TnOA—H2SO4体系萃取Cr（Ⅵ）的研究

本文研究了TnOA-H2SO4体系萃取铬（Ⅵ），考察了酸度、被萃物、萃取剂与SO4(2-)浓度、萃取时间和温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法联合确定苹合物的组成和萃取平衡机理，表明萃取过程属阴离于交换机理，揭示了Deptuta等对Cr（Ⅵ）的萃取型体的异论。     

三正辛胺─CHC_(l3)萃取Cr(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）．考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理、揭示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对 Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

三正辛胺—CHCl3萃取Cr（Ⅵ）的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）。考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理理,提示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

三正辛胺—CHCl3萃取Cr（Ⅵ）的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）。考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理理,提示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

矿石及钢铁中微量铬分析方法的研究

用各种高分子胺进行铬(Ⅵ)的萃取已有许多报道,但对三正辛胺(TOA)萃取分离铬(Ⅵ)的条件,特别是其萃合物的组成的研究却很少,且结论各异本文在此基础上研究了TOA萃取分离、二苯偕肼显色光度测定微量铬(Ⅵ)的适宜条件及TOA与铬(Ⅵ)萃合物的组成,提出了一个干扰离子少,重现性好,准确度高,操作简便的测定矿石及钢铁中微量铬(Ⅵ)的分析方法。     

三正辛胺(TnOA)萃取Cr(Ⅵ)的机理研究

研究了用TnOAnCH3(CH2)6CH3H2SO4体系和TnOACHCl3H2SO4体系萃取Cr(Ⅵ)的机理及萃合物组成.考察了水相酸度,Cr(Ⅵ)、萃取剂与SO2-4浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响.用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平衡机理.结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅵ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅵ)的型体也不一样;当c(TnOA)一定,pH=1.0,c(Cr2O2-7)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2O7(2∶1);当pH=-1.0,c(Cr2O2-7)=0.01945mol*L-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO4(1∶1);SO2-4不被萃取,c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅵ)的萃取影响不大.试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅵ)的型体为Cr2O2-7,Федоров和Жданов认为的Cr(Ⅵ)的萃取型体为CrO2-4的结论不同.     

三正辛胺（TnOA）萃取Cr（Ⅳ）的机理研究

研究了用TnOA-n-CH3(CH2)5CH3-H2SO4体系和TnOA-CHCl3-H2SO4体系萃取Cr（Ⅳ）的机理及萃合物组成。考察了水相酸度,Cr（Ⅳ）、萃取剂与SO4^2-浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平均理。结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c（Cr（Ⅳ））不同而异;pH值不同,Cr（Ⅳ）的型体也不一样;当c（TnOA）GGPG,pH＝1．0,c（Cr2O7^2-）=0．1000mol／L时,形成的萃合物是（R3NH）2Cr2(2：1）;当pH＝－1．0,c（Cr2O7^2-）＝0．01945mol.L^－1时,形成的萃合物是R3NHHCrO3(1:1）;SO4^2-不被萃取;c（TnOA)及时间和温度对Cr（Ⅳ）的萃取影响不大。试验结果与Deptuta认为的Cr（Ⅳ）的型体为为Cr2O7^2-,φeдopoB和ЖдaHOB认为的Cr（Ⅳ）的萃取体为CrO4^2-的结论不同。     

N1923盐萃取V（Ⅳ）的机理及其光谱研究

用等摩尔系列法，饱和法确定了萃合物的组成，探讨了溶液ｐＨ，（ＲＮＨ３）２ＳＯ４和温度对萃取的影响，并研究了水相、有机相的可见吸收光谱以及萃合物的ＩＲ谱，得到萃合物的组成，讨论了萃取机理，认为萃便物可能呈现单齿化合物形式。     

P204—C5—7氧肟酸协同萃取Ge^4＋的机理

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基已基）－磷酸（Ｐ２０４）与Ｃ５－７氧肟酸协同萃取Ｇｅ＾４＋的机理，经斜率法确定了其萃取Ｇｅ＾４＋的机理和萃合物的组成，基于红外光谱的研究，探讨了协萃配合物的结构。     

石油亚砜在盐酸－硫氰酸铵混合体系中对锆和铪的萃取研究

在盐酸－硫氰酸铵混合体系中，用石油亚砜（ＰＳＯ）对锆、铪进行了萃取机理研究。用斜率法测得萃合物组成分别为ＺｒＯ（ＳＣＮ）Ｃｌ（ＰＳＯ）＿２和ＨｆＯ（ＳＣＮ）Ｃｌ（ＰＳＯ）＿２。用饱和萃取法得到了萃合物，并通过红外光谱进一步证实了萃合物的形成。同时还探索了锆、铪的萃取分离条件。在较低酸度下，控制适当的条件可使其分离。     

N，N＇－二（1－甲基庚基）乙酰胺萃碲机理研究

研究了Ｎ，Ｎ＇－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）自盐酸介质中萃碲性能。经斜率法和饱和容量法确定存在两种萃取机理。主要研究了萃取率高的萃合物组成，测定了表观萃取平衡常数，计算了有关的热力学函数，并进行了红外、紫外光谱测定研究。     

TAB—194萃取T1（Ⅲ）的研究

报道了胺类萃取剂ＴＡＢ－１９４于盐酸中萃取Ｔ１（Ⅲ）的性能，考察了各种条件对萃的影响，用斜率法、饱和容量法确定了萃合物的组成为Ｒ３ＮＨＴ１Ｃｌ４，利用红外光谱证实了在酸性条件下ＴＡＢ－１９４萃取Ｔ１（Ⅲ）为离子缔合机理，并提出了在酸性条件下的萃取反应方程式。     

石油亚砜和P_（507）协同萃取稀土元素的研究

本文在盐酸介质中研究了石油亚砜和Ｐ（５０７）协同萃取稀土元素（Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ）的性能与机理，得出石油亚砜和Ｐ（５０７）协同萃取稀土元素Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ时有正协同效应，三者在体积比Ｖ（Ｐ（５０７））（０．５ｍｏｌ／Ｌ）／Ｖ（Ｒ２ＳＯ（１．４５ｍｏｌ／Ｌ）＝２／３时协同效应最明显；用斜率法确定萃合物的组成为ＲＥ（Ｒ２ＳＯ）２Ｐ（５０７）；研究了萃合物红外光谱图；测定了稀土的分配系数和分离系数；建立了稀土元素分配系数数学模型。     

酸性含磷萃取剂萃铟机理及性能规律研究

利用斜率法、连续变量法研究了四种酸性含磷萃取剂从稀硫酸溶液中萃取铟的机理，结果表明存在两种萃取机理。测定了各萃取剂萃铟平衡常数、萃合物稳定常数、萃取平衡时间及不同硫酸浓度下的反萃率，在此基础上讨论了萃取剂结构对萃取性能递变规律的影响。     

氯化三烷基甲铵萃取V（Ⅳ）的研究

本文研究了用氯化三烷基甲铵从硫酸介质中萃取Ｖ（Ⅳ）的机理。实验表明萃合物的组成与溶液中氯离子浓度有关，当其总浓度小于０．２０Ｍ时，生成的萃合物主要是（Ｒ３ＭｅＮ）２（ＶＯＯＨ）ＳＯ４Ｃｌ，萃取反应的表观平衡常数为３．４５ｘ１０－２；当其总浓度大于０．２０Ｍ时，生成的萃合物则以（Ｒ３ＭｅＮ）４（ＶＯＯＨ）２（ＳＯ）４Ｃｌ２为主。     

3，3‘－己烷基撑－双－（1－苯基－4－乙酯基－5－吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３′－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取结。用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１∶２，萃合物的组成为ＺｒＡ＿２，萃取反应为阳离子交换配位机理。     

N235萃取碲及其机理研究

研究了用工业萃取剂Ｎ２３５从盐酸体系中萃取碲的性能及机理,考察了盐酸浓度,氢离子浓度,氯离子浓度与萃取剂性能的关系。当盐浓度≥３ｍｏｌ／Ｌ时,Ｔｅ（Ⅳ）的萃取率达９９．７５％以上。用斜率法及饱和法研究了萃取平衡反应,确定了萃取率高的萃合物组成为ＨＴｅＣｌ５．３Ｎ２３５。     

HDEHP萃取稀土过程的溶剂效应

考察了在不同溶剂中ＨＤＥＨＰ对镨、钕、钐、镝、钬、镱等的萃取，计算得到萃取表观平衡常数Ｋｅｘ、热力学平衡常数ＫΘｅｘ和萃合物的溶解度参数δｃ，建立了ｌｇＫｅｘ与溶剂极性参数ＥＴ（３０）、α间的经验方程。发现溶剂性质不会影响萃取机理，但使ＨＤＥＨＰ二聚体间的作用程度不同，而且显著影响萃取平衡关系。稀土离子萃合物的溶解度参数δｃ基本相同，萃合物的空间构型相同。     

3,3‘—己烷基撑—双—（1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３＇－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－５－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆，用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１：２，萃合物的组成为ＺｒＡ２，萃取反应为阳离子交换－配位机理。     

HPMBP和DAM协同萃取Ln~(3 )的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）和二安替吡啉甲烷（ＤＡＭ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｌｎ３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ）的协同萃取，测定了其半萃取ｐＨ值，结果分别为４．３８（Ｌａ３＋）、３．９７（Ｐｒ３＋）、３．９２（Ｎｄ３＋）和３．８２（Ｇｄ３＋）。通过斜率法确定了协萃合物的组成为Ｌａ（ＰＭＢＰ）３（ＤＡＭ），并合成了固态萃合物。