CPVC的接枝改性研究

研究了丙烯酸丁酯(BA)通过接枝改性方法,制备改性CPVC的反应过程;重点研究了单体的加入量、接枝工艺条件等对CPVC接枝物流变性能、力学性能和耐热性能的影响.实验结果表明:以BPO为引发剂,用丙烯酸丁酯(BA)接枝改性CPVC是一种简单、有效的方法.经红外光谱测试证明,可以得到CPVC-g-BA接枝共聚物.改性后的CPVC-g-BA的加工性能和抗冲击性能均有明显提高,且保持了其良好的耐热性.     

有机硅改性耐热型核壳苯丙乳液的制备与性能研究

以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为主要单体,采用种子乳液聚合工艺制备出具有核壳结构的丙烯酸酯乳液。分别通过环氧树脂(E-51)、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、纳米Si O2进行改性,并对乳液及涂膜的性能进行了检测分析和表征。红外光谱分析结果表明各单体反应完全;改性后乳液涂膜的硬度有明显提高;KH-570改性的丙烯酸酯乳液涂膜具有最好的抗黏连性和耐热性,其中耐热温度达400℃,抗黏连性达到1级。     

氯化原位接枝技术制备改性CPVC的研究

采用氯化原位接枝技术制备了改性CPVC，研究了在气固相中氯化接枝的规律，讨论了单体苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）用量、氯含量以及氯化反应温度对产物性能的影响。结果表明，单体用量为10份左右时，改性CPVC的屈服强度高于CPVC的屈服强度；加入St改性后，氯化反应温度120℃时可得到屈服强度较高的CPVC—g—St；在135℃可得到维卡软化点较高的CPVC—g—St；单体用量适当，可同时提高改性CPVC的屈服强度和韧性。     

苯乙烯氯化原位接枝改性氯化聚氯乙烯的研究

采用氯化原位接枝技术在聚氯乙烯（PVC）进行氯化反应的同时接枝上各种不同单体．从而制备改性的氯化聚氯乙烯（CPVC）。研究了PVC固相法氯化原位接枝St的规律，讨论了单体苯乙烯（St）加入量、氯含量对产物物理力学性能及流变性能的影响。结果表明：St的加入量为10份时，改性CPVC的屈服强度明显高于空白CPVC的屈服强度，但维卡软化点降低；改性CPVC的屈服强度和维卡软化点均随氟含量增加而增大；St的加入量适当，可以同时提高改性CPVC的屈服强度和冲击性能，降低熔体粘度。     

核/壳型有机硅改性苯丙乳液印花粘合剂的合成及应用

以过硫酸钠(NaPS)为引发剂,苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为核单体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(EHA)、苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)为壳单体,采用种子乳液聚合法,制备了硬壳软核型苯丙乳液,对其进行有机硅改性,得到核壳型有机硅改性苯丙乳液(简称硅丙乳液),将其用作涂料印花粘合剂。研究了核壳单体质量比、丙烯酸用量、乙烯基硅油用量对乳液性能及印花性能的影响;并用热失重分析仪和透射电镜进行了表征。较佳配方为:核/壳单体质量比为6∶4,AA质量分数为2.5%,乙烯基硅油质量分数为10%～15%。该乳液的理化性能较好,耐热性优于核/壳苯丙乳液,将其用于涂料印花,改善了堵网性,印花织物的干、湿摩擦牢度,皂洗牢度,手感以及表观得色量可以达到工业用华润粘合剂的水平。     

有机硅改性聚丙烯酸酯粘合剂的合成及性能表征

以过硫酸钾(KPS)为引发剂、苯乙烯(ST)为硬单体、丙烯酸异辛酯(EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)为功能单体,端乙烯基硅油为有机硅改性剂,制备了有机硅改性聚丙烯酸酯乳液;并将其作为粘合剂配成印花色浆,应用于棉织物的涂料印花中。研究了端乙烯基硅油用量对乳液聚合反应、乳胶膜性能及印花色浆的印花性能的影响,并对有机硅改性聚丙烯酸酯乳液进行了红外光谱及电镜表征。结果表明,端乙烯基硅油用量为单体总质量的6.5%时,乳液外观、胶膜性能及印花性能都较好。     

ACS用量对CPVC-ACS复合材料的性能影响

采用机械共混法制备了氯化聚氯乙烯(CPVC)、丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯(ACS)二元共混复合材料(CPVC-ACS),研究了共混复合材料的组成与材料力学性能、耐热性能、阻燃性能和抗老化性能的关系。结果表明,ACS加入到CPVC中,可达到良好的增韧效果,但ACS用量的增加使CPVC的拉伸强度和维卡软化点温度降低;ACS对CPVC的阻燃性能影响不大,改性CPVC均可达到难燃级;用ACS改性CPVC的抗老化性能明显优于CPVC-ABS。     

CPVC／PVC与CPVC／ABS合金加工性能研究

研究了聚氯乙烯(PVC)与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)用量对氯化聚氯乙烯(CPVC)/PVC、CPVC/ABS合金最低塑化温度Tmin、塑化时间t、平衡扭矩TQ等加工性能以及体系的热稳定性的影响;同时对合金的耐热性能进行了分析.结果表明,随着体系中PVC、ABS用量的增加,CPVC/PVC、CPVC/ABS合金的Tmin、t和TQ降低,而体系的热稳定性增加.     

国内CPVC共混研究最新进展

介绍了近年来国内氯化聚氯乙烯(CPVC)共混改性的研究状况,重点综述了CPVC/聚氯乙烯(PVC)、CPVC/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、CPVC/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)、CPVC/丙烯酸酯共聚物(ACR)、CPVC/氯化聚乙烯(CPE)、CPVC氯化接枝改性等几种共混体系研究的最新进展。     

有机硅泡沫材料用有机硅改性丙烯酸酯压敏胶的研究

以MMA(甲基丙烯酸甲酯)作为硬单体、BA(丙烯酸丁酯)作为软单体和KH-570(硅烷偶联剂)作为有机硅单体,采用自由基溶液聚合法制备出一种硅丙-PSA(有机硅改性丙烯酸酯压敏胶),并着重探讨了该PSA对粘接低表面能SF(有机硅泡沫材料)的可行性。研究结果表明:硅丙-PSA对SF基材具有良好的粘接性能,并且对SF基材的压缩性能、耐热性能无显著影响;有机硅单体含量及PSA胶层厚度对180°剥离强度影响较大,当PSA胶层厚度为100μm、w(KH-570)=0.5%(相对于总单体质量而言)时,PSA的剥离强度(1.53 N/25 mm)相对最大;当w(KH-570)=1.0%时,PSA的综合粘接性能(如初粘力、持粘力和剥离强度等)相对最好。     

高性能氯化聚氯乙烯研究进展

简述了国内外氯化聚氯乙烯(CPVC)研究进展。介绍了笔者在CPVC合成与改性研究方面的部分成果,包括CPVC合成新工艺的开发、新型CPVC改性树脂的开发及有机硅-丙烯酸酯弹性体增韧CPVC的研究。     

PA氯化接枝改性CPVC流变行为的研究

采用氯化原位接枝法制备改性CPVC,在氯化的同时加入丙烯酸丁酯(BA)得到CPVC-g-PBA,利用毛细管流变仪研究了CPVC和CPVC-g-PBA的流变行为,讨论了两者的剪切应力和剪切速率以及温度对熔体流变行为、熔体粘度的的的影响,并测定了其非牛顿指数。     

PB橡胶粒径对CPVC/PVC/ABS共混体系结构与性能的影响

采用乳液聚合技术合成了一系列不同PB橡胶粒径的ABS核壳改性剂,将其与CPVC、PVC共混,考察了CPVC/PVC/ABS共混物的结构与性能。动态力学分析表明：CPVC与PVC比例为90/10时,CPVC/PVC共混物部分相容,CPVC/PVC/ABS共混物也是部分相容;扫描电子显微镜分析其形态结构表明：共混物中ABS分散受PB橡胶粒径影响,PB橡胶粒径为113 nm的ABS在CPVC中分散最均匀。力学性能测试表明：随着PB橡胶粒径的增加,共混物的冲击强度先增大后减小,拉伸强度并无明显变化。     

2005—2009年CPVC改性研究进展

综述了2005—2009年国内CPVC改性研究进展,结果表明:①国内对CPVC的改性主要为接枝聚合改性和共混改性,并以后者为主;②主要的接枝聚合改性方法为氯化原位接枝聚合;③主要的共混改性体系为CPVC/PVC二元、三元共混体系。     

P(St/MAH)和P(St/MAH/BA)施胶剂的改性及应用

以苯乙烯(St)和马来酸酐(MAH)为主要原料、单链脂肪醇(脂肪醇中碳原子数n=4、5、6、8)为改性剂,通过在主链中引入软单体丙烯酸丁酯(BA),成功制备出改性P(St/MAH/BA)和P(St/MAH)系列施胶剂。结果表明:在相同条件下,经改性P(St/MAH)或P(St/MAH/BA)施胶剂施胶后,不同施胶纸具有不同的施胶效果;对文化书写纸而言,前者的油墨吸收率高于后者、平滑度小于后者,但两者的拉伸强度和施胶度差别不大;对瓦楞纸而言,前者的施胶度和环压强度均高于后者。随着单链脂肪醇中碳原子数的不断增加,文化书写纸的油墨吸收率增大、平滑度和拉伸强度下降,而瓦楞纸的环压强度增大、拉伸强度略有下降,但两种施胶纸的施胶度均呈先升后降态势。     

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时，制得的接枝共聚物的粘接性能最为理想     

Fixation of cationic P (st‐BA‐AA‐GMA) emulsion on pigment particles in dyeing of cotton fabrics

Cationic copolymer emulsions of St, BA, AA, and GMA were successfully synthesized via semi‐continuous emulsion polymerization. The properties of synthesized cationic emulsions were characterized by monomer conversion and solid content, differential scanning calorimeter, particle size and distribution, zeta potential, and centrifugal stability. The film performance of the cationic emulsions formed on cotton fiber surface was observed by scanning electricity microscopy. The influence of cationic emulsions on the color data, K/S values and rubbing fastness of dyed cotton fabrics was also investigated. The results show that P (St‐BA‐AA‐GMA) emulsion had larger particle size and higher zeta potential than P (St‐BA‐AA) emulsion. When the films were formed at room temperature, P (St‐BA‐AA‐GMA) emulsion film had better performance than P (St‐BA‐AA) emulsion film. The addition of GMA monomers improved the film performance. P (St‐BA‐AA‐GMA) emulsion films formed at 120 °C after acetic acid solution treatment had the best water resistance. Dyed cotton fabrics pretreated with P (St‐BA‐AA‐GMA) emulsion had better pigment dyeing performance than those pretreated with P (St‐BA‐AA) emulsion. It demonstrates that the addition of GMA monomers further improved the effect of pigment dyeing for cotton fabrics with cationic emulsions as binders. With the increase of P (St‐BA‐AA‐GMA) concentration, the color performance of dye fabrics improved while the rubbing fastness decreased a little. But, the handle and fastness still meets the use standards for consumers. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44987.     

淀粉基阳离子苯丙无皂乳液的合成与性能研究

以淀粉为主链、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为改性单体,采用种子乳液共聚法制备了无皂淀粉基阳离子苯丙乳液。讨论了反应条件对该乳液稳定性及乳胶膜性能等影响,并采用红外光谱(FT-IR)法对乳液聚合物结构进行了表征。结果表明:当m(DMC)∶m(淀粉+St+BA)=0.8∶1、m(淀粉)∶m(St+BA)=1.00∶3、m(St)∶m(BA)=1.50∶1、反应温度为80℃、w(引发剂)=2%且m(过硫酸钾KPS)∶m(NaHSO3)=2∶1时,改性乳液的综合性能最佳。     

Preparation of chlorinated poly(vinyl chloride)‐g‐poly(N‐vinyl‐2‐pyrrolidinone) membranes and their water permeation properties

Chlorinated poly(vinyl chloride) (CPVC) membranes for microfiltration processes were prepared with the combined process of a solvent evaporation technique and the water‐vapor induced‐phase‐inversion method. CPVC membranes with a mean pore size of 0.7 μm were very hydrophobic. These membranes were subjected to surface modification by ultraviolet (UV)‐assisted graft polymerization with N‐vinyl‐2‐pyrrolidinone (NVP) to increase their surface wettability and decrease their adsorptive fouling. The grafting yields of the modified membranes were controlled by alteration of UV irradiation time and NVP monomer concentration. The changes in chemical structure between the CPVC membrane and the CPVC‐g‐poly(N‐vinyl‐2‐pyrrolidinone) membrane and the variation of the topologies of the modified PVC membranes were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, gel permeation chromatography, and field emission scanning electron microscopy. According to the results, the graft yield of the modified CPVC membrane reached a maximum at 5 min of UV exposure time and 20 vol % NVP concentration. The filtration behavior of these membranes was investigated with deionized water by a crossflow filtration measurement. The surface hydrophilicity and roughness were easily changed by the grafting of NVP on the surface of the CPVC membrane through a simultaneous irradiation grafting method by UV irradiation. To confirm the effect of grafting for filtration, we compared the unmodified and modified CPVC membranes with respect to their deionized water permeation by using crossflow filtration methods. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 3188–3195, 2003