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1.
以硫酸氢钠为催化剂、邻苯二甲酸酐与正丁醇为原料合成了邻苯二甲酸二丁酯。最佳合成条件为以 0 .0 5mol邻苯二甲酸酐为基准、醇酸摩尔比为 4、甲苯 1 5mL、催化剂用量2 .0 g、反应时间 1 .5h ,酯收率达 94 .2 %。该催化剂具有价廉易得 ,催化活性好 ,反应时间短 ,使用方便等优点 相似文献
2.
以复合型铁钾盐为催化剂催化合成乙酸异戊酯,确定了冰乙酸与异戊醇的酯化合成条件,实验结果表明:n(酸):n(醇)=2.5:1(异戊醇0.08mol),催化剂用量为0.76g,反应时间为2h,带水剂环己烷为5mL,酯化率可达92.8%。 相似文献
3.
邻苯二甲酸二丁酯的催化合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以硫酸氢钠为催化剂、邻苯二甲酸酐与正丁醇为原料合成了邻苯二甲酸二丁酯。最佳合成条件为以0.05mol邻苯二甲酸酐为基准、醇酸摩尔比为4、甲苯15mL、催化剂用量2.0g、反应时间1.5h,酯收率达94.2%。该催化剂具有价廉易得,催化活性好,反应时间短,使用方便等优点。 相似文献
4.
利用硫酸氢钠对水杨酸与异戊醇酯化反应的催化作用 ,发现其最佳反应条件为 :催化剂用量为 0 .8g/ 0 .1mol水杨酸 ,醇酸摩尔比为 1.8,反应时间 2 .5h ,油浴温度为 14 5~ 15 5℃ ,水杨酸的酯化率可达 97.81%。 相似文献
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活性炭负载硫酸钛催化合成了酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用活性炭负载硫酸钛(Ti(SO4/2C) 催化合成了丁酸异戊酯,该催化剂活性高,选择性好,易分离,反应时间短,不腐蚀设备,是一种环境友好催化剂,考察了影响酯化反应的条件,获得优化工艺条件如下:Ti(SO4)2,负载量20%,丁酸0.20mol,异戊醇0.24mol,催化剂0.6g,反应温度150℃,反应时间60min,此条件下,丁酸的转化率98%以上。 相似文献
6.
以邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料,用自制的固体酸催化剂催化合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。通过试验考查了催化剂的活化时间、催化剂的活化温度、硫酸浸泡浓度等因素对催化剂催化活性的影响。试验结果表明,在固体酸SO_4~(2-)/SnO_2催化邻苯二甲酸二丁酯的合成反应中,催化剂的最佳制备条件为:活化时间5h,硫酸浸泡浓度3. 0mol/L,活化温度500℃,在此条件下,邻苯二甲酸二丁酯的产率可以达到66%。 相似文献
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固体铁系超强酸催化合成丙酸异戊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体铁系超强酸代替无机酸作催化剂催化合成了丙酸异戊酯。最佳反应条件为:正丙酸:异戊醇的摩尔比为1:2.5,当反应物总量为0.56mol时,固体铁系超强酸的用量为2.0g,反应时间2.5 h,酯收率可达87.6%。 相似文献
8.
SO^2-4/ZrO2-La2 O3固体超强酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ZrOCl2·8H2O和La(NO3)3·9H2O共沉淀法制备固体超强酸SO2-4/ZrO2-La2O3催化剂.固体超强酸SO2-4/ZrO2-La2O3制备条件为nZr/nLa为6 ∶ 1,-15 ℃陈化24 h,120 ℃干燥12 h,浸渍液硫酸浓度为0.5 mol/L,浸渍4 h,120 ℃干燥1 h,600 ℃焙烧4 h.将此固体超强酸用于邻苯二甲酸酐和正丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的酯化反应,考察了正丁醇和邻苯二甲酸酐的物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化反应的影响.结果表明,醇酐的物质的量比为3.5 ∶ 1,催化剂用量为所用邻苯二甲酸酐的2.7%,反应时间3 h,反应温度160 ℃条件下酯化收率达91.6%. 相似文献
9.
相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用相转移催化剂催化合成乙酸异戊酯,最佳反应条件:催化剂用坦1g/0.1mol异戊醇,酸醇比2:1,反应时间100min,收率77.56%。实验证明,相转移催化合成对该哺化反应是高效,低成本和实用的方法。 相似文献
10.
以SnCl_4·5H_2O/C为催化剂,以环己烷为带水剂,研究了催化合成己酸异戊酯的最适宜条件。实验结果表明,SnCl_4·5H_2O/C是合成己酸异戊酯的良好催化剂,最优反应条件为:己酸的量为0.08mol时,催化剂负载量为15%,催化剂用量为反应物总量的3.0%,n(己酸):n(异戊醇)=1:1.4,反应温度120℃,反应时间120min,酯化率可达93.1%。 相似文献
11.
活性炭固载三氯化铁非均相催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以活性炭固载三氯化铁为非均相催化剂,对异戊醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酐摩尔比、反应时间对乙酸异戊酯收率的影响。结果表明,活性炭固载三氯化铁有着较好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0.1mol,醇酐摩尔比为1.1时,催化剂质量为0.20g,反应30min后,乙酸异戊酯收率可达到98.2%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性,所得产品无色透明,具有很高的纯度。产品用折光率和红外光谱进行了表征。进一步考察表明活性炭固载三氯化铁在其它酯的合成中也有着较好的催化性能。 相似文献
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以硫酸钛为催化剂,乙酸与异戊醇为原料合成了乙酸异戊酯,分别讨论了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响。确定了最佳工艺条件为:以0.2mol乙醇为基准,酸醇物质的量比为1.5:2,催化剂用量为0.5g,反应时间为90min,乙酸异戊酯的酯化率为99.18%。该催化剂具有催化活性高、用量小、反应时间短、可连续使用多次、与目前工业中使用的硫酸相比污染小、对设备无腐蚀等优点,且硫酸钛来源广泛、性质稳定、不溶于反应体系,是一种很有发展前景的催化剂。 相似文献
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研究了以采用超声浸渍法制备的负载金属氧化物固体超强酸WO3/ZrO2为催化剂,用邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯,考察了反应条件对该反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:酐醇物质的量比1:3.0,催化剂用量占反应物总质量的2.0%,反应时间3h,反应温度150℃。在此条件下酯收率达95.75%以上;经过后处理,产品纯度可达99.65%,其折光率(n20d)为1.4896,与文献值一致;该催化剂不仅具有反应活性高,而且重复使用性好,可代替硫酸用于该类反应。具有较好的工业应用前景。 相似文献
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维生素C催化合成乳酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
首次利用维生素C催化乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯。在0.1mol乳酸,0.2mol异戊醇和0.2g维生素C作用下,回流分水60min,酯收率达60.0%。结果表明:维生素C能够代替硫酸作为乳酸酯化的催化剂。 相似文献
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固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯酐和正丁醇为原料,用自制的SO4^2-/SiO2、SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/SnO2及固体铁系为催化剂,催化合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),分别考察固体酸催化剂的种类、固体酸催化剂的用量、醇酐摩尔比和反应时间等因素对合成DBP产率的影响。试验结果表明,其中SO42-/SnO2催化剂催化活性高。在苯酐0.1 mol(14.8 g)、固体酸催化剂m(SO4^2-/SnO2)/n(苯酐)为16(g/mol)、醇酐摩尔比2.5、带水剂二甲苯200[mL/mol(苯酐)]、反应时间4.0 h的条件下,其产率达94.0%以上,寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DBP的合成。 相似文献
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以苯酐和正戊醇为原料、SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二戊酯(DAP),考察了固体酸的颗粒度、浸泡酸浓度、活化温度等对合成DAP产率的影响。结果表明,催化剂的最佳制备工艺条件是:浸泡酸浓度为1.2 mol/L,活化温度为525℃时,颗粒度为140目。催化剂用量1.7 g,DAP产率可达95%左右。SO42-/SnO2催化剂具有催化活性高、寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂用于DAP的合成。 相似文献