浅谈分光光度洁测定混合药中三硝基间苯二酚铅的含量

浅谈分光光度洁测定混合药中三硝基间苯二酚铅的含量西安庆华电器制造厂陆纯鹏，席五顺三硝基间苯二酚铅是一种重要的起爆药，具有较高的火焰感度，由于起爆威力较低，常与其它起爆剂混合使用为了控制其配比，测定含量必不可少。由于组分复杂，以前测定单质三硝基间苯二酚...     

《爆破器材》1994年总目录

《爆破器材》１９９４年总目录题目刊期页次基础理论与分析测试乳化炸药爆速和抛掷威力的研究１１粉状铵梯炸药中梯恩梯的无毒快速分析法１５静压力对乳化炸药性能影响的试验研究究络合滴定法测定三硝基间苯二酚中的硫酸２５用最小二乘法求气泡能的固有常数──兼议水下测...     

镍电镀液中SO_4~(2-)的快速测定

化学镀镍液中硫酸根含量的测定常采用硫酸钡重量法,操作繁琐。我们在硝酸介质中,加入适量乙醇,以硝酸铅沉淀硫酸根,经过滤,用HAc-NaAc溶液溶解后,EDTA容量法测定。方法快速、简便,测定结果与硫酸钡重量法吻合。     

沥青-三硝基间苯二酚铅中沥青的比色测定

(一) 原理沥青-三硝基间苯二酚铅(简称沥青THPC-Pb)中的沥青是作为钝感剂加入的,但对沥青的含量有一定的要求。因此对沥青THPC-Pb中沥青含量要进行测定,部标规定采用重量法,即用热苯洗涤一定量的试样,使沥青溶解在苯中,然后以恒重的4号滤杯过滤,去滤液,经干燥、冷却再称重,由滤杯重量的减少,求得沥青含量。这种分析方法时间冗长,完成一批试样的分析约需6个小时,故难于满足生产上及时了解沥青含量并随时调整之的要求。我们采用比色法测定沥青THPC-Pb中的沥青。用苯溶解THPC-Pb得到的饱和溶液是无色透明的;用苯溶解沥青的溶液是有色的。利     

钡-硫酸钡重量基准方法研究

为将钡-硫酸钡重量法发展成为可行的基准方法,选定浓度为20mg/g的钡溶液为研究对象,采用重量法与仪器分析相结合,测定溶液中钡含量和各不确定度影响因素的量值,并对测定结果进行了讨论。结果表明重量法与仪器分析相结合,明显改善了测量重复性,提高了测量不确定度,得到扩展不确定度为0.08%(k=2)。     

含钡玻璃粉体的表面修饰及其表征

为了降低BaO-B2O3-SiO2玻璃中钡离子在水中的析出，通过硫酸处理法对玻璃粉体进行了表面修饰，在玻璃粉体的表面形成一层不溶于水的BaSO4，从而阻断了钡离子与水的接触途径，使玻璃粉体更容易制备稳定的水基流延浆料，操作简便，且无毒副作用。研究发现生成的BaSO4层的厚度与硫酸的浓度和处理时间相关；硫酸钡层明显提高了玻璃粉的烧结温度。     

钡-硫酸钡重量基准方法研究

为将钡-硫酸钡重量法发展成为可行的基准方法,选定浓度为20mg/g的钡溶液为研究对象,采用重量法与仪器分析相结合,测定溶液中钡含量和各不确定度影响因素的量值,并对测定结果进行了讨论.结果表明重量法与仪器分析相结合,明显改善了测量重复性,提高了测量不确定度,得到扩展不确定度为0.08%（k=2）.     

硫酸根快速测定仪的研制

1　前　言硫酸在镀铬液中起催化作用 ,其含量对镀液性能及镀层的质量影响很大。由于镀铬工艺的特点 ,在电镀过程中硫酸根含量不断变化 ,因此 ,控制镀铬液中硫酸根的含量尤为重要。镀铬溶液中硫酸根常用的测定方法有重量法、络合滴定法和离心法。重量法[1,2 ] 准确度高 ,但耗时太长 ,至少要 5～ 6ｈ或更长。络合滴定法[1] 是先生成硫酸钡沉淀 ,再用过量ＥＤＴＡ溶液溶解 ,然后用反滴定法测定。滴定时溶液中有纸基 ,滴定终点不好确定 ,容易造成误差。此外 ,滴定法需要的时间也较长 ,操作比较复杂。现有的离心法[3] ,首先由一系列已知量的硫酸…     

2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的合成

以4,6-二硝基-1,2,3-三氯苯为原料,采用水相碱性水解法合成了2-氯-4,6-二硝基间苯二酚,并采用了元素分析,红外光谱,质谱和高效液相色谱对合成的产品进行了表征。采用正交实验法对合成2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的工艺进行了研究,确定了最佳工艺条件,在此条件下得到的2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的收率为96.37%,纯度为96.89%。对水解产品重结晶用溶剂进行了考察,确定了正丁醇为水解产品重结晶用溶剂,重结晶产品的收率为90.02%,纯化后产品的纯度为99.56%。     

坚果中二氧化硫残留量测定的方法选用

盐酸副玫瑰苯胺法、蒸馏-碘量法和离子色谱法3种检测方法对坚果中二氧化硫残留量进行测定,分别从方法适用范围、工作曲线的线性范围、样品前处理、加标回收率、精密度、准确度和检测结果数据进行分析和比较,筛选出了用离子色谱法更适合测定坚果中二氧化硫残留量。离子色谱法比传统化学发简便、快速、灵敏度高、干扰少,可用于大批量的样品测定且宜推广普及。     

关于容量法对铅矿氧化钡的测定分析

矿石中的氧化钡测定分析通常会采用硫酸钡重量法、铬酸铅容量法和EDTA容量法测定,对于含铅的矿物,铬酸铅容量法不适用。本文拟定了铅锌矿、铁矿、重晶石和岩石中1％以上的氧化钡的EDTA容量滴定方法,快速、准确、滴定终点突跃明显,以刚玉坩埚代替铂坩埚熔样,更易推广。     

膜分散微反应器制备高悬浮性纳米硫酸钡

以氢氧化钡和硫酸为原料,采用搅拌法和膜分散微反应器分别制备纳米硫酸钡颗粒和硫酸钡溶液,并采用XRD、TEM等手段进行测试和表征,研究常温老化和低温老化时纳米硫酸钡的生成机理,探讨氯离子和钠离子对硫酸钡性能的影响。结果表明:当氢氧化钡和硫酸的溶液浓度分别为0.5 mol/L、溶液体积流量为60 mL/min、低温老化温度为5℃时,可制备出粒径为32 nm、统计平均粒径为(24.4±5.3) nm的硫酸钡颗粒,静置24 h后的硫酸钡溶液的悬浮比高达98.1%,其性能优于常温老化法和传统搅拌法制备的;在低温老化条件下,硫酸钡颗粒生长缓慢,晶粒发育程度较低,XRD衍射峰峰强较弱,硫酸钡颗粒的粒径较小;纳米硫酸钡溶液的悬浮性与其zeta电位正相关,高悬浮性硫酸钡的zeta电位分布集中且均为正值,悬浊液稳定,分散性好;氯离子对硫酸钡颗粒粒径分布的影响较小;钠离子会显著降低硫酸钡溶液悬浮性,应避免钠离子的干扰。     

两种起爆药设计定型

1980年10月6日至12日由五机部科研局主持,在华东工程学院召开了石墨三硝基间苯二酚铅和四氮烯-羧甲基纤维素氮化铅共沉淀针刺起爆药简称S.SD共沉淀药设计定型技术审定会议。参加会议的有25个单位、58名代表。会上,代表们听取了华东工程学院、213所和红光电器厂关于“石墨三硝基间苯二酚铅”和,“S.SD共     

茶叶中氟化物的测试方法研究

为比较氟离子选择电极法、分光光度法、离子色谱法3种方法测定茶叶中氟化物含量的异同,选取低氟、中氟、高氟3种浓度水平的4类茶样共计12份,分别用上述3种方法分析并进行其检出限、测定结果、回收率、精密度的比较。结果显示:3种方法在各自检测区间内均有较好的准确度和精密度,但氟离子选择电极法检出限较其余两种方法高,不适合分析低氟的茶叶样品;分光法操作繁琐,试剂毒性大;采用离子色谱法分析茶叶中的氟化物,可以涵盖各种浓度水平的茶样,并且操作简单,可以同时测定多种阴离子。     

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子（氟、氯、硝酸盐、硫酸盐）的测量方法进行系统研究，通过分析测量中可能导致不确定度的来源，对测量结果进行不确定度评定．使测量结果更加完整，以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。     

爆破用雷管

本发明介绍一种以叠氧化铅、三硝基间苯二酚铅和硝化药的混合药剂为起爆药，加强帽为球形底部，中心有孔的一种作业用的雷管，其起爆可靠必达０．９９９８７。     

离子色谱法测定蟹肉中的亚硫酸盐

建立了离子色谱法测定蟹肉中亚硫酸盐（二氧化硫）的检测方法,回收率在73.1%～92.6%和精密度<6.7%,探讨了样品前处理方法及色谱条件;通过比较离子色谱法与国标法,结果表明,两方法之间没有显著性差异,离子色谱法克服了国标法中汞的污染和色素干扰问题。     

水中硫酸根离子工作溶液的制备

以硫酸钠标准物质为原料,超纯水为溶剂,采用重量-容量法制备了水中硫酸根离子工作溶液.制备的水中硫酸根离子工作溶液采用离子色谱法分析,通过F-检验和回归曲线法对数据进行计算、方差分析和线性拟合,结果表明,该工作溶液具有良好的均匀性和稳定性.该文研制的水中硫酸根离子工作溶液的定值结果为1000 mg/L,相对扩展不确定度U...     

艾士卡熔融-离子色谱法测定沉积物中全硫

以艾士卡试剂为熔融剂,将沉积物在马弗炉中850℃灼烧2h,使各种形态硫全部转换为硫酸根,用离子色谱法测定提取液中全硫含量。硫酸根质量浓度在1.0～20 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9996。测定结果的相对标准偏差为3.28%～6.42%(n=6),检出限为1.2mg/kg。本方法与硫酸钡比浊法测定结果无显著性差异,操作简便、快速,可用于测定沉积物中全硫含量。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析，采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3、SO4测量的不确定度进行评定。