Cux+催化的N-芳基化反应研究进展

N-芳基胺和N-芳基含氮杂环化合物广泛应用于生化、药物、光电转化材料。对Cux+催化的N-芳基化反应研究进展进行了综述,指出研发高效、通用、价廉易得的配体是Cux+催化N-芳基化反应的发展方向。     

醋酸钯催化直接芳基化合成2-芳基吲哚类化合物

为探究操作简便、绿色经济、底物适用性强的合成2-苯基吲哚类化合物的新方法,对反应溶剂、催化剂种类及用量、氧化剂种类和反应温度等反应条件进行筛选,选取最佳反应条件对取代吲哚及取代苯硼酸进行底物适用性实验,并进行结构表征。实验得到以物质的量分数为10%的Pd(OAc)₂为催化剂,物质的量分数为20%的Cu(OAc)₂为氧化剂,冰乙酸为溶剂,室温反应8 h为最佳反应条件,共合成了23个2-芳基吲哚类化合物,产率高达87%。本实验开发了一步合成2-芳基吲哚类化合物的方法,该方法对不同取代的吲哚和苯硼酸均具有较好的适用性,与已报道的方法相比,本方法具有底物适用性强、产率高、操作简便、经济环保等优点,为2-芳基吲哚类化合物的制备提供了更加高效的路径。     

无配体铜催化氮杂环化合物的N-芳基化反应

为建立经济,高效,环保的含氮杂环化合物的N-芳基化反应体系,考察了不同取代的芳烃卤化物与氮杂环芳香化合物在无配体下使用廉价易得的铜盐为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂的N-芳基化反应。实验结果表明,该反应体系在以廉价的氧化亚铜为催化剂,回流状态下含氮杂环化合物与卤代芳烃顺利反应生成C-N偶联产物,得到优良的产率。     

有机小分子不对称催化构建氧化吲哚C(3)位螺环化合物的研究进展

螺环氧化吲哚结构是很多药理活性分子的核心骨架,其结构复杂且在合成过程中立体选择性难以控制,因此含有该骨架的化合物是药物和有机化学家关注的热点。按吲哚C(3)位上构建的三元螺环、四元螺环、五元螺环和六元螺环进行分类,介绍近5年来有机小分子不对称催化构建螺环氧化吲哚化合物的研究进展,以期为该类化合物的合成提供参考价值。     

6位芳基化嘌呤衍生物的合成实验解析

以6-卤代嘌呤为原料首先对嘌呤的9位进行保护,然后氮气保护下通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了6位芳基化嘌呤衍生物,通过更换6位卤素与9位保护基初步探讨了离去基团对Suzuki-Miyaura的影响,目标产物收率高迭82%,其结构经1H-NMR表征.     

Pd（OAc）2／CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd（OAc）2／CuI共催化体系,只需在1％Pd（OAc）2,10％CuI,0．5mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

Cu(I)卤化物催化合成烷基芳基醚的研究

本文简要地介绍了未被活化芳烃的烷氧基化反应,对其反应机理、应用范围、影响因素等作以综述。     

Cu/SiO2-ZnO催化苯胺和乙二醇合成吲哚

以等体积浸渍-焙烧-原位还原法制备Cu/SiO2>-ZnO催化剂,采用固定床管式反应器考察反应温度、H2与H2O2的通入量以及助剂ZnO含量对苯胺和乙二醇合成吲哚反应的影响.结果表明,反应温度325 ℃、H2流速65 Ml·min-1、H2O流速42 Ml·h-1和加入ZnO助剂质量分数为1.0%条件下,吲哚收率为91...     

Pd（OAc）2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

催化光度法测定痕量铜的研究--溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H2O2体系

通过实验,建立了测定痕量铜（Ⅱ）的新方法,测定的线性范围为0－38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

催化光度法测定痕量钢的研究——溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H_2O_2体系

通过实验,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定的线性范围为0～38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙

考察了不同温度、pH、Cu（Ⅱ）用量对甲基橙的催化氧化降解效果,并对其反应动力学进行了初步的研究。结果表明,在60℃,pH值为3条件下,过氧化氢浓度一定时,MCuSO4·5H2O/VH2O2在0．2g／mL左右时,甲基橙的催化氧化降解速率常数达到最大。     

Cu(Ⅱ)-H_20_2催化氧化降解甲基橙

考察了不同温度、pH、Cu(Ⅱ)用量对甲基橙的催化氧化降解效果,并对其反应动力学进行了初步的研究。结果表明,在60℃,pH值为3条件下,过氧化氢浓度一定时,MCuSO4.5H2O/VH2O2在0.2g/mL左右时,甲基橙的催化氧化降解速率常数达到最大。     

钯催化的3,3’-螺-2-吲哚酮的合成研究

以Pd（OAc）2为催化剂,三叔丁基膦为配体,以NaOt-Bu为碱,通过2-吲哚酮的分子内芳基化反应,以93%的收率合成得到3,3’-螺碳环-2-吲哚酮化合物。     

一步法催化氧化2-吲哚酮合成2,3-吲哚醌衍生物的工艺研究

以含吸电子基2-吲哚酮为原料,通过醋酸铜催化氧气氧化一步合成2,3-吲哚醌衍生物,采用1HNMR、13CNMR、FTIR、MS、元素分析等对其进行了结构表征,对合成条件进行了优化,并对反应机理进行了分析.结果表明,以5-氯-2-吲哚酮为模型化合物,最佳合成条件如下:催化剂醋酸铜用量为5％、氧气为氧化剂、N,N-二甲基甲...     

用于吲哚合成的硼铝酸铜制备和催化性能研究

The catalyst copper aluminum borate were prepared by coprecipitation and modification of B and Cu contents. In a fixed bed reactor indole was synthesized by using the catalyst. The crystal structure of the catalyst was characterized by XRD. The results indicated that the conversion rate was 90% and the yield of indole was 95 % over the copper aluminum borate catalyst. B and Cu were two active centers of the catalyst.     

碘催化酮的亲核加成-吲哚基化反应研究综述

吲哚及其衍生物广泛地存在于自然界中,它不仅具有生物活性,而且还是合成许多生物碱的关键中间体.以吲哚为主要原料的天然化学产物,一直以来都是药物合成的研究重点.碘作为一种安全无毒的催化剂,已广泛应用于多种类型的有机合成反应中,是目前有机合成中最活跃的催化领域之一.主要综述了各种吲哚与酮反应中各类催化剂的优缺点,并总结了以碘...     

二芳基碘(钅翁)盐参与的芳基化反应研究进展

综述了近年来二芳基碘钅翁盐在有机合成中促进芳基化反应的最新进展,着重介绍了羰基化合物的芳基化反应、C-H芳基化反应、C-杂芳基化反应以及串联环化反应。     

1,3-偶极子参与不对称构建氧化吲哚C(3)位五元螺环化合物的研究进展

螺环氧化吲哚化合物广泛存在于天然产物中,具有抗肿瘤、抗菌、抗微生物和抗炎等诸多生物活性,常作为先导化合物用于新药发现。因其结构复杂,具有多个立体中心,合成过程中立体选择性难以控制,因此含该类骨架化合物的不对称合成是研究者的关注热点。以1,3-偶极子为底物,不对称[3+2]环加成反应是构建手性五元螺环氧化吲哚化合物的重要方法。按1,3-偶极子进行分类,对近年来该类化合物的不对称构建方法进行综述,为该类化合物的合成提供参考。