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本文根据GB/T11064.1-2013《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分:碳酸锂量的测定酸碱滴定法》对碳酸锂样品中的碳酸锂含量进行测定并建立了相应的数学模型,分析了不确定度的来源,对各分量引入的标准不确定度和相对标准不确定度进行评定,最终得到扩展不确定度,并对结果进行分析,为提高检测结果准确度提供了参考。 相似文献
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采用硫氰酸铵容量法测定水泥中氯离子含量,对其进行不确定度评定。建立数学模型,量化分析了不确定度分量测量重复性、滴定时消耗标准滴定液体积、试样质量等参数,计算合成不确定度并提出在实验过程中怎样减少不确定度。 相似文献
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依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。 相似文献
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依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214.1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0.42%。 相似文献
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利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。 相似文献
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EDTA滴定法测定水中钙镁总量的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
钙占地球上元素丰度的第五位。钙是水硬度的主要组成之一。镁占地球上元素丰度的第八位,也是水硬度的主要组成之一。水的硬度原指沉淀肥皂的程度,这主要是钙和镁盐的作用。总硬度是钙和镁的总浓度,它们的碳酸盐浓度是总硬度的一部分,非碳酸盐浓度是总硬度的其余部分。当水中钙镁总量超出与它所结合的碳酸盐和重碳酸盐的含量时, 相似文献
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水中总硬度测定结果的不确定度评定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用直观的因果图,对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在硬度为126mg/L的水样测定中获得其相对不确定度为0.97%。 相似文献
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通过建立数学模型对原子吸收分光光度计-火焰法测定水中镍的不确定度进行分析和评估,计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成,为建立有效的质量控制方法提供了依据。 相似文献
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依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。 相似文献
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应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定,通过对油脂中过氧化值的不确定度分析,得出样品中过氧化值的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该方法测定油脂中过氧化值的扩展不确定度为ux-0.003g/100g,表明样品扣除试剂空白后消耗硫代硫酸钠标准溶液带来的标准不确定度的影响较大。 相似文献
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采用磷酸蒸馏-汞盐滴定法测定水泥中氯离子含量,对此方法进行不确定度评估。建立模型,量化分析了不确定度分量测量重复性、滴定和标定时滴加标准滴定液体积、试样质量等参数,计算合成扩展不确定度,并提出了控制不确定度的方法。 相似文献
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采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据。 相似文献
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对EDTA滴定法测定铜合金中锡含量的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的原因,包括标准样品中锡的滴定度、测量的重复性、溶液的定容与分取、天平称量等。标准样品中锡的滴定度和测量重复性是影响不确定度的主要原因。 相似文献
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利用电位滴定法对原油中的酸值进行测定,对酸值试验结果进行了不确定度评定,建立酸值不确定度评定的计算模型,分析和计算了试验过程中影响酸值测量结果的不确定度分量,进而给出原油酸值的不确定度,原油酸值的测定结果为0.63 mg/g,其扩展不确定度为0.01 mg/g(置信因子k=2),原油酸值重复性试验是影响该方法不确定度的主要因素,重视原油试样及氢氧化钾异丙醇的滴定过程对不确定度产生的影响,原油酸值测定中,应重点从这两个方面加以改进,提高酸值测量结果的准确性。 相似文献
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目的建立自动电位滴定法测定混合碱成分含量,并评定产生的不确定度。方法称取一定质量的试样,溶解完全后,用0.1 mol·L-1 HCl进行自动电位滴定;建立数学模型对测定时产生的不确定度进行评定。结果所选混合碱试样中w(Na2CO3)为(65.00±0.730 8)%,w(NaOH)为(34.98±0.394 6)%。结论该方法操作简便,滴定终点易确定,准确性高;标准溶液标定、使用玻璃量器及滴定仪器是影响测定准确的显著因素,可以考虑尽可能地使用准确级别较高的仪器,或者对仪器进行校正,以此减小其对测定结果造成的影响。 相似文献
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建立了自动电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度或B类不确定度进行评定。对各不确定度分量合成和扩展,得到三氧化二铬质量分数的不确定度。结果表明:玻璃器具的精度是不确定度的主要来源。 相似文献