云南老厂银铅锌矿区火山岩特征

根据云南老厂火山岩的岩石学、岩石化学成分特征,可将下石炭统火山岩划分为5层、4旋回、4相、3个相组。其中:C_1～C_1~3为岛弧型玄武岩系列,C_1~4和次火山岩为大陆板块边沿裂谷碱性玄武岩系列,C_1~3为C_1~2钠质粗面质岩浆与C_1~4碱性玄武岩浆混合作用的产物。     

Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚的反应及其C—H活化机理

化合物(C_5H_4N)(μ~2-η~5:η~1-C_9H_5)}Ru_3(CO_)9和乙基乙烯基醚反应得到一种新的金属化合物{(C_5H_4N)(μ~3-η~5,η~2,η~1-C_9H_5CHCH_2OCH_2CH_3}Ru_2(CO)_4。然后根据此金属化合物设计了Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚反应。得到了{η~1-(C_5H_4N)(C_9H_6)}_2Ru_2-(CO)_4金属化合物,而此金属化合物不与乙基乙烯基醚进一步反应。此结果可以解释部分Ru催化烯烃类C—H活化的反应机理。     

铝酸三钙对硫酸根的去除及其作用机制

通过固相反应法制备铝酸三钙(C_3A),研究了C_3A对硫酸根(SO_4~(2-))的去除效果,并探索了pH对SO_4~(2-)去除效果的影响,结合C_3A对SO_4~(2-)反应前后产物的SEM、XRD和FT-IR等表征手段探讨了其对SO_4~(2-)的吸附作用机制。结果表明:C_3A对SO_4~(2-)的吸附动力学符合准二级动力学方程。等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,在45℃、pH=7.0时,最大理论吸附量为4.75 mmol·g~(-1)。在25℃下,反应最适pH为12,最大吸附量可达3.88mmol·g~(-1)。C_3A去除SO_4~(2-)的作用机制为C_3A水化过程中释放出Ca~(2+)与SO_4~(2-)的沉淀作用及水化产物CaAl-LDH层间的阴离子交换作用。     

离子液体水溶液中木质素溶解特性的微量热

利用TAM Air等温微量热仪测量木质素在咪唑基离子液体及其水溶液中的溶解热,研究离子液体浓度、木质素浓度、温度及阴阳离子对木质素溶解过程的影响。结果表明,木质素在1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([C_4C_1im]OAc)及其水溶液中溶解是放热过程。随着[C_4C_1im]OAc浓度增大,木质素溶解热和溶解焓增大。随着木质素浓度增大,在60%和80%[C_4C_1im]OAc水溶液中,溶解焓先增大后减小,分别在6.3%和4.8%达到最大值;[C_4C_1im]OAc中,溶解焓逐渐减小。温度由25℃升至35℃,60%[C_4C_1im]OAc中木质素溶解焓逐渐增大;在[C_4C_1im]OAc中,30℃时溶解焓最大。阴阳离子种类也影响木质素溶解,[OAc]~-的溶解焓大于[Cl]~-,[C_4C_1im]~+的溶解焓大于[C_2C_1im]~+。     

单轴对称工字形钢梁的弹性屈曲系数

本文导得了有跨中侧向支撑的三种不同约束类型的单轴对称工字形钢梁的弹性屈曲系数C_1、C_2、C_3的一般表达式,分别假定了梁的屈曲位移函数,从而导得了每一约束类型梁的C_1、C_2及C_3的特别表达式,并算出各种荷载作用下的C_1、C_2及C_3值,汇成三个表,用以确定梁的临界弯矩。     

两个新颖的异金属配位聚合物的合成与晶体结构

通过水热法合成两个新颖的三维异金属配位聚合物{NaNd(C_2O_4)_2[HN(CH_3)_2](H_2O)_2·H_2O}_n(1)和{Na_2Pr(C_2O_4)_2(μ_3-OH)[HN(CH_3)_2]H_2O}_n(2).利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和粉末X-射线衍射对其结构进行了表征.由X-射线单晶衍射分析可得:配位聚合物1和2均为单斜晶系,结晶在P2_1/n空间群,配合物1:a=0. 969 9(6) nm,b=1. 184 9(8) nm,c=1. 236 9(8) nm,β=99. 236(6)°,Z=4;配合物2:a=0. 973 0(4) nm,b=1. 198 0(5) nm,c=1. 242 2(5) nm,β=99. 487(4)°,Z=4.配位聚合物1和2通过C_2O_4~(2-)以两种不同的配位模式连接成二维层状结构,并通过C_2O_4~(2-)进一步构建出三维空间结构.     

高钨含量WO_3/SiO_2丙烯歧化催化剂的特性

丙烯歧化制乙烯与丁烯是调整烯烃生产结构,提供利用价值较高烯烃的有效过程。本文探讨了W-Si系催化剂中WO_3≥20％歧化催化剂的活性、选择性和稳定性。分析了反应温度、压力和空速的影响,利用此型催化剂可以提高催化活性,从而降低了所需的反应温度和操作压力。D—5催化剂在微型反应器中实验结果表明,T=275℃,P=0.883MPa,VHSV=1700hr~(-1)时,丙烯转化率X=38.8％,选择性S=97.3％,C_5~ =≤1.2％。D—4a催化剂在20ml小试反应器中进行稳定性试验,操作40小时,T=315～420℃,P=0.883MPa,VHSV=4000hr~(-1)时,X=41.0％,S=95.1％,C_5~ ≤2.6％。催化剂再生性能良好,本文还讨论了不同温度下高钨含量催化剂在发生丙烯二聚,C_4~-异构化和二次歧化等副反应时对生成C_4-1及C_5~ 的作用。     

六次甲基四胺合锶配合物的合成与表征

以硝酸锶与六次甲基四胺为原料,利用液相合成法制备六次甲基四胺和锶的配合物。基于正交试验探讨合成反应最佳条件,利用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪及热重-差热分析对产物进行表征,通过化学分析测试Sr~(2+)、NO_3~-和C_6H_(12)N_4的含量。结果表明:硝酸锶与六次甲基四胺的摩尔比为1∶2,在85℃的水浴中加热,搅拌速度为180r/min,反应60min条件下,目标产物的产率不低于63%。六次甲基四胺合锶配合物在79.25~220.39℃出现三个吸热峰,失重率为-55.7%,此阶段主要是配合物的解离和六次甲基四胺的蒸发过程;在510.6~658.6℃之间的吸热峰为硝酸锶的热分解过程,失重率为-22.9%,残渣量为21.4%,主要为氧化锶。产物成分化学分析的结果是Sr~(2+)17.3%、NO_3~-25.5%、C_6H_(12)N_457.3%。并推测出该配合物产物分子式可能为[Sr(C_6H_(12)N_4)_2](NO_3)_2。     

不同细度的铝酸三钙对氯离子固化能力的影响

水泥中C_3A的含量被广泛认为是影响氯离子固化能力的重要参数。研究了不同细度的铝酸三钙(C_3A)在一定浓度的氯化钠溶液(0.8mol/L)中对氯离子固化能力的影响。X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、综合热分析(TG-DSC)和全谱直读等离子体发射光谱仪(ICP-OES)等的实验结果表明:同一龄期(1d)下,当C_3A的细度从45~80μm减小到30.8μm以下时,C_3A固化氯离子形成六方片状的水化氯铝酸钙(F盐及其固溶体)含量增大,且1gC_3A最大固化氯离子的质量为0.135 1g。     

高抗冲聚苯乙烯预聚体的相平衡及单体在两相中的分配

用超速离心法分离高抗冲聚苯乙烯预聚体来研究相平衡及单体在橡胶(R)相和聚苯乙烯(PS)相中的分配。发现所生成的接枝物溶于橡胶相,使橡胶总含量和R相体积增加。因此对以前由模拟体系求得的三元相图作了改进。并建立了以下数学模型: 1.相分离点的转化率 x_c=[(1-Φ_1)_c-C_(RO)]/(1-C_(RO)) (1-Φ_1)=(1/(m_2~(1/2)) 1/(m_3~(1/2)))~2/(2x_(23)) 2.相分离后两相的平衡浓度 C_(ps)=0.01537 1.263C_R 1.263C_R~2 {0.01537-1.263(1 E)C_(RO)-(1-C_(RO))X C_(RO)E}C_R-0.01537(1 E)C_(RO)=0 3.两相体积比 Φ_R/Φ_(PS)=C_(PS)(1 E)C_(RO)/[(1-C_(RO))x-C_(RO)E]式中C_(PS)和C_R分别为PS相和R相的聚合物浓度;C_(RO)为初始橡胶浓度;E为橡胶接枝率;m_2,m_3分别为PS和R的聚合度;X为转化率;X_(23)为PS和R的相互作用参数。以上模型在计算上计算的结果表明,C_(RO)<3％的体系不需搅拌就可得到转相了的产品;C_(RO)>11％的体系预聚结束时还不会转相。     

Lindeberg中心极限定理的概率算子证法

关于Lindeberg中心极限定理,通常是用所谓的特征函数法证之(参阅[1]P125,[2]P302,[3]P299)。如果假设各阶矩存在,则可用类似于特征函数法的所谓矩生成函数法证明。本文根据Trotter[4]和Roh atgi[5]P282的工作,介绍Lindeberg中心极限定理的一种概率算子证法。大家也可参阅[6]P256,[7]P213,[8]P515。按照本文的需要,我们仅在C_3上定义概率算子。这里的C_3表示定义在实数域R上的有界连续、三次可导且各阶导数有界连续的实函数全体。C_3关于通常的函数加法以及函数与实数的乘法成为一实线性空间(参阅[9](下)P17)。在C_3中赋范:||f||=(?)     

等直梁弯曲内力和变形的普遍方程式及其应用

一、普遍方程式的建立 直梁在外力作用下发生平面弯曲时,挠度曲线的近似微分方程为: EIy″=M(x) (1) (1)式为二阶非齐次微分方程,设通解为: y=y_1 y_2 (2)式(2)中的y_1为齐次微分方程EJy″=0的解,将其积分两次得: EIy′_1=C_1 EIy_1=C_1x C_2 (3)式(2)中的y_2为式(1)的特解,将(1)式积分两次得:     

牛布鲁氏杆菌杂交瘤细胞株的筛选及其单克隆抗体鉴定

采用牛型A544布鲁氏杆菌膜蛋白为抗原,筛选出BBH—C_9杂交瘤细胞株。所分泌免疫球蛋白亚类为IgG_1,染色体数为105.1±3.3,培养液抗体滴度为1:100,小白鼠腹水抗体滴度为1:12800;单克隆抗体亲积力为4.5×10~8L/M,分子量重链5.6×10~4道尔顿,轻链为2.4×10~4道尔顿。用免疫亲和层析法和辛酸——硫酸铵法纯化抗体导致其蛋白质含量和抗体活性分别为15％、30.03％和55％、75％。     

季铵盐质子核磁共振化学位移的结构效应

正烷基醇经常法合成正烷基溴,再与三甲胺或三乙胺反应制得九个三甲基烷基溴化铵和五个三乙基烷基溴化铵:(CH_3)_3NRBr(R=H,C_1—C_5,C_(7-8),C_(16));(C_2H_5)_3NRBr(R=H,C_2—C_5).测定其核磁共振谱,并用蒋一戴公式计算诱导效应指数.发现α-甲基,α-亚甲基及ω-甲基的质子化学位移与诱导效应指数间有线性关系,其相关系数均大于0.97.     

济阳坳陷三合村洼陷浅层天然气成因分析

厘清济阳坳陷三合村洼陷浅层天然气成因.通过采集浅层天然气及伴生原油样品,在进行天然气组分、碳、氢同位素组成以及伴生原油饱和烃色谱分析的基础上对浅层天然气的成因进行了研究,认为三合村洼陷浅层天然气主要来自微生物对原油的降解,属于典型的次生生物气,微生物还原二氧化碳生成甲烷是次生生物甲烷的主要生成途径.研究结果表明:天然气组分以甲烷为主,干燥系数大(C_/C_1~+0.931);甲烷碳同位素比值变化大(-50.03‰δ~(13)C_1-39.03‰),并与甲烷氢同位素比值呈负相关关系;重烃组分含量低且碳同位素比值普遍较大(-33.62‰δ~(13)C_2-19.72‰,-29.27‰δ~(13)C_3-7.64‰,-26.28‰δ~(13)n-C_4-15.63‰);二氧化碳碳同位素比值表现为异常的正值(2.82‰δ~(13)CCO_217.69‰).微生物对湿气组分的选择性降解以及次生生物甲烷的生成是导致济阳坳陷三合村洼陷天然气组分、同位素组成复杂特征的主要原因.浅层天然气成因的确定对后续勘探浅层气藏附近的降解型稠油油藏具有重要的指示意义.     

氯络酸根离子选择电极的研制与应用

研制了一种新的PVC膜铬(Ⅵ)电极,其电活性为季铵盐与氯铬酸根缔合物。实验过四种不同的季铵盐,发现三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)Nl]效果最佳。该电极在5×10~(-6)～1×10~(-1)mol·L~(-1)范围,有接近Nernst的响应,斜率为58mv/10倍程,其检测下限为3×10~(-6)mol·L~(-1)。将此电极用于实际样品(鞣革废水及铬鞣液)中铬的测定,所得到的结果与比色法吻合。还试验过该电积的响应电位与试液酸度间的关系,并发现与计算机模型的计算结果很相符。     

甲烷氧化偶联反应催化剂的研究

报导了以金属氧化物、氯化锂调制的各种催化剂在甲烷氧化偶联反应中的活性、选择性以及 C_2的收率.在 T=1023K,Pch_4=10132Pa,PcH_4:Po_2为5:3,w/F=1200g·s·1~(-1)的条件下,氧化偶联反应,C_2烃的选择性达87%,收率达33.9%,这是已发表文献中 C_2烃收率最高的催化剂.     

具有浑沌解的周期时间制约捕食者—食饵系统

§1 引言 J、M、Cushing[1]曾研究周期时间制约的捕食者——食饵系统:N_1~'=N_1(b_1-C_(11)N_1-C_(12)N_2) N_2~'=N_2~.(—b_2 C_(21)N_1-C_(22)N_2) (1.1)作者认为考虑生态参数的振动性是十分自然的。     

一些集合的基数(Ⅳ)

<正> X是无穷集,P(X)是X的冪集,C=C(X)={F:F是在P(X)中的完全集域},则|C|=2~(|X|).定义(?)={G:G同构于F},C_1={(?):F∈C},若,则|C_1|     

注水开发过程中原油组成的动态变化特征

为了揭示原油组成在注水开发过程中的变化规律,以临南油田为例,对注水开发过程中原油组成进行连续多年的动态监测.结果表明,随着开发过程中夏52块含水率由68%升高到92.4%,原油饱和烃中nC_(11)～nC_(24)组分浓度由0.004 93%～0.014 9%升高到0.007 93%～0.024 7%,饱和烃轻/重比∑C_(14)-/∑(C_(15)～C_(24)),∑(C_9～C_(11))/∑(C_(17)～C_(19)),∑(C_7～C_(10))/∑(C_(11)～C_(22)),∑(C_8～C_(12))/∑(C_(15)～C_(19))分别由0.98,0.88,0.267,0.84减小到0.19,0.09,0.001,0.14,(B_1+B_2+B_3)/∑(nC_(17)～nC_(19))由0.193降低至0.005,Pr/nC_(17)与Ph/nC_(18)分别由0.25,0.18增加到0.37,0.23,反映异构烷烃和环烷烃的色谱指纹化合物的浓度相对升高,而色谱指纹参数表现出升高、降低或稳定不变等规律性变化.在同一层内相对稳定、但在不同层间存在差异的参数可用于评价油层连通性、计算合采井单层产能贡献和混合油单层充注比率;具有区域稳定性的参数可用于油源对比研究.