PVA/PVAc复合黏结剂制备Li1.075Nb0.625Ti0.45O3水基流延膜

采用PVA/PVAc复合黏结剂制备Li_1.075Nb_0.625Ti_0.45O₃微波介质陶瓷基片。研究了PVAc用量和固相含量对浆料流变性能以及流延膜片力学性能的影响。结果表明,随着PVAc添加量的增加,浆料的黏度和屈服应力不断下降,膜片的断裂方式由韧性断裂转变为脆性断裂。随着浆料固相含量的增大,浆料的流变模型从Bingham型转变为Casson型。SEM观察表明,膜片的微观结构非常均匀。     

欧盟公布一些染料的化学名称

该文根据欧盟2000年公布的第五版<欧洲化学物质申报清单>,选择一些重要的染料品种,介绍了他们的化学名称,以及可供参考的结构式.     

阻燃PBT/ABS合金增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机制备了阻燃PBT/ABS系列合金,探讨了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)和乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(EMA-GMA)对阻燃PBT/ABS合金的增韧和增容作用,采用力学测试方法、差示扫描量热分析仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)研究了MBS和EMA-GMA对阻燃PBT/ABS合金的力学性能和相容性的影响。结果表明:在阻燃PBT/ABS合金(80/20)体系中,加入6%MBS,合金的的缺口冲击强度为9.8 kJ/m2,是没加MBS时的1.5倍左右,而EMA-GMA与MBS复合后,具有一定的协同效应,当EMA-GMA、MBS质量分数分别为4%、4%时,合金的拉伸强度为36.5 MPa,1.6 mm阻燃等级为V-0,缺口冲击强度达到13.5 kJ/m2。     

欧盟公布染料化学名称

该文根据欧盟2002年公布的第六版<欧洲化学物质申报清单>,选择一些重要的、具有暂时性商品牌号的染料品种,介绍了他们的化学名称,以及可供参考的结构式.     

脂肪醇制备叔胺的新型催化剂的最新进展

对采用脂肪醇和二甲胺一步胺化制备(得率100%)相应的叔胺(烷基二甲基叔胺)的新型催化剂的最新进展进行了论述,对高活性Cu/Ni/Ca/Ba-St胶体催化剂(Cu0/Ni0/Ca0的比为5∶1∶1)和不含镍的Cu/La2O3进行了讨论。由此得出结论:要达到定量制备的关键因素是,通过结合还原钙或更活泼的促进剂,如Ce0和La0,尽可能地增加催化体系的氢解活性,由此形成金属氢化物,在铜/镍的作用下产生活性氢的“自供体系”。这一就地形成金属氢化物的基本功能将可极大地减少催化剂的用量,使铜质量分数减少到2×10-3%,从而极大地降低二甲胺的歧化,增加目的叔胺的选择性。总的来说,观察到在铜/镍固体催化剂以及胶体催化剂作用下,活性氢自供体系的基本功能使充入的大量氢一点都不被消耗掉。     

SO2-4/MxOy型固体酸催化剂改性的研究进展

阐述了近年来SO^2-₄/M_xO_y型固体酸催化剂的开发研究和应用现状。鉴于固体酸催化剂存在的问题，国内外对SO^2-₄/M_xO_y型催化剂进行了改性，在活性和选择性方面作了探讨。从理论上指导合成和制备各种高性能的固体酸催化剂，在应用研究上则根据工业化生产的要求提高使用寿命和拓展使用范围。     

LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ催化甲烷与二氧化碳重整制合成气

制备了一系列六铝酸盐LaNi_xMg _0.8 Al _11.2-xO_19+δ催化剂,考察了其对甲烷和二氧化碳重整制合成气的催化性能,并用XRD、UV DRS、TPR对其结构进行了表征。结果表明,此系列催化剂形成了磁铅石型和β-Al₂O₃型两种结构的共同体,并且Mg和Ni均被镶嵌在六铝酸盐晶体的晶格中;催化活性考察结果表明,还原态LaNi_xMg_0.8 Al _11.2-xO_19+δ系列催化剂表现出良好的催化活性和还原稳定性,在相同的反应条件下,甲烷和二氧化碳的转化率均随Ni调变量的增大和温度的升高而增加。     

Hexaaluminate catalyst LaNix Mg 0.8 Al 11.2-x O19+δ for carbon dioxide reforming with methane to syngas

制备了一系列六铝酸盐LaNi_xMg _0.8 Al _11.2-xO_19+δ催化剂,考察了其对甲烷和二氧化碳重整制合成气的催化性能,并用XRD、UV DRS、TPR对其结构进行了表征。结果表明,此系列催化剂形成了磁铅石型和β-Al₂O₃型两种结构的共同体,并且Mg和Ni均被镶嵌在六铝酸盐晶体的晶格中;催化活性考察结果表明,还原态LaNi_xMg_0.8 Al _11.2-xO_19+δ系列催化剂表现出良好的催化活性和还原稳定性,在相同的反应条件下,甲烷和二氧化碳的转化率均随Ni调变量的增大和温度的升高而增加。     

ABS/SAN/SMA三元合金性能研究

研究了ABS SAN SMA共混物。确定了配比和共混物的耐热性能、冲击性能、拉伸性能、断裂伸长率、模量、熔融指数等的关系     

基于CAD/CAE/CAM/RP的复杂陶瓷产品快速制造技术

针对目前手工方式的卫生洁具等复杂陶瓷产品的研发过程,借鉴CAD/CAE/CAM/RP技术在其它制造行业中应用的成功经验,将这些先进制造技术应用于卫生洁具等复杂陶瓷产品的研发中;CAD用于设计产品和模具的模型,CAE用于模拟洁具冲水过程和分析冲水性能,RP用于制作洁具产品的原型,CAM用于加工试用石膏工作模具。就这些技术的应用提出了两种主要方案,并分析了各自的特点。经过实际应用表明:先进制造技术的应用能大大缩短产品研发周期、提高产品质量、降低开发成本。     

γ-Al2O3在CeO2-La2O3催化还原SO2中的作用

考察了反应温度对γ-Al₂O₃、CeO₂-La₂O₃和CeO₂-La₂O₃/γ-Al₂O₃催化CO还原SO₂到单质硫活性的影响。采用XRD表征了催化剂反应前后的物相变化。结果表明，温度过低或过高均不利于γ-Al₂O₃催化CO还原SO₂的反应。γ-Al₂O₃的介入提高了CeO₂和La₂O₃的分散性，使Redox 和COS两种反应机理在同一催化剂上的协同作用增强，使CeO₂-La₂O₃/γ-Al₂O₃在催化还原SO₂的反应中具有更低的反应温度和更高的活性。     

高性能PC/ABS合金的研究

利用双螺杆挤出机制备了PC/ABS系列合金,探讨了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)和苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA)对PC/ABS合金的增韧和增容作用,采用力学测试方法、扫描电子显微镜(SEM)研究了MBS和SMA对PC/ABS合金的力学性能和形态结构的影响。结果表明:在PC/ABS合金(70/30)体系中,加入6份MBS,合金的缺口冲击强度为86 kJ/m2,是没加MBS时的1.5倍左右;而拉伸强度得到了较好的保持;SMA与MBS复合起来以后,具有一定的协同效应,当SMA、MBS质量分数分别为4%、6%时,合金的缺口冲击强度达到115 kJ/m2,拉伸强度接近单独PC/ABS(70/30)合金,为56.5 MPa。     

双螺杆挤出机在TPE/TPO/TPU/TPV生产中的应用

TPE/TPO/TPU/TPV加工中采用高速能量输入双螺杆挤出机,供料与计量是其中的关键。介绍了带水浸切粒机的TPU反应性挤出系统、TPE/TPO直接挤出板材系统及TPV与橡胶条喂料机构等的结构与特点。     

金属卟啉催化氧气氧化对/邻甲酚制对/邻羟基苯甲醛(英文)

The two novel green oxidation processes of p/o-cresols to p/o-hydroxybenzaldehydes catalyzed by metalloporphyrins in the presence of molecular oxygen were developed in this work.Among the metalloporphyrins with different central ions and substituents studied,T(p-NO 2)PPCoCl and T(p-OCH 3)PPFeCl presented the highest activities for p-cresol and o-cresol oxidation reactions respectively.The molar ratio of sodium hydroxide to cresols and different reaction parameters including reaction temperature,reaction time and reaction pressure have been investigated,and 69.8%/50.4% conversions of p/o-cresol and 86.6%/26.6% selectivities for p/o-hydroxybenzaldehydes were reached under optimized conditions.     

V2O5/Al2O3上异丁烷脱氢反应研究

用浸渍法制备了质量分数为12%V₂O₅/Al₂O₃负载型催化剂，考察了催化剂的活化气氛，反应中异丁烷与氢气的比例和反应温度对异丁烷脱氢活性的影响。结果表明，用N2作活化气，反应中异丁烷与氢气的体积比为1∶1时，在质量分数为12%的V₂O₅/Al₂O₃催化剂上异丁烷脱氢转化率和选择性较好，在625 ℃时，转化率达到52%，选择性为80%。     

锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2与电解液的相容性

研究LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料在四种不同的电解液体系中(LiPF6/EC+DEC(1∶1)、LiPF6/EC+DMC(1∶1)、LiPF∶6/EC+EMC(1∶1)和LiPF∶6/EC+PC+DMC(1∶1∶1))的电化学性能,讨论了正极材料与电解液的相容性。结果表明在1 mol·L-1LiPF6/EC+PC+DMC(1∶1∶1)电解液体系中,2.8~4.6 V电压范围内,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的电化学性能最好,其首次放电比容量可达202.17 mA·h·g-1,50次的容量保持率可达88.58%。     

O2/N2、O2/CO2和O2/CO2/NO气氛下煤粉燃烧NOx排放特性

利用滴管炉研究了O₂/N₂、O₂/CO₂和O₂/CO₂/NO气氛下煤燃烧过程中NO_x的排放特性。实验结果表明,在O₂/N₂和O₂/CO₂气氛下,高温或高O₂浓度均使NO排放量增加。O₂/CO₂气氛下NO排放量比O₂/N₂气氛下NO排放量低大约30%～40%。在O₂/CO₂/NO气氛下,温度不同时,O₂浓度变化对NO排放量的影响规律不同,对循环NO降解的影响规律也不同。高温不利于循环NO降解。随停留时间的延长NO排放量出现两个峰值。     

建立基于Internet/Intranet平台的MIS系统

详细介绍了C/S构件的传统MIS与基于Internet/Intranet的新一代管理信息系统在技术领域的差别,阐述了Intranet对现代企业管理带来的深刻影响,并对传统信息系统向Intranet的改造提出了对策和方法。     

混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5上低温芳构化研究

考察了反应温度和反应时间对混合碳四在SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5催化剂上芳构化反应的影响。结果表明，低温时主要为齐聚产物 ，随温度升高，BTX和芳烃的选择性和收率随之增加，但催化剂失活加快,优化的反应温度为360 ℃；同ZnNi/HZSM-5催化剂相比，要达到相同的BTX和芳烃收率，SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5催化剂可使反应温度降低150 ℃左右。讨论了混合碳四在SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5上的芳构化机理。     

建立基于Internet/Intranet平台的MIS系统

详细介绍了C/S构件的传统MIS与基于Internet/Intranet的新一代管理信息系统在技术领域的差别,阐述了Intranet对现代企业管理带来的深刻影响,并对传统信息系统向Intranet的改造提出了对策和方法。