样品平均加标回收率为98.30%,相对标准偏差RSD为1.28%(n=9),三批样品测得的多糖平均含量分别为16.01mg/g、15.46mg/g、16.21mg/g。该方法准确、可靠,可用于风柜斗草粗多糖含量测定。 相似文献
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微胶囊包覆改善阻燃剂六溴环十二烷的热稳定性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用微胶囊包裹的方法改善了六溴环十二烷(HBCD)的热稳定性能。微胶囊化HBCD的包覆过程为:密胺与甲醛反应生成氨基树脂预聚物;HBCD固体粉末分散到水相后,氨基树脂预聚物以原位聚合的方式在HBCD颗粒表面聚合成膜。差示扫描量热计(DSC),X射线光电子能谱(XPS),透射电镜(TEM)等表征方法证实HBCD已被完全包覆。实验结果表明,经过微胶囊包覆后,HBCD的热稳定性能获得了明显的改善,热分解温度从150℃提高到220℃。注塑PS发泡板材的测试表明,微胶囊化HBCD的阻燃效率没有明显的下降,对PS板发泡没有明显影响。 相似文献
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综述了各类多环聚芳醚酮的研究进展,指出其存在的问题,就其发展前景提出了一些思路。 相似文献
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丙烯酸及其月桂醇醚酯共聚物的水溶液流变行为 总被引:1,自引:0,他引:1
王统宽 《高分子材料科学与工程》1994,10(1):126-129
合成了丙烯酸月桂基聚乙二醇(23)酯(LPG23),并与丙烯酸(AA)在无分散剂情况下进行了水溶液共聚。产物在盐水或加有小分子乳化剂的水溶液中显示了与聚丙烯酸不同甚至相反的流变性能,笔者认为这是分子链上憎水基团的缔合力与带电基团的排斥力共同作用的结果。 相似文献
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引发剂对乙烯基酯树脂的固化动力学及力学性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
应用等温DSC法研究了引发体系对乙烯基酯树脂固化动力学的影响,结果表明,引发荆的联用降低了树脂反应的诱导期和达到反应放热峰值的时间,提高了树脂的恒温反应热。通过不同反应条件下乙烯基酯树脂浇注体的力学测试分析表明。恒温反应温度对树脂浇注体的拉伸及弯曲性能起决定作用,而引发体系的作用不大。 相似文献
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Rodney L. Wilkinson John M. Potter John M. Papazian 《Fatigue & Fracture of Engineering Materials & Structures》1984,7(3):213-221
Changes in the crack growth behavior of 7075-T651 aluminum specimens which had been exposed to temperatures between 121 and 179°C were evaluated. Specimens were fatigue tested at room temperature under flight-by-flight loading conditions. Results from these tests were then compared with data from the as-received material. Exposure to 141°C or more produced a definite increase in specimen life, apparently due to a decrease in crack growth rate. In contrast, preliminary experiments using constant amplitude loading did not show noticeable effects of these thermal treatments on fatigue lifetime. The thermal treatments were found to cause overaging of the metastable precipitate microstructure, which was thought to be responsible for the changes in fatigue response. 相似文献
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改进非均相高碘酸氧化纤维素反应 总被引:8,自引:0,他引:8
在高碘酸氧化纤维素的非均相反应体系中加入添加剂 传统的非均相反应时间缩短,同时提高了反应温度。文中考察了添加剂的用量及反应温度对反应的影响。实验结果显示,不同的添加剂有不同的最佳用量,反应温度可提高到40℃。与均相法比较,改进的非均相方法具有操作简装,所用试剂种类少,对试剂要求,后处理容易等特点。 相似文献
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聚酰胺酸的合成新方法及表征分析 总被引:4,自引:0,他引:4
主要讨论了在低沸点的四氢呋喃/甲醇(质量比=4/1)混合溶剂体系中的聚酰胺酸(PAA)合成问题,并通过IR、DSC、TG/DTG等手段对产物进行了表征,结果表明能得到优良性能的PAA。 相似文献
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水溶性硅油对超临界CO2介质中丙烯酸聚合反应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究水溶性硅油浓度对超临界CO2介质中丙烯酸聚合反应的影响。研究表明,水溶性硅油可起到分子量调节剂的作用,随着硅油的加入,产物分子量降低,但当硅油浓度过大量,由于硅油在超临界CO2中溶解度的限制,夹带单体聚沉在反应釜底部形成富单体相,分子量有所上升,此外,扫描电镜照片(SEM)显示不同浓度的水沉吟性硅油对聚丙烯酸分子形态的影响不同,硅油含量越大,聚丙烯酸分子粒径越小,分子分布越均匀。 相似文献
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苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸溶液共聚合动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用溶液聚合法合成了 Poly(St- BA- AA) ,对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究。实验结果表明 ,聚合体系中 ,甲苯的用量、单体 St/ BA的配比、AA的用量、引发剂 AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的 Mw 有很大的影响 ;St- BA- AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为 :Rp=k.exp(- 7710 0 / RT) [St]1.55[BA]1.40 [AA]1.0 3 [AIBN]1.64 相似文献
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本文研究了CPE/EVA共混体系的辐射交联规律,证实了该共混体系对文献[4]的适应性,发现在CPE/EVA共混体系中,随辐射剂量的增加,CPE的结晶度和熔点逐渐消失。 相似文献