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采用康尼扎罗合成法和萃取分离技术,对三羟甲基丙烷的合成与分离工艺进行了研究,确定了较佳合成和分离工艺条件,在较佳工艺条件下,产品收率≥85%,产品纯度≥99%。 相似文献
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采用正交试验法对十二烷基二甲基氧化胺的合成工艺条件进行了研究,获得了在催化剂存在下的最优合成条件。最优条件小试、中试及应用研究结果表明,氧化胺产率≥99%,游离胺≤0.5%,产品使用性能优良。 相似文献
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研究了以脱氢硫代对甲苯胺-7-磺酸原料,在溶剂中经磺化,中和制备3,7-脱氢硫代对甲苯受双磺酸钠的方法。通过对主要影响因素温度,溶剂种类及用量,磺化剂种类衣用量的研究,确定了较优的工艺条件,制得产品的纯度≥87%,收率≥75% 相似文献
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气泡降膜分步结晶法精制氯乙酸 总被引:2,自引:0,他引:2
试验表明气泡降膜分步结晶非常适用于氯乙酸反应液的精制,当反应液中氯乙酸含量为92%时,经4级精制产品纯度≥99%。按反应液计产品和氯乙酸收率分别为88%和93.5%。本文还对工业化生产作了初步技术经济分析。 相似文献
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乙烯装置副产C5合成DCPD石油树脂的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙烯装置副产C5为原料,采用工艺简单、成本较低的热聚合方法在实验室合成DCPD石油树脂。结果表明,DCPD浓度在45% ̄50%时,可得到软化点≥120℃,色相(Fe-Co比色)≤5^#,收率≥15%(以原料C5为基础)的DCPD石油树脂。 相似文献
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甲基丙烯酸2-乙基己酯合成工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用酯交换工艺,进行了甲基丙烯酸2-乙基己酯的合成研究,考察了催化剂量和原料配比等工艺条件对反应结果的影响,在较佳反应条件下,反应转化率大于99.0%,产品收率大于96.0%,产品纯度大于99.0%。 相似文献
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对 2 ,4二氟苯甲腈的合成工艺进行了改进。以环丁砜代替二甲基甲酰胺 ,以冠醚化合物作为相转移催化剂 ,并改进了产品的分离办法。产品纯度≥ 98% ,收率≥ 85%。 相似文献
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冷油二次吸收轻烃回收工艺在长庆油田的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
根据长庆油田伴生气特点,在冷油一次吸收工艺基础上,开发了冷油二次吸收工艺,应用于安塞油田杏河轻烃回收工程。该工艺操作灵活、产品收率高,HYSYS软件理论计算收率约95%,实际运行可根据站场需要灵活调整收率在60%~90%。 相似文献
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顺酐气相氢化制备1,4-丁二醇和/或γ-丁内酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以Cu/Zn/Cr/Zr混合氧化物为催化剂,顺酐一步气相氢化制备1,4-丁二醇和/或γ-丁内酯,顺酐转化率100mol%,目的产品的产率可根据市场需求,通过调整反应参数的方法调节,最大量生产1,4-丁二醇时,其选择性≥70mol%,最大量生产γ-丁内酯时,其选择性≥90mol%。 相似文献
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采用酯交换工艺,在均相条件下,由甲基丙烯酸甲酯和正丁醇合成了甲基丙烯酸丁酯(BMA),选择了化学稳定性好,反应活性高,后处理简单并且可较长时间回收利用的催化剂,以及阻聚效果良好的阻聚剂,该工艺明显缩短了反应时间,提高了BMA的收率,并且具有反应条件温和,操作简便,产品纯度高(≥99.5%)等优点。 相似文献
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研究了以双环戊二烯为原料合成戊二醛的工艺,主要内容包括:双环戊二烯解聚制环戊二烯;环戊二烯加氢制环戊烯;环戊烯均相氧化制戊二醛。双环戊二烯解聚率为95%以上,环戊二烯的收率可达90%。二聚产物经过精馏可获得高纯度产品。环戊二烯加氢制环戊烯的研究采用二段加氢工艺,以环戊烷为溶剂,考察了主催化剂钯的含量和载体的影响,确定了以0.5%的Pd/γ-Al2O3为加氢催化剂及温度、压力、氢烃比和空速等相应的加氢工艺条件,得到环戊二烯转化率达99.5%,环戊烯选择性90%以上,加氢产品中环戊二烯含量小于0.1%的良好结果,为工业化放大提供了基础数据。采用钨酸为催化剂,叔丁醇为溶剂,50%过氧化氢为氧化剂,对环戊烯氧化制备戊二醛进行了研究,研究结果表明戊二醛的收率可达65%。 相似文献
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本文介绍了3722催化剂半成品干胶的制备工艺及改进,着重从混钼及钨酸溶解两步工艺对其产品的金属组成影响做了详细分析讨论工业生产证明:工艺改进后,3722催化剂半成品干胶金属组成综合合格率控制由22%大幅度增至92%,其效果显著。 相似文献
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文中介绍了制备固体粘土稳定剂的反应原理、生产工艺和设备,对产品进行了动、静态性能评价。现场应用43口井,工艺成功率100%、有效率95%、取得了明显的社会经济效益。 相似文献
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2-巯基苯并噻唑合成反应工艺研究 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了投料比、反应温度、反应时间、升温速率等因素的变化对2-巯基苯并噻唑合成反应收率的影响,通过合成反应工艺的研究,确定了最佳的合成工艺条件,使促进剂M产品收率大于83%。 相似文献