铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统的~（27）Al、~（29）Si、~（31）PNMR和XRD研究

用２７Ａｌ、２９Ｓｉ和３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ＋３离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统Ｎａ、Ｆ溶出率较低。Ｈ３ＰＯ４的加入也会促进Ａｌ３＋的溶出，但系统中不发生ＰＯ４四面体聚合状态的变化     

铝硅酸溶胶—MgSiF6—H3PO4系统的^27Al,^29Si,^31PNMR和XRD研究

用＾２７Ａｌ、＾２９Ｓｉ和＾３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ了铝硅酸胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明，在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦｔ会导致Ａｌ＾＋５离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ＾３＋、Ｎａ＾＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６从而使得铝硅酸     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统注入固化材的凝集特性

研究了ＭｇＳｉＦ_６、Ｈ_３ＰＯ_４及其加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响，结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ_４都会使溶胶系统的胶凝时间缩短，而ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ４的加入量对凝胶强度的影响有一最佳范围。ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ_３ＰＯ_４的加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响的本质是由ｐＨ的变化引起的，而ＭｇＳｉＦ_６的加入降低了液相中Ａｌ~（３＋）浓度，消除了Ａｌ（３＋）的絮凝作用，从而使溶胶得以正常胶凝．     

铝改性硅溶胶胶粒组成与结构关系研究

用ＦＴ－ＩＲ，＾２７Ａｌ－ＮＭＲ和＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ研究了不同Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的铝改性硅溶胶胶粒结构。结果表明：在Ａｌ／Ｓｉ比为０．２￣０．５的范围内，铝改性硅溶胶胶粒中Ａｌ主要是以在第二配位圈上与［ＳｉＯ４］四面体相连接的［ＡｌＯ４］四面体的形式存在；Ａｌ／Ｓｉ比的不同，其中铝硅酸阴离子结构也各异，根据＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ测定结果能较好地定量计算出各种结构的铝硅酸阴离子的分布；ＩＲ谱的８４０￣１３     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

影响硅酸盐水泥熟料颜色若干因素的探讨

硅酸盐水泥熟料是由多种矿物组成的集合体，它的颜色与各种矿物本身的颜色有着本质的联系。硅酸盐水泥熟料中的Ａ矿（５４ＣａＯ·１６ＳｉＯ２·Ａｌ２Ｏ３·ＭｇＯ）是含有少量ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３的硅酸三钙固溶体，它常以单斜晶系、三方晶系、三斜晶系存在于熟料中，在单偏光镜下为无色透明的棱柱状。Ｂ矿（Ｃａ２ＭｘＳｉ１－ｘＯ４－ｘ／２，其中Ｍ＝Ａｌ，Ｆｅ等）是含有Ａｌ、Ｆｅ、Ｋ、Ｎａ、Ｔｉ、Ｂａ、Ｖ和Ｃｏ等离子的硅酸二钙固溶体，它大部分为β型，属单斜晶系，在单偏光镜下为无色透明体。铝酸盐类矿物主要包括铝酸三钙、七…     

溶胶－凝胶法制备莫来石晶须

用正硅酸乙酯、硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５～２．５μｍ，长径比为５～４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成、形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。用４ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ催化的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２溶胶的凝胶化时间越短，经高温热处理后莫来石晶须含量越高。     

O‘—赛隆对MgO—C耐火材料的抗氧化作用

本文提供了Ｏ‘－赛隆材料单独或与Ａｌ或与Ａｌ－Ｍｇ同时加入至ＭｇＯ－１８％Ｃ耐火材料中，在温度升到１５００℃和１６００℃时，与Ａｌ－Ｍｇ和ＳｉＣ或Ｓｉ３Ｎ４的混合物相比较的初步结果。当Ｏ’－赛隆材料与铝同时加入时，可以获得更好的抗腐性能，在这种情况下，Ｍｇ－Ｓｉ－Ａｌ－Ｏ－Ｎ系统中的玻璃组织区域明显扩大。     

湿法磷酸脱氟化研究

本文采用二次回归正交设计，研究了湿法磷酸化学脱氟过程中杂质铝氟的存在形态、活性ＳｉＯ２的添加以及脱氟剂的用量诸因素对脱氟率的影响，并得出以脱氟率为指标，各影响因素为变量的二次回归方程。结果表明，磷酸中Ａｌ＾３＋含量的升高使脱氟率下降，以ＳｉＦ＾２－６存在的氟比以ＡｌＦ＾３－６存在的氟容易以钠盐脱除，活性ＳｉＯ２难于将ＡｌＦ＾３－６．     

溶胶—凝胶法制备莫来石晶须

用正硅酸乙酯，硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５－２．５μｍ，长径比为５－４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成，形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。     

Ionic Conductivity in Sodium–Alkaline Earth–Aluminosilicate Glasses

The effect of alkaline‐earth ions on Na transport in aluminosilicate glasses was studied by measuring ionic conductivity for a systematic compositional series of Na₂O–RO–Al₂O₃–SiO₂ glasses (R=Mg, Ca, Sr, Ba). The Na transport in aluminosilicate glass could be affected by compositional changes in aluminum coordination and nonbridging oxygen as well as physical properties such as dielectric constant, shear modulus, and ionic packing factor. Through careful experimental designs and measurements, the main determinants among these parameters were identified. ²⁷Al MAS‐NMR indicated that all aluminum species contained in these glasses are four‐coordinated. The activation energy for ion conductivity decreased with increasing aluminum content and decreasing ionic radii of the alkaline‐earth ion in the region where [Al] < [Na]. When the aluminum content exceeded the sodium content ([Al] > [Na]), the composition dependence of the activation energy depended on the specific alkaline earth. These results are explained based on variations in free volume and dielectric constant caused by structural changes around the AlO₄ charge compensation sites. These structure changes occur in response to the smaller size and higher field strength of the alkaline‐earth ions, and are most prevalent in the compositions which require bridging of two AlO₄ sites by the alkaline‐earth ion for charge compensation.     

4A沸石合成工艺研究与产物表征

利用正交优选实验研究了硅铝比、钠硅比、水钠比、反应温度和反应时间等5个因素对水热合成4A沸石的影响,在此基础上还研究了超声波辅助水热合成4A沸石,利用XRD、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和钙离子交换能力对4A沸石进行了表征。正交优选实验结果表明:硅铝比是影响4A沸石钙离子交换能力的主要因素,其次是钠硅比和反应时间,水钠比和反应温度的影响最小;水热合成4A沸石的最佳工艺为以硅铝物质的量比为1.5、钠硅物质的量比为2.05、水钠物质的量比为150配制硅铝酸钠凝胶,于130℃下晶化5 h。通过水热合成及超声波辅助水热合成的4A沸石的对比表明:一定时间的超声波辅助水热合成更容易得到较高性能的4A沸石。     

Properties of Soda Aluminosilicate Glasses: I, Refractive Index, Density, Molar Refractivity, and Infrared Absorption Spectra

The density, refractive index, molar refractivity, and infrared absorption spectra of soda aluminosilicate glasses containing up to 34.8 wt% alumina have been determined. Changes in these properties with composition can be explained by existing theories which assume that the aluminum ions form only A10₄ tetrahedra when the Al/Na ratio of the glass is equal to or less than 1. The aluminum ions in glasses having an Al/Na ratio larger than 1 are in both fourfold and sixfold coordination.     

粉末涂层陶瓷材料的涂层工艺及涂层机理

对使用Ａ２Ｏ３溶胶在硬质合金粉末表面涂层Ａ１２Ｏ３陶瓷进行了研究。重点探讨了基体粉末的表层处理、粉末涂层对Ａ１２Ｏ３涂胶的要求以及使用Ａ１２Ｏ３溶胶涂层硬质合金粉末的涂层工艺,最后,对有些硬质合金粉末引起Ａ１２Ｏ３溶胶在涂层过程中发生凝胶的凝胶机理、粉末涂层法的涂层机理进行了分析。认为硬质合金粉末对Ａ１２Ｏ３溶胶中胶体粒子的离子氛围的影响是使溶胶发生凝胶与否的关键。涂层机理则是硬质合金粉末表面通过     

Properties of Soda Aluminosilicate Glasses: Coordination of Aluminum Ions

An X-ray fluorescence technique has been used to study the coordination number of the aluminum ions in soda aluminosilicate glasses. The fact that the emission wavelength of the K α line of aluminum is slightly different for aluminum ions in different coordination states is utilized in this technique. Using this small difference in wavelength, it is shown that, depending on the Al/Na ratio, the soda aluminosilicate glasses contain aluminum ions in either fourfold and/or sixfold coordination. The X-ray fluorescence measurements are shown to support the structural model which has been proposed for the soda aluminosilicate glasses to explain the behavior of some of their physical properties.     

矿浆中金属离子对硅线石与石英浮选分离的影响

系统研究了Fe^3 和Al^3 等金属离子对硅线石和石英可浮性的影响，结果表明：采用油酸钠为捕收剂，Fe^3 和Al^3 在中性或弱碱性介质中对石英浮选有很强活化作用，从而使硅线石和石英浮选分离困难，柠檬酸对金属离子活化石英有很强抑制作用，而对硅线石抑制作用较弱，是浮选分离硅线石和石英较好的的选择性抑制剂，Auger电子能谱仪测试表明：柠檬酸在硅线石表面作用前后Al峰的化学位移为-0.1eV，化学作用很弱，而在Fe^3 和Al^3 离子活化的石英表面，加入柠檬酸前有明显Al Auger电子能峰，加入后，石英表面Al Auger电子能峰消失，表明柠檬酸加入促使吸附在石英表面Al^3 离子溶解，使石英表面阴离子捕收剂吸附活性点降低。     

化学成分对铁钛着色医药玻璃耐水性能的影响研究

选取以铁钛着色的棕色低硼硅医药玻璃为基础成分,分别探索碱金属氧化物和氧化铝与氧化硼对玻璃耐水性的影响。研究发现:当ω(Na2O+K2O+SiO2)=80%,ω(Na2O+K2O)≤14%时,耐水性可达到1级,碱金属离子是玻璃耐水性变差的关键性因素;当ω(A l2O3+B2O3+SiO2)=80%,选取ω(Na2O)=10.8%,ω(K2O)=2.2%时,随A l2O3和B2O3总量的提高,耐水是不断地提高,当ω(A l2O3+B2O3)≥6%即可达到耐水性1级,证明A l2O3和B2O3是耐水性提高的关键性因素。     

冶金固体废弃物精细化利用过程中中间体的聚合行为

对冶金固体废弃物精细化利用过程中中间体?含镁、铝离子硅酸体系中硅酸胶凝时间、单硅酸聚合速度及溶胶胶粒生长进行了研究. 结果表明,在pH<4的酸性范围内,Mg2+与Al3+离子促进硅酸的聚合反应,在反应初期Al3+已明显促进反应进行. 且Al3+与硅酸负离子、OH-的结合能力均强于Mg2+,其对硅酸的促凝作用较强;Mg2+和Al3+等浓度共存时,促凝效果介于单金属离子之间;Mg2+与Al3+促进了硅酸体系中溶胶胶粒的生长及SiO2粒子的长大,Al3+进入凝胶内部取代硅形成四面体配位;凝胶后所得SiO2为非晶态结构.     

PVA作纺丝助剂制备莫来石-氧化铝长纤维

用氯化铝和铝粉为原料制备了铝溶胶,再向铝溶胶加入硅溶胶、封端剂和聚乙烯醇（PVA）纺丝助剂,制得莫来石-氧化铝溶胶,研究了纺丝助剂加入量对溶胶纺丝性能的影响。研究发现,溶胶在浓缩时,胶粒间发生缩合反应,形成线性或非线性的分子链,生成可纺的黏性溶胶;在溶胶中加入纺丝助剂,铝/硅离子或胶粒与纺丝助剂的活性基团发生缩聚反应,生成有机-无机的杂化分子链,提高了溶胶的纺丝性能;在加入封端剂的同时,加入质量分数为1%的PVA,凝胶纤维的最大长度可达100 cm。凝胶纤维在1 200 ℃下烧结1 h后,得到的陶瓷纤维的物相为γ-Al₂O₃和莫来石相,纤维表面光滑、直径均匀。     

Characterization of passivity and pitting corrosion of 3003 aluminum alloy in ethylene glycol–water solutions

In this work, the passivity and pitting corrosion behavior of 3003 aluminum (Al) alloy in ethylene glycol–water solutions was investigated using various electrochemical measurements, Mott–Schottky analysis and surface analysis techniques. Results demonstrate that the passive film formed on Al alloy contains both Al oxide and Al alcohol, showing an n-type semiconductor in nature. There is an enhanced corrosion resistance of the Al-alcohol film, which is resistant to adsorption of chloride ions. The pitting corrosion of 3003 Al alloy occurs in the solutions containing a low concentration of ethylene glycol only, where the formed film is dominated by Al oxide. Chloride ions attack and replace the oxygen vacancies in the film, resulting in a local detachment of the film from the Al alloy. A galvanic effect exists between Al alloy substrate and the adjacent second phase particles. Pits form when Al alloy substrate is dissolved away and the second phase particles drop off from the substrate.