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相似文献
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1.
2,4—二氯—5—氟苯乙酮的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成工艺进行了研究和探讨,此法原料易得,产品纯度高,成本低。  相似文献   

2.
2,4-二氯-5-氟苯乙酮合成工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成工艺进行了研究。以2,4-二氯氟苯和乙酰氯为原料,在催化剂AlCl3存在下反应,产物经溶剂萃取、蒸馏、结晶分离得产品。通过实验确定了最佳原料配比、反应温度、反应时间等工艺参数,选择溶剂A为萃取剂,产品收率可达80%左右。  相似文献   

3.
氯氟苯乙酮合成工艺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张启兴 《化工时刊》1997,11(2):22-24
以2,4-二氯氟苯为原料,三氯化铝作催化剂,合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮,产率达83%。  相似文献   

4.
2,4—二氯—5—氟苯甲酰乙酸甲酯生产工艺改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯生产中,碳酸二甲酯的回收和纯化。确定了通过破坏碳酸二甲酯和甲醇的共沸现象而得到高质量的碳酸二甲酯,回收率达82%。  相似文献   

5.
2,4-二氯-5-氟苯乙酮生产工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对2,4-二氯-5-氟苯乙酮的生产工艺进行了研究和探讨。将研究结果应用于工业生产,取得了良好的经济效益。  相似文献   

6.
研究了二氯甲烷作为换热剂在合成 2 ,4 -二氯 - 5 -氟苯乙酮过程中的应用  相似文献   

7.
回收母液中2,4—二氯—5—氟苯乙酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
2,4一二氯一5一氟苯乙酮(简称苯乙酮)是隆诺酮类抗菌素——环丙沙星重要原料之一。2,4一二氯一5一氟苯乙酮采用的生产工艺主要是博克一酸化反应,酸化后生产芳酮与AI.Cb的络合物再进行水解,经后处理才能分离出若酮。后处理有冷冻、革取两种方法。苹取法是用相应的有机溶剂将产品从母液中草取出来,蒸馏后分离得到其产品。革取后的产品中含有异构体,会影响产品的质量,而巨需用大量的溶剂。目前多数生产厂家采用的是冷冻进行后处理。就是把母液在低温下反复结晶,过滤后得到其合格产品。但生产liZ,4一二氯一5一氟苯乙酮,便产生opk…  相似文献   

8.
2,4—二氯—5—氟苯甲酸的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了一种合成2,4-二氯-5-氟苯甲酸的方法  相似文献   

9.
为了便于2,4-二氯-5-氟苯乙酮的分离与提纯,笔者在293.15K、313.15K、333.15K不同温度下,分别测定了该物质在甲醇(无水)-异辛烷、甲醇(水10%)-四氯化碳、甲醇(水10%)-异辛烷、甲醇(水15%)-三氯乙烯、甲醇(水15%)-四氯化碳、甲醇(水15%)-异辛烷、甲醇(水20%)-三氯乙烯、甲醇(水20%)-四氯化碳、甲醇(水20%)-异辛烷以及乙醇(水10%)异辛烷、乙醇(水15%)-异辛烷、乙醇(水20%)-四氯化碳、乙醇(水20%)-异辛烷等13个不同体系中的分配系数。  相似文献   

10.
从母液中回收2,4—二氯—5—氟苯乙酮   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

11.
12.
含氟喹诺酮类药物是一代新型抗感染药物,合成含氟喹诺酮类药物的关键中间体是含氟芳香族化合物,如3-氯-4-氟苯胺、2,3,4-三氟硝基苯、以及2,4-二氯-5-氟苯甲酸。  相似文献   

13.
本文提出了一种从母液中回收2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法。方法简便、费用低,具有实用价值。  相似文献   

14.
15.
16.
2,4-二氯-5-氟苯甲酸的合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
简要概述了2,4-二氯-5-氟苯甲酸的用途及其合成方法.以氯乙酰氯为酰化剂,通过对2,4-二氯氟苯进行酰化-氧化反应,制备了2,4-二氯-5-氟苯甲酸,并得到了较佳的酰化和氧化工艺参数,简化了生产工艺,降低了生产成本.在较佳的工艺条件下,反应总收率可达78.2%,具有较好工业化生产潜力.  相似文献   

17.
以间氯三氟甲基苯为原料,经格氏反应后与乙腈反应合成间三氟甲基苯乙酮,总收率77.4%。  相似文献   

18.
由于在芳香族化合物上引入三氟甲基,能明显改善化合物的稳定性、脂溶性,改变化合物分子的电子效应,提高其生物活性,因而有希望开发出高效的新型含氟农药和医药。其中含三氟甲基的芳香族化合物已逐渐成为主要的合成有机氟农药、医药的中间体。据报道,欧美三氟甲苯系列产品生产能力为40,000t/a 以上,主要用于含氟农药与医药的合成。  相似文献   

19.
王肇中  高占先 《化学试剂》1998,20(4):220-223
综述了α,α,α三氟乙酮的性质,合成方法及其应用。  相似文献   

20.
以对氨基苯酚为原料,一步进行氨基与酚羟基的双重酯化,三氯化铝/氯化钠条件下进行Fries重排,水解产物进行氟重氮化后加热得5-氟-2-羟基苯乙酮成品。原料廉价,反应条件相对温和,总收率可达54.5%,具有工业生产应用价值。  相似文献   

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