维生素E烟酸酯的合成工艺概况

途述了以烟酸、烟酰氯、烟酸酯为原料或以异植醇为原料合成维生素E烟酸酯的工艺路线，并评述了各工艺的优缺点，认为Michiko工艺路线工艺简单、收率高、原料价格便宜、具有工业竞争力。     

烟酸烟酯的合成研究

目的:合成烟酸烟酯并优化其合成工艺。方法:以烟酸为原料,先甲酯化得烟酸甲酯,然后经LiAlH4还原得烟醇,最后在脱水剂作用下与烟酸缩合,得到目标物烟酸烟酯。结果与结论:设计合成了烟酸烟酯,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等确证。     

姜黄素烟酸酯的合成

以烟酸和姜黄素为原料,采用酰氯法经过二步反应合成了姜黄素烟酸酯,经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构.考察了原料配比、反应温度、反应液PH值三个因素对反应产率的影响,优选出最佳合成工艺.最佳合成工艺为:n(姜黄素):n(烟酰氯盐酸盐)=1:4(摩尔比)、反应温度25～30℃、反应液PH值为7～8....     

直接电解合成烟酸和L－半胱氨酸盐酸盐

综述了以β－甲基吡啶、烟酸、喹啉或２－甲基－５－乙基吡啶为原料，直接电解氧化合成烟酸和直接电解还原胱氨酸生产Ｌ－半胱氨酸的研究进展，探讨了成对电解合成烟酸和Ｌ－半胱氨酸的可行性     

烟酸的应用与发展

本文介绍了烟酸的性质及合成方法，中外厂家生产烟酸的能力，原料状况，并描述了烟酸在食品，医药及其它工业领域的应用。     

烟酸合成工艺的改革

对以对一氨基苯酚为起始原料,经合成6-羟基喹啉,再经氧化,加热脱羧合成烟酸的工艺改革,简化了流程、节省原料、提高收率和经济效益。     

2-氯烟酸及其衍生物的合成

探索了从烟酸出发合成 2 氯烟酸及其衍生物的方法 ,实验表明 ,这些方法原料易得 ,产物的收率高 ,易于实现工业化生产 ,具有重要实用价值     

2-氯烟酸的合成及应用

论述了2-氯烟酸的多种合成方法,并对其在农药、医药等领域的应用进行了概述.2-氯烟酸的合成发展趋势应采用以氰基乙酸乙酯为原料的成环合成法.     

N-氧化烟酸的合成

以烟酸为原料，在冰醋酸溶液中，用双氧水氧化合成N-氧化烟酸。实验发现在合成中加入一种共沸剂，可以降低反应的回流温度，同时，也可将反应生成的水不断带走，使转化率增大，并且具有合成工艺简单，溶剂可以重复使用，无三废等特点。适宜的反应条件为：烟酸：双氧水：冰醋酸的摩尔比为1：1.5:3，共沸剂A或B的用量为30ml，反应时间为5h，收率92.0%。     

直接电解合成烟酸和L—半胱氨酸盐酸盐

综述了以β－甲基吡啶，烟酸，喹啉或２－甲基－５－乙基吡啶为原料，直接电解氧化合成烟酸和直接电解还原胱氨酸生产Ｌ－半胱氨酸的研究进展，探讨了成对电解合成烟酸和Ｌ－半胱氨酸的可行性。     

3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法

以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。     

5-氟烟酸的合成

以烟酸(Ⅰ)为原料,经3步反应合成5 氟烟酸(Ⅵ)。Ⅰ与SOCl2在50℃回流4h后,除去SOCl2,170℃溴化12h,水解得5 溴烟酸(Ⅲ),收率为91%;Ⅲ于反应釜中,Cu2+为催化剂,与氨水在190℃反应24h,氨化得5 氨基烟酸(Ⅳ),收率为75%;Ⅳ应用希曼反应,在0℃重氮化,HBF4氟代得氟硼酸盐(Ⅴ),70℃热解Ⅴ得Ⅵ,收率77%。5 氟烟酸结构经FTIR、GC-MS证实。     

2-氨基烟酸的合成

2-氨基烟酸(2-aminonicotinic acid),化学名2-氨基吡啶-3-羧酸,作为中间体在药物合成中有着广泛的应用[1-5].如Alexandros等[5]以2-氨基烟酸为原料合成抗菌、抗炎药物萘啶酮.因此,开发其简便、高效、操作安全的合成工艺,具有极其重要的意义.     

2-苄硫基烟酸的合成研究

以2-氯烟酸为起始原料,用硫脲引入巯基,再与苄基氯反应合成了2-苄硫基烟酸。确定优化的合成工艺为：摩尔比为0．96：1的2-氯烟酸与硫脲反应制得硫脲盐,用40％NaOH溶液水解2h,再滴加苄基氯反应。产物收率达98．6％,高于现有文献值。     

6-氯烟酸酰肼的合成工艺研究

以6-氯烟酸(Ⅰ)为原料,在N-甲基吗啉的催化下,与氯甲酸乙酯反应成酸酐活化羧基,再与干肼缩合,合成6-氯烟酸酰肼,考察了物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响。结果表明,合成6-氯烟酸酰肼的最佳工艺条件为:n(Ⅰ)∶n(氯甲酸乙酯)∶n(N-甲基吗啉)∶n(肼)=1∶1.2∶1.5∶5,反应温度为-5℃,两步反应的反应时间均为2 h,收率可达83%。     

硫酸葫芦巴碱的合成工艺研究

以烟酸和硫酸二甲酯为原料合成葫芦巴碱,并与硫酸成盐。对氢氧化钠用量,硫酸二甲酯用量,反应温度三因素进行考察得出最优工艺条件。结果最佳工艺条件为n(NaOH)∶n(烟酸)=2.2∶1,n(硫酸二甲酯)∶n(烟酸)=1.3∶1(摩尔比),反应温度45~50℃,反应时间4 h。硫酸葫芦巴碱的收率达92%以上,纯度98.47%。     

2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征

以2-氯烟酸、4-哌啶甲酸甲酯为原料反应合成2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯,幵对合成的产物通过TLC跟踪、测定熔点、红外光谱以及核磁氢谱迚行结构表征,通过实验讨论了4-哌啶甲酸甲酯与中间体2-氯烟酸乙酯的配料比、反应温度对产物收率的影响,确定最佳配料比2-氯烟酸乙酯∶4-哌啶甲酸甲酯=1∶1.2,反应温度为110℃,同时确定最佳合成路线。     

咪唑乙烟酸人工抗原的合成与鉴定

[目的]合成咪唑乙烟酸完全抗原并加以鉴定。[方法]以除草剂咪唑乙烟酸原药、草酰氯以及六氨基己酸等为起始原料,通过亲核取代、水解等反应合成了咪唑乙烟酸的半抗原。用碳二亚胺法将半抗原与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,用混合酸酐法将半抗原与鸡卵清蛋白偶联制备包被原。[结果]半抗原的结构经IR、UV、1H NMR以及HPLC-MS确证。经紫外光谱分析,计算得出半抗原与牛血清白蛋白和鸡卵清蛋白的结合比为18∶1和7∶1。[结论]紫外光谱分析证实咪唑乙烟酸抗原合成成功,该抗原可用于咪唑乙烟酸多克隆抗体和ELISA检测试剂盒的研制。     

烟酸的合成和应用

介绍了烟酸合成的几种方法及其在医学及饲料添加剂方面的应用。     

烟酸的应用及其下游产品的开发

综述了烟酸的应用及其下游产品的合成和开发。烟酸是具有生理和化学活性的精细中间体、医药中间体,用它可以开发一系列高附加值产品,如烟酸、烟酸铬、烟酸肌醇酯、VE烟酸酯、2-氯烟酸等。