稀土冶炼过程中铀、钍、镭等放射性核素的迁移

研究了天然放射性元素钍、铀、镭在稀土冶炼过程中转移情况。使用X-射线荧光(XRF)对渣样分析以及电感耦合高频等离子光谱仪(ICP)对冶炼过程产生的水样分析,结果表明,得到稀土矿中的钍、镭元素主要富集于酸溶渣;铀元素富集于中和渣。通过伽马谱分析计算酸溶渣中钍含量为426.47 mg/kg,中和渣中铀的含量为281.82 mg/kg;并且酸溶渣的放射性活度要高于中和渣。最后分析稀土生产工艺流程得到渣中的主要物相组成:酸溶渣中主要含有硫酸钡、二氧化硅、稀土难溶氧化物和稀土复盐;钍元素以二氧化钍、磷酸钍、镭元素以硫酸镭等难溶盐的形式富集于酸溶渣。中和渣中主要含草酸钙、氯化钠、少量碳酸盐和稀土草酸盐;铀元素以重铀酸盐、氢氧化四铀的形式富集于中和渣。     

广西南方离子吸附型稀土分离企业污染源项放射性水平调查与分析

为了解南方离子型稀土分离过程中各物料的放射性水平及放射性核素迁移与富集规律,并确定铀(钍)系单个核素含量超过1 Bq/g的源项,本研究选择两家使用广西南方离子吸附型稀土精矿作为原料的稀土分离企业作为研究对象,进行现场放射性水平监测;采集排放废水、原料、产品、固体废物等样品,进行天然放射性核素含量分析。调查发现:两家稀土分离企业铀(钍)系单个核素含量超过1 Bq/g的固体物料只有酸溶渣;原料、产品和污水处理中和渣中铀(钍)系单个核素含量均低于1 Bq/g。钍-232和镭-226主要富集于酸溶渣中,铀富集于废水中。因此,当原料中铀的水平较高时,需关注废水处理中和渣中铀的比活度及使用控制,同时关注对排放废水铀含量的控制工艺。     

PHP絮凝剂在稀土工业放射性废水处理工艺中的应用

各类稀土矿物都伴生着不同种类的天然放射性元素。独居石精矿中含4～6%钍和0.3～0.5%铀,因此在湿法冶炼过程中所产生的工业废水中含有微量铀、钍、镭等放射性元素。过去我厂对这类废水曾采用NaOH中和FeCl_3载带,选用澄清器为固液分离设备。碱性污水加入铁盐其大部分生成渣子而沉降下来。该方法不但操作繁琐,渣量也较多,处理后的废水水质尚不稳定。继后,革去废水中加入三氯化铁载带办法,只用     

临水河放射性核素的分布特征及评价

研究临水河河水中放射性核素铀、钍含量的分布特征,对河水进行污染评价并估算其放射性核素所致居民剂量。结果表明,河水中铀、钍核素浓度分别在1.1~8.2、0.5~8.18μg/L范围内,距离铀矿田越近的采样点铀、钍含量越高,总体上,河水中铀、钍含量沿程呈递减趋势。采用处于铀矿田上游且距离铀矿田较远的1号采样点作为背景值,通过内梅罗污染指数法对研究区河水进行污染评价,发现临水段均受到不同程度的放射性污染,污染指数最高为10.37,属严重污染。饮水摄入的放射性核素铀、钍浓度所致居民剂量最大值为8.84×10~(-6) Sv,低于WHO推荐的指导水平,暂时对人体健康没有危害或危害较轻。由于核素的迁移与累积特性,建议对该河水仍需持续监测与研究。     

某铀矿山及其周边地下水中放射性核素污染调查与评价

为了解某铀矿山及周边地区地下水中放射性核素的污染特征及其影响,分别对研究区于丰水期、平水期和枯水期各采集了20个钻孔地下水样品进行测试,分析了~(238)U、~(230)Th、~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po五种放射性核素的含量,并采用国标推荐的公式对周边居民因饮水所导致的内照射剂量进行了估算。结果表明,研究区地下水中未检出~(230)Th,~(238)U、~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po的平均检出浓度分别为1.31μg/L、28.09mBq/L、13.98mBq/L和12.68mBq/L,由放射性核素所导致的总待积有效剂量为2.44×10-5 Sv,不会对人群构成明显危害。     

镍镀片富集 α、β粒子计数法同时测定岩石及土壤中的210Pb、210Bi、210Po

提出以Ni箔为镀片富集210Bi、210Po,以α、β粒子计数法同时快速测定岩石、土壤样品中210Pb、210Bi、210Po的分析方法。通过对制源溶液的酸度、体积、温度及还原剂的优化选择,有效地消除了可能存在的共存元素和同位素的干扰,自镀时间缩短至40 min。在最佳条件下,建立了210Po、210Bi、210Pb的校准曲线,其相关系数在0998 3～0999 7之间,线性范围在10×10-3~10×102 Bq之间,210Po、210Bi、210Pb的检出限分别为 6×10-4 Bq/g、6×10-3 Bq/g、6×10-3Bq/g,方法的测试精度(RSD,n=11)优于16%,样品加标回收率在95%~105 %之间,实现了岩石及土壤中210Pb、 210Bi、210Po的同时测定。     

Gamma能谱无源效率刻度方法在稀土样品放射性检测中的应用

利用无源效率刻度方法进行建模、效率拟合及伽玛谱分析对稀土精矿、矿渣及最终产品高纯稀土样品的放射性做了调查,结果表明,稀土精矿、矿渣和高纯稀土中均含有放射性核素,但各样品中放射性核素的含量具有明显差异,且铀(钍)系母子体间放射性长期平衡已被破坏。各稀土样品中铀系核素的活度浓度变化范围为33.6 Bq/kg~18322.3 Bq/kg,钍系核素的活度浓度变化范围为4.1 Bq/kg~10442.8 Bq/kg。所有样品中均含有锕系放射性核素,基本处于放射性平衡状态,各样品中核素的活度浓度变化范围最大,为23.8 Bq/kg~25320.2 Bq/kg。对稀土冶炼过程各产品的放射性核素检测分析结果表明,有些生产工艺会去除大部分天然铀系、钍系放射性核素、227Ac以及少量的138La;也有些生产工艺对放射性影响很小;甚至在含量为99.99%的高纯氧化镧产品中依旧含有放射性227Ac和138La,准确地检测可以对生产过程起指导作用。     

黑钨精矿盐酸分解新工艺研究

前言 目前我国处理黑钨精矿的碱法工艺,存在着工序复杂、流程长、钨的分解率和回收率低等缺点。更重要的是,我国的碱法工艺把钨精矿中的有价元素和放射性元素(铀、钍、镭)富集到钨渣中进行堆存,其放射性比强度α=2～9×10~(-7)居里/公斤。既不能利用又不能排放。为此,遵照伟大领袖毛主席     

硫酸系统锆、铪分离过程中铀、钍的回收和放射性废液的治理

锆英石是目前提取锆的主要矿物,由于它含有少量的铀、钍及其衰变子体,使该矿物具有一定的放射性。如一级精矿(含ZrO_2 65%)含铀0.1%,钍0.26%,α=2.3×10~(-5)居里/公斤,β=4.8×10~(-7)居里/公斤。虽然铀、钍含量这样少,却引起锆、铪生产各个环节的放射性污染,产品的比强度超过国家规定标准,排出的废液具有放射性。这不仅对操作工人的身体健康有害,还污染了环境,严重时还导致生     

《降低氯化稀土比放射性研究》取得可喜成果

1983年6月30日至7月2日核工业部科技局、湖南省科委,湖南省冶金厅联合主持在长沙召开了《降低氯化稀土比放射性的研究》和《稀土中~(227)Ac的测定方法的研究和建立》技术鉴定会。以独居石为原料生产的氯化稀土比较放射性强度,一般在11×10~(-6)居里/公斤,超过国家放射防护规定的非放射性物质标准(小于×10~(-7)居里/公斤)。国外对降放射性工艺严格保密,国内长期未能解决,因而,妨碍了稀土的推广应用。     

氯化锌生产

含锌物料加HCl、KClO_3进行浸出,将溶液中的Fe~2+氧化成Fe~3+.然后加BaCl_2、KMnO_4净化。除去溶液中SO_4~(2-)。再加锌粉进二次净化,除去溶液中Pb、Ca等重金属杂质离子。     

氯化稀土“比放”回升的根源

我国南方各省以独居石为原料生产的混合稀土氯化物产品,其放射性污染问题,一直未能很好解决。尽管在生产工艺上采取了盐酸优溶和硫酸钡沉镭的净化手段,即使产品初出车间时U_(238) Th_(232) Ra_(228)等放射性元素的含量     

高钍体系中微量铀的ICP-MS法测定

建立了准确测定高钍体系中微量铀的方法。用CL-TBP萃淋树脂分离铀、钍,用5 moL/L盐酸溶液淋洗钍,12 mL水(相对1 g树脂)淋洗铀,淋洗剂流速1.0 mL/min,淋洗液定容至25 mL;用~(187)Re作内标元素,以ICP-MS法测定铀。结果表明:方法加标回收率在96.4%～108%之间,相对标准偏差为2.73%(n=6),测定铀的检出限为6.0 ng/L;方法准确可靠,满足工艺要求。     

矿井中的氡及其防护(一)——防氡的基本知识

地球是由各种元素所组成,铀系元素(铀、镭……等)是其中组成元素之一,据估计,铀元素在地壳中的数量约为1.3×10~(14)吨,从这个数值来看,还是很可观的。但由于铀元素分布极为分散,能提供给人们开采的铀矿床并不多,它在地壳中平均品位约占百万分之三左右,仅个别富集地区含量较高,这就是具有开采价值的铀矿床。由于铀的存在极为分散,有些金属矿床可能与其共生。铀是一种放射性元素,有它的存在,就有镭存在,镭的衰变产物——氡及氡子体将会不断地产生出来。因此,     

某铀尾矿库周边地下水中镭的分布与成因研究

应用基于单因子指数的内梅罗综合评价法研究铀尾矿库周边地下水中~(226)Ra的分布、污染程度及成因。结果表明,研究区地下水单因子污染指数最大值为1.52,最小值为0.65。计算所得的内梅罗综合污染指数为1.34,水质属于基本清洁区,受~(226)Ra污染较轻。~(226)Ra活度的分布总体上是西南部较低,东北部较高。极可能是地下水径流条件影响了~(226)Ra的迁移与富集。此外,铀矿山开采导致大量的镭元素活化释放,进入水体造成镭污染的人为因素以及研究区的水文地质条件、水化学参数及水化学成分等对地下水中~(226)Ra的迁移与富集也有一定影响。     

用天然γ—射线进行有色金属矿石块式选矿的实际分选效果

近年来,苏联和其它国家研制了接力式γ-分选机,该机在有色、稀有、贵金属以及矿山化学原料块式选矿上拓宽了利用天然放射性的可能性。接力式γ-分选机的灵敏度比用单个探测器的分选机高。如果研究的铀、钍、钾含量和有用组分含量间有相关关系,则出现了利用矿石中铀、钍和钾天然放射性的可能性。在此情况下,含量不大的铀(0.0005～0.002％U_3O_8)、钍(0.002～0.005％)和钾(0.1～0.2％)杂质就能对工业矿石的块式分选具有实际应用意义。     

钛冶炼厂放射性废渣水净化处理试验

本文研究了采用石灰、液碱和碱白泥等不同处理剂对钛冶炼厂氯化系统排放的含低放射性高金属离子浓度、高浊度的酸性废水净化处理,在pH=7～11均可使废水中铀、钍、锰、铜及浊度等符合国家排放标准。实验发现利用造纸厂的废渣——碱白泥作处理剂,不仅可起加速凝聚沉降作用、改善过滤性能,而且添加适量可使废渣处理后的比放达到煤渣或非放射性标准,利用碱白泥净化处理钛冶炼厂氯化系统产生的放射性废渣水新工艺,在技术上可行,经济上合理。     

在溴化十六烷基吡啶存在下钍与偶氮氯膦-mA显色反应的研究

偶氮氯膦-mA是由华东师范大学首先合成并应用于稀土元素的测定.近年来,它已用于铀(VI)、钍、钙的测定.作者在实验中发现,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钍与偶氮氮磷-mA形成深兰色的络合物,使灵敏度大大提高,摩尔吸光系数e=1.5×10~5,是目前钍的显色反应灵敏度较高的络合体系.本文就络合物的显色条件及其性质进行了研究.     

利用天然锰矿石净化稀土生产厂矿的低放射性废水

稀土矿物大都伴生着放射性元素铀、钍、镭以及其衰变系列中的子代产物。故在采选冶过程中,都产生一定量的低放射性废水。其放射性浓度相对来说不算高,但也往往超过国家卫生标准。若以总α(居里/升)计,一般超过国家卫生标准的几十倍,几百倍,甚至上千倍。 对这类低放射性废水的处理,过去曾做过不少工作,如用石灰中和亚铁盐沉淀,活     

降低氯化稀土“比放”的初步探讨

一、前言当前我国南方各稀土冶炼厂,以独居石为原料生产的氯化稀土产品,其“比放”均在n×10~(-6)居里/公斤,超过国家规定的允许标准(1×10~(-7)居里/公斤),妨碍了稀土产品的销售和应用。解决这一重大课题,将为我国南方各省大力开发独居石矿物,发展稀土工业,打开新的局面。氯化稀土产品中的放射问题,国外早已引起重视,据报导法国罗纳·普朗克公司生产